^

Saúde

A
A
A

Síndrome de Plummer-Vinson

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Síndrome de Plummer - Vinson caracterizada pela atrofia da mucosa oral, faringe e esôfago e mostra uma multiplicidade de sintomas sistémicos: distúrbio de deglutição, disfagia, sensação de queimação na língua, os espasmos funcionais do esôfago e cárdia, glossite superficial, atrofia das membranas mucosas da boca, faringe, esôfago e estômago , rachar cantos da boca, distrofia das unhas, dermatite seborreica facial, blefarite, conjuntivite, ceratite com a vascularização da córnea, cegueira nocturna, gastrite crónica, porfinuriya.

trusted-source[1], [2],

Causas da síndrome de Plummer-Vinson

A causa da doença é desconhecida. A patogênese está associada à falta de catalisadores envolvidos no metabolismo do ferro, o que leva a uma deficiência no corpo de riboflavina e ferro.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Diagnóstico da síndrome de Plummer-Vinson

O diagnóstico é baseado nas características listadas acima. Quando a radiografia revela o fenômeno das "membranas esofágicas", consistindo em uma imagem única na parede anterior do esôfago oposto à cartilagem cricoidal. Quando a esofagoscopia na área indicada, revela-se hiperqueratose da mucosa na forma de placas queratinizadas.

Alterações características no sangue: anemia hipocrômica, poikilo, aniso, micro e planocitose, raramente anemia hipercrômica, baixo teor de ferro no soro sanguíneo, achloridria. Observa-se quase que exclusivamente em mulheres.

trusted-source[8], [9]

Quem contactar?

Tratamento da síndrome de Plummer-Vinson

O tratamento da síndrome de Plummer-Vinson nos estágios iniciais da doença pode levar a uma melhoria temporária no estado geral e remissões prolongadas. Nas formas clínicas expressas, o tratamento da síndrome de Plummer - Vinson é praticamente excluído. O tratamento consiste na consulta de riboflavina, lactoflavina, vitamina B6, medicamentos contendo ferro e agentes que substituem e normalizam a função secretora do estômago. A dieta deve ser rica em proteínas e vitamina B6 (leite e produtos lácteos, fígado, ovos, carne, fermento de cerveja, frutas, legumes, pão de centeio).

A síndrome de Plummer-Vinson tem um prognóstico duvidoso.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.