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Síndrome de Plummer-Vinson
Última revisão: 04.07.2025
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A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por atrofia da membrana mucosa da cavidade oral, faringe e esôfago e se manifesta com muitos sinais sistêmicos: distúrbio de deglutição, disfagia, sensação de queimação na língua, espasmo funcional do esôfago e cárdia, glossite superficial, atrofia da membrana mucosa da cavidade oral, faringe, esôfago e estômago, rachaduras nos cantos da boca, distrofia ungueal, dermatite seborreica da face, blefarite, conjuntivite, ceratite com vascularização da córnea, visão crepuscular prejudicada, gastrite crônica, porfirinúria.
[ Diagnóstico da síndrome de Plummer-Vinson
O diagnóstico é estabelecido com base nos sinais acima mencionados. A radiografia revela o fenômeno das "membranas esofágicas", que consiste em uma imagem peculiar na parede anterior do esôfago oposta à cartilagem cricoide. A esofagoscopia revela hiperceratose da membrana mucosa na forma de placas queratinizadas na área indicada.
Alterações características no sangue: anemia hipocrômica, poiquilocitose, anisocitose, microcitose e planocitose, raramente anemia hipercrômica, diminuição do teor de ferro no soro sanguíneo, acloridria. É observada quase exclusivamente em mulheres.
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Tratamento da síndrome de Plummer-Vinson
O tratamento da síndrome de Plummer-Vinson nos estágios iniciais da doença pode levar a uma melhora temporária do estado geral e a remissões a longo prazo. Nas formas clínicas graves, a recuperação da síndrome de Plummer-Vinson é praticamente impossível. O tratamento consiste na prescrição de riboflavina, lactoflavina, vitamina B6, medicamentos contendo ferro e agentes que substituem e normalizam a função secretora do estômago. A dieta deve ser rica em proteínas e vitamina B6 (leite e produtos lácteos fermentados, fígado, ovos, carne, levedura de cerveja, frutas, vegetais, pão de centeio).
A síndrome de Plummer-Vinson tem um prognóstico questionável.