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Glioma do nervo óptico

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
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O glioma do nervo óptico é um astrocitoma de crescimento lento, afeta mais frequentemente as meninas, menos freqüentemente adultos. Geralmente é combinado com neurofibromatose de tipo I.

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Sintomas de glioma do nervo óptico

Ele se manifesta na primeira década da vida com uma diminuição lenta da visão, e depois exoftalmos se junta, embora às vezes a sequência de eventos possa ser revertida.

Os seguintes sinais de glioma do nervo óptico são distinguidos:

  • A disfunção do nervo óptico com visão comprometida é proporcional ao grau de exoftalmos.
  • O disco do nervo óptico está inchado inicialmente, mais tarde torna-se atrófico.
  • Ocasionalmente visíveis são as derivações vasculares opticocilárias.
  • Pode se espalhar intracranialmente para o quiasma e o hipotálamo.

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Diagnóstico de glioma do nervo óptico

  • A tomografia computadorizada revela um espessamento em forma de fuso do nervo óptico;
  • O MPT pode detectar a disseminação intracraniana.

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O que precisa examinar?

Tratamento do glioma do nervo óptico

O tratamento do glioma do nervo óptico depende da propagação do tumor na direção traseira.

  1. A observação é indicada na ausência de sinais de crescimento, boa visão e falta de defeitos cosméticos.
  2. A remoção cirúrgica com preservação do olho é indicada em caso de crescimento tumoral, especialmente com baixa visão e exoftalmos pronunciados.
  3. A irradiação em combinação com quimioterapia é indicada para a disseminação intracraniana, na qual a remoção é impossível.

A previsão é ambígua. Alguns tumores estão dormentes e crescem muito devagar, enquanto outros estão progredindo intracranialmente e ameaçando a vida.

Medicamentos

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