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Glioma do nervo ótico

 
, Editor médico
Última revisão: 07.07.2025
 
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O glioma do nervo óptico é um astrocitoma de crescimento lento que afeta mais frequentemente meninas e, com menor frequência, adultos. Geralmente está associado à neurofibromatose tipo I.

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Sintomas de glioma do nervo óptico

Ela se manifesta na primeira década de vida como uma diminuição lenta da visão, depois ocorre a exoftalmia, embora às vezes a sequência de eventos possa ser revertida.

Os seguintes sinais de glioma do nervo óptico são distinguidos:

  • A disfunção do nervo óptico com deficiência visual é proporcional ao grau de exoftalmia.
  • O disco óptico fica inicialmente edematoso, posteriormente se tornando atrófico.
  • Às vezes, são visíveis derivações vasculares opticociliares.
  • Pode se espalhar intracranianamente em direção ao quiasma e ao hipotálamo.

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Diagnóstico de glioma do nervo óptico

  • A tomografia computadorizada revela espessamento fusiforme do nervo óptico;
  • A ressonância magnética pode revelar disseminação intracraniana.

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O que precisa examinar?

Tratamento do glioma do nervo óptico

O tratamento do glioma do nervo óptico depende da extensão posterior do tumor.

  1. A observação é indicada na ausência de sinais de crescimento, boa visão e ausência de defeitos estéticos.
  2. A remoção cirúrgica com preservação do olho é indicada em caso de crescimento tumoral, especialmente com baixa visão e exoftalmia grave.
  3. A radioterapia em combinação com quimioterapia é indicada para disseminação intracraniana, caso em que a remoção não é possível.

O prognóstico é misto. Alguns tumores são latentes e crescem muito lentamente, enquanto outros progridem intracranianamente e são fatais.

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