Doenças do fígado e do trato biliar

Fibrose alcoólica do fígado

A fibrose alcoólica do fígado desenvolve em 10% dos pacientes com alcoolismo crônico. O principal fator patogênico da fibrose alcoólica do fígado é a capacidade do etanol para estimular a proliferação do tecido conjuntivo.

Hepatose gordurosa alcoólica

Uma forma especial e rara de hepatose gordurosa no alcoolismo crônico é a síndrome de Zieves (Zieve). Caracteriza-se pelo fato de que uma distrofia do fígado gordo pronunciada é acompanhada de hiperbilirrubinemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e anemia hemolítica.

Hepatopatia adaptativa alcoólica

A hepatopatia adaptativa alcoólica (hepatomegalia) é observada em 20% dos pacientes com alcoolismo crônico. Esta forma de dano no fígado é caracterizada por hiperplasia do retículo endoplasmático no fundo de uma diminuição da atividade de álcool desidrogenase, aumento da quantidade de peroxissomos e aparência de mitocôndrias gigantes.

Doença hepática alcoólica

Dano hepático alcoólico (doença hepática alcoólica) - várias violações da estrutura e capacidade funcional do fígado, causadas pelo uso sistemático prolongado de bebidas alcoólicas.

Colangite esclerosante primário

As causas da colangite esclerosante são numerosas. O seu resultado é a fibrose progressiva e, como conseqüência, o desaparecimento dentro e / ou ductos biliar extra-hepáticos. Nos estágios iniciais do dano ao ducto biliar e o hepatócito não é tão pronunciado, a insuficiência hepática se desenvolve mais tarde.

Síndrome de Dabina-Johnson: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Dubin-Johnson base (icterícia familiar idiopica crica com pigmento não identificado em células de fígado) é um defeito desordens congénitas função excretora de hepatócitos (icterícia postmikrosomalnaya hepatocelular).

Síndrome de Kriegler-Nayyar: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

No coração da síndrome de Kriegler-Nayar (icterícia nuclear não hemolítica) é a ausência completa nos hepatócitos da enzima glucuroniltransferase e a incapacidade absoluta do fígado para conjugar bilirrubina (icterícia microsomal).

Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária e é transmitida por um tipo autossômico dominante. No coração da patogênese da doença é uma deficiência nos hepatócitos da enzima glucuroniltransferase, que conjuga bilirrubina com ácido glucurônico.

Síndrome de Rotor: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome do rotor (icterícia não hemolítica da família crônica com hiperbilirrubinemia conjugada e histologia hepática normal sem pigmento não identificado nos hepatócitos) é de natureza hereditária, transmitida de maneira autossômica recessiva. A patogênese da síndrome de Rotor é semelhante à patogênese da síndrome de Dabin-Johnson, mas o defeito na excreção da bilirrubina é menos pronunciado.

Cirrose biliar secundária

A cirrose biliar secundária do fígado é uma cirrose que se desenvolve como resultado de um distúrbio prolongado da saída da bile ao nível dos grandes ductos biliares vnucrohepáticos.

Saúde