Doenças do fígado e do trato biliar

Fibrose hepática alcoólica

A fibrose hepática alcoólica se desenvolve em 10% dos pacientes com alcoolismo crônico. O principal fator patogênico da fibrose hepática alcoólica é a capacidade do etanol de estimular o crescimento do tecido conjuntivo.

Hepatose gorda alcoólica

Uma forma especial e rara de hepatose gordurosa no alcoolismo crônico é a síndrome de Zieve. Caracteriza-se pelo fato de a distrofia hepática gordurosa pronunciada ser acompanhada de hiperbilirrubinemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e anemia hemolítica.

Hepatopatia alcoólica adaptativa

A hepatopatia adaptativa alcoólica (hepatomegalia) é observada em 20% dos pacientes com alcoolismo crônico. Essa forma de lesão hepática é caracterizada por hiperplasia do retículo endoplasmático em um contexto de diminuição da atividade da álcool desidrogenase, aumento do número de peroxissomos e aparecimento de mitocôndrias gigantes.

Doença hepática alcoólica

Dano hepático alcoólico (doença hepática alcoólica) - vários distúrbios da estrutura e capacidade funcional do fígado causados pelo consumo sistemático de bebidas alcoólicas a longo prazo.

Colangite esclerosante primária.

As causas da colangite esclerosante são inúmeras. Sua consequência é a fibrose progressiva e, consequentemente, o desaparecimento dos ductos biliares intra e/ou extra-hepáticos. Nos estágios iniciais, os danos aos ductos biliares e aos hepatócitos não são tão pronunciados, desenvolvendo-se posteriormente insuficiência hepática.

Síndrome de Dabin-Johnson: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A base da síndrome de Dubin-Johnson (icterícia idiopática crônica familiar com pigmento não identificado nas células do fígado) é um defeito congênito na função excretora dos hepatócitos (icterícia hepatocelular pós-microssomal).

Síndrome de Kriegler-Nayyar: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A base da síndrome de Crigler-Najjar (icterícia nuclear não hemolítica) é a ausência completa da enzima glicuroniltransferase nos hepatócitos e a incapacidade absoluta do fígado de conjugar a bilirrubina (icterícia microssomal).

Síndroma de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária transmitida de forma autossômica dominante. A patogênese da doença baseia-se na deficiência da enzima glucuroniltransferase nos hepatócitos, que conjuga a bilirrubina com o ácido glucurônico.

Síndrome do rotor: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Rotor (icterícia familiar crônica não hemolítica com hiperbilirrubinemia conjugada e histologia hepática normal, sem pigmento não identificado nos hepatócitos) é hereditária e transmitida de forma autossômica recessiva. A patogênese da síndrome de Rotor é semelhante à da síndrome de Dubin-Johnson, mas o defeito na excreção de bilirrubina é menos pronunciado.

Cirrose biliar secundária do fígado

A cirrose biliar secundária do fígado é uma cirrose que se desenvolve como resultado da interrupção prolongada do fluxo de bile no nível dos grandes ductos biliares intra-hepáticos.

Saúde