Prémio Magne-B6

A sociedade tecnogênica moderna tornou a vida humana emocionalmente desconfortável. Um dos motivos que predispõem uma pessoa ao estresse é a falta de um elemento como o magnésio no corpo. Este elemento químico está ativamente envolvido em muitos processos fisiológicos e bioquímicos que ocorrem no corpo, portanto, sua deficiência afeta significativamente a saúde geral de uma pessoa. Em tal situação, o Magne-B6 Premium virá em socorro - um produto médico altamente eficaz que pode resolver o problema da deficiência de magnésio no corpo do paciente. Mas vale ressaltar que a alimentação não deve ser desconsiderada. Uma dieta balanceada rica em alimentos que contêm magnésio também pode aliviar, pelo menos parcialmente, o problema da deficiência desse elemento.

Indicações Prémio Magne-B6

As características farmacológicas do citrato de magnésio e da piridoxina “ditam” as indicações de uso do Magne-B6 premium.

• Reposição da deficiência de magnésio no corpo humano, tanto isolado quanto em combinação.
• Anomalia metabólica primária ou congênita (hipomagnesemia crônica).
• O Magne-B6 premium é aprovado para uso por pacientes adultos e crianças, mesmo as mais jovens (seu peso deve ser de pelo menos 10 kg, o que equivale aproximadamente a um ano de idade).
• A deficiência de magnésio no corpo pode ser causada por:
  • Uma forma grave de anemia associada à desnutrição.
  • Tabagismo, dependência de bebidas alcoólicas, dependência de drogas.
  • Diarreia crônica .
  • Abuso de diuréticos.
  • O hipoparatireoidismo é uma endocrinopatia associada à síntese insuficiente do hormônio da paratireoide – hormônio da paratireoide.
  • Fístulas no trato gastrointestinal.
  • Forma grave de poliúria.
  • Pielonefrite crônica.
  • O hiperaldosteronismo primário é uma condição do corpo, devido ao funcionamento inadequado do sistema endócrino, na qual o córtex adrenal começa a produzir uma quantidade excessiva da enzima aldosterona.

Sintomas que indicam deficiência deste elemento:

• Há uma sensação de arrepios e microcorrentes percorrendo os músculos do corpo.
• Sintomas convulsivos.
• Aumento do nervosismo, sensação de ansiedade.
• Fadiga rápida.
• Irritabilidade.
• Labilidade psicoemocional.
• Insônia leve.
• Pequenos espasmos no sistema gastrointestinal.
• Ataques de taquicardia leve ( batimento cardíaco acelerado ).
• Parestesia é um distúrbio sensorial.

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Forma de liberação

Para pacientes adultos e crianças maiores de seis anos, a forma farmacêutica recomendada são comprimidos, que contêm citrato de magnésio anidro na quantidade de 618,43 mg (este volume corresponde a 100 mg de monomagnésio) e 10 mg de cloridrato de piridoxina. A unidade do medicamento é branca e oval. Outros compostos químicos incluem macrogol 6000, lactose anidra, lactato e estearato de magnésio. O comprimido é revestido por uma cápsula composta de dióxido de titânio, hipromelose, macrogol 6000 e talco.

Nas prateleiras das farmácias modernas você também pode encontrar o Magne-B6 para injeções, lançado na forma de ampolas de 10 ml (nº 10).

Farmacodinâmica

Fisiologicamente, o magnésio ionizado é classificado como um cátion – um íon com carga positiva localizado dentro da célula. O elemento químico magnésio suprime eficazmente a hiperexcitabilidade dos neurônios, cuja reação aumentada leva à instabilidade emocional em humanos. O magnésio reduz as reações neuromusculares que provocam perda de sensibilidade e espasmos musculares. Ele também participa da maioria dos processos enzimáticos que ocorrem no corpo.

Farmacodinâmica: O Magne-B6 Premium também afeta os processos metabólicos, onde a piridoxina (fator coenzimático) atua. A maior porcentagem do composto químico Magne-B6 Premium é observada nos tecidos ósseos.

A presença ou ausência de deficiência de magnésio é determinada pela concentração de magnésio no sangue:

• Se o conteúdo quantitativo do elemento mostrar um valor que se enquadra na faixa de 12 mg a 17 mg por litro de soro sanguíneo (o que corresponde a 500 - 700 mol por litro ou 1,0 - 1,4 mEq por litro), o médico diagnostica um nível moderado de deficiência de magnésio no plasma.
• Um indicador de 17 mg por litro e acima (que corresponde a 700 mol por litro ou 1,4 mEq por litro) indica uma quantidade suficiente do elemento químico para o funcionamento normal do corpo humano.
• Se o indicador quantitativo de teor de magnésio apresentar um valor inferior a 12 mg por litro do meio de teste (o que corresponde a 0,5 mmol por litro ou 1,0 mEq por litro), este indicador indica uma forma grave de deficiência de magnésio.

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Farmacocinética

Até metade dos sais de magnésio que entram no corpo humano são absorvidos pela mucosa gastrointestinal por absorção mecânica simples. O principal papel nesse processo é desempenhado pela capacidade dos sais de se dissolverem. A utilização e a excreção do fármaco ocorrem principalmente pelo trato renal, juntamente com a urina, enquanto os sais de magnésio nos canais renais sofrem reabsorção adicional – esta é a farmacocinética do Magne-B6 Premium. A quantidade média de magnésio excretada na urina é um terço da quantidade deste elemento que entra no corpo com os alimentos.

Um terço do magnésio encontrado nos compostos acumula-se no plasma sanguíneo, bem como nos músculos estriados e lisos, mas ainda assim a maior parte “se instala” no espaço intracelular do tecido ósseo.

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Dosagem e administração

Se o medicamento for prescrito em comprimidos, recomenda-se engoli-lo inteiro, sem amassá-lo, junto com as refeições. É melhor engoli-lo com água em quantidade suficiente. O método de administração e as dosagens variam ligeiramente para cada faixa etária dos pacientes.

A dosagem inicial de Magne-B6 Premium para pacientes adultos é de três a quatro comprimidos, administrados em duas a três doses. Em caso de necessidade médica, a dose pode ser dobrada, elevando a dose diária para seis a oito comprimidos.

Na forma de injeções, a quantidade diária do medicamento é de três a quatro ampolas, administradas de duas a três vezes ao dia.

Para crianças com mais de seis anos de idade (com peso superior a 20 kg), a quantidade necessária para a administração do medicamento é calculada pela fórmula: 10 a 30 mg de Magne-B6 Premium por quilograma de peso corporal do pequeno paciente por dia (aproximadamente 0,4–1,2 mmol por quilograma de peso corporal da criança por dia). Isso geralmente corresponde a dois a quatro comprimidos, diluídos de duas a três vezes. Em caso de deficiência grave de magnésio, a dose diária do medicamento pode ser aumentada para quatro a seis comprimidos.

Após o efeito terapêutico (o nível de magnésio no sangue atingir o nível normal), o medicamento deve ser descontinuado. A duração da terapia é geralmente de um mês. Se o efeito terapêutico não ocorrer após um mês de uso do medicamento, ele ainda deve ser descontinuado e um exame mais completo deve ser realizado para diagnosticar a causa subjacente da deficiência patológica de magnésio no organismo.

Para crianças menores de um ano, com peso até 10 kg, o Magne-B6 Premium é administrado por via oral na forma de solução. A dose diária inicial é de uma a quatro ampolas, administradas em duas a três doses ao longo do dia. Antes de administrar o medicamento ao bebê, a ampola deve ser aberta e seu conteúdo diluído em meio copo de água em temperatura ambiente.

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Uso Prémio Magne-B6 durante a gravidez

Monitoramentos de longo prazo e estudos clínicos demonstraram que o uso de Magne-B6 Premium durante a gravidez é permitido em qualquer fase. Vale ressaltar que o medicamento deve ser prescrito e monitorado pelo médico assistente ou ginecologista-obstetra que acompanha a gravidez. Ao mesmo tempo, todos os componentes do medicamento, tanto em combinação quanto separadamente, não têm impacto negativo no leite materno e, por sua vez, no recém-nascido. Portanto, o uso de Magne-B6 Premium durante a lactação é permitido.

Contra-indicações

Por mais inseguro que o medicamento seja, é necessário estar mais atento à prescrição, ao horário de administração e à dosagem de qualquer medicamento farmacológico. Existem também contraindicações ao uso do Magne-B6 Premium, embora sejam insignificantes.

• Intolerância individual a um ou mais componentes do medicamento.
• Se a depuração de creatinina estiver abaixo de 30 ml por minuto e for observada disfunção renal grave.
• Deficiência de sacarase-isomaltase no sangue do paciente.
• Idade de crianças menores de seis anos (para comprimidos).
• Hipersensibilidade à frutose.
• Coadministração com levodopa (terapia terapêutica usada para aliviar os sintomas da doença de Parkinson).
• Absorção prejudicada (má absorção) de glicose ou galactose.

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Efeitos colaterais Prémio Magne-B6

O uso do medicamento em questão no protocolo de tratamento pode provocar efeitos colaterais do Magne-B6 premium, que apresentam os seguintes sintomas:

• Aparecimento de fezes moles (diarreia) com sintomas associados.
• Dor no abdômen (dor abdominal).
• Manifestações alérgicas refletidas na pele.
• Outra manifestação de alergia.
• Espasmo brônquico.

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Overdose

Predominantemente, com a introdução de Magne-B6 Premium no corpo do paciente, em caso de função renal normal, não se observa reação tóxica. No entanto, se o paciente sofre de insuficiência renal, uma overdose de magnésio pode causar sintomas colaterais. Nesse caso, o corpo pode reagir à intoxicação por magnésio:

• Uma queda acentuada na pressão arterial.
• Crises de náuseas, cuja intensidade aumentada pode levar ao vômito.
• Depressão das terminações nervosas do sistema nervoso central.
• Distúrbios reflexos.
• Problemas com o funcionamento do músculo cardíaco.
• Inibição dos processos respiratórios, até um estado comatoso, caracterizado por paralisia do sistema respiratório e parada cardíaca.
• Diminuição da vitalidade geral (síndrome anúrica).

Se tais sintomas surgirem, é necessária a reidratação urgente do corpo do paciente (indução do reflexo de vômito, lavagem gástrica) e diurese forçada com medicamentos fortes. Em caso de insuficiência renal grave, a hemodiálise ou a diálise peritoneal não podem ser evitadas.

Interações com outras drogas

Mesmo a vitamina mais inofensiva, porém útil, deve ser tomada com muito cuidado em terapia combinada, para não interromper o efeito de outros medicamentos ou causar outra reação indesejada. Portanto, é necessário conhecer as características da interação do Magne-B6 Premium com outros medicamentos.

O medicamento em questão não deve ser usado em conjunto com levodopa, pois o Magne-B6 Premium, neste caso, reduz significativamente a atividade da levodopa, ou mesmo a bloqueia completamente. A saída para essa situação é a ligação adicional da dopa-descarboxilase periférica.

Não é recomendado administrar sais de cálcio ou compostos de fosfato juntamente com o medicamento em questão. Eles podem impedir a absorção do magnésio pela mucosa do intestino delgado.

A necessidade de uso concomitante de Magne-B6 Premium com tetraciclinas deve ser tratada com extrema cautela, pois o magnésio pode reduzir a absorção gástrica destas últimas. Para evitar isso, é necessário administrar os medicamentos por via oral ao paciente em intervalos de duas horas.

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Condições de armazenamento

As condições básicas de armazenamento do Magne-B6 Premium são semelhantes aos requisitos básicos de qualquer medicamento farmacológico:

• A temperatura ambiente não deve exceder 30 ^o C.
• A área de armazenamento não deve ser exposta à luz solar direta.
• O medicamento Magne-B6 premium não deve ser disponibilizado a crianças pequenas.

Validade

O prazo de validade do medicamento é de dois anos, e deve ser indicado na caixa da embalagem e duplicado nos cartuchos de comprimidos ou nas ampolas de solução. É altamente recomendável não usar o medicamento após esse prazo de validade.