Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Displasia ectodérmica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A displasia ectodérmica é um grupo de doenças hereditárias causadas pelo desenvolvimento anormal do ectoderma e é combinada com várias alterações na epiderme e nos apêndices da pele.

Epidermólise bolhosa congênita (pênfigo hereditário): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A epidermólise bolhosa (pênfigo hereditária) - um grande grupo de doenças não-inflamatórias da pele caracterizadas por uma tendência das membranas da pele e mucosas ao desenvolvimento de bolhas, de preferência a uma ligeira trauma mecânico (abrasão, a pressão, a ingestão de alimentos sólidos).

Xeroderma pigmentada

Pigment xeroderma é uma doença hereditária transmitida por um gene autossômico, herdado de pais, parentes e tem caráter familiar.

Neurofibromatose: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A neurofibromatose (doença de Recklinghausen) é uma doença hereditária caracterizada por uma malformação de estruturas ecto e mesodérmicas, principalmente sistemas de pele, nervosismo e osso, com risco aumentado de desenvolver tumores malignos.

Doença de Darya (dyskeratosis vegetativa folicular): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Darya é uma doença rara caracterizada por queratinização patológica (disqueratose), precipitação de pápulas córneas, principalmente foliculares, em áreas seborreicas.

Porekeraesis

Porokeratosis une um grupo de doenças caracterizadas por uma violação da queratinização.

A síndrome de Neterton: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

EV Netterton (1958) descreveu a combinação de ictiose - eritroderma congênito ichthyosiforme (ictiose lamelar) com lesão de cabelo na forma de tricorexis nodular em combinação com atopia.

Ceratodermia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Keratoderma - um grupo de dermatoses caracterizadas por uma violação dos processos de queratinização, - formação excessiva de chifres principalmente das palmeiras e solas.

Ictiose

A ictiose é um grupo de doenças hereditárias da pele caracterizadas por uma perturbação da queratinização. Causas e patogênese não são totalmente compreendidas. Muitas formas de ictiose são baseadas em mutações ou distúrbios na expressão de genes que codificam várias formas de queratina. Com a deficiência de ictiose lamelar de queratinócitos transglutaminas e hiperqueratose proliferativa são observados.

Pustulose subcórnea: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença foi descrita pela primeira vez em 1956 pelos dermatologistas ingleses Sneddon e Wilkinson. Até recentemente, na literatura, a questão foi discutida se a doença é uma forma nosológica independente de dermatose ou sob sua máscara há psoríase pustular, impetigo hispétipico de Gebra, forma pustular da dermatite de Dühring e uma série de outras doenças da pele.

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