Doenças do fígado e do trato biliar

Colangite esclerosante primário

As causas da colangite esclerosante são numerosas. O seu resultado é a fibrose progressiva e, como conseqüência, o desaparecimento dentro e / ou ductos biliar extra-hepáticos. Nos estágios iniciais do dano ao ducto biliar e o hepatócito não é tão pronunciado, a insuficiência hepática se desenvolve mais tarde.

Síndrome de Dabina-Johnson: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Dubin-Johnson base (icterícia familiar idiopica crica com pigmento não identificado em células de fígado) é um defeito desordens congénitas função excretora de hepatócitos (icterícia postmikrosomalnaya hepatocelular).

Síndrome de Kriegler-Nayyar: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

No coração da síndrome de Kriegler-Nayar (icterícia nuclear não hemolítica) é a ausência completa nos hepatócitos da enzima glucuroniltransferase e a incapacidade absoluta do fígado para conjugar bilirrubina (icterícia microsomal).

Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária e é transmitida por um tipo autossômico dominante. No coração da patogênese da doença é uma deficiência nos hepatócitos da enzima glucuroniltransferase, que conjuga bilirrubina com ácido glucurônico.

Síndrome de Rotor: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome do rotor (icterícia não hemolítica da família crônica com hiperbilirrubinemia conjugada e histologia hepática normal sem pigmento não identificado nos hepatócitos) é de natureza hereditária, transmitida de maneira autossômica recessiva. A patogênese da síndrome de Rotor é semelhante à patogênese da síndrome de Dabin-Johnson, mas o defeito na excreção da bilirrubina é menos pronunciado.

Cirrose biliar secundária

A cirrose biliar secundária do fígado é uma cirrose que se desenvolve como resultado de um distúrbio prolongado da saída da bile ao nível dos grandes ductos biliares vnucrohepáticos.

Cirrose biliar primária do fígado

Cirrose biliar primária - doença auto-imune fígado começa como colangite destrutiva não supurativa crónica, de longo fluir sem sintomas graves, conduzindo ao desenvolvimento de longo colestase e apenas nas fases mais avançadas da formação de cirrose.

Cirrose hepática

A cirrose hepática é uma doença hepática crônica difusa, caracterizada por uma diminuição significativa no número de hepatócitos em funcionamento, aumento da fibrose, reestruturação da estrutura normal do parênquima e do sistema vascular do fígado, aparecimento de nódulos de regeneração e desenvolvimento de insuficiência hepática subsequente e hipertensão portal.

Hepatite aguda induzida por drogas

A hepatite de drogas agudas desenvolve-se apenas em uma pequena proporção de pacientes que tomam drogas e se manifesta aproximadamente 1 semana após o início do tratamento. A probabilidade de desenvolver hepatite de drogas agudas geralmente não é previsível. Não depende da dose, mas aumenta com o uso repetido do medicamento.

Hepatotoxicidade do paracetamol

Em adultos, a necrose no fígado se desenvolve depois de tomar pelo menos 7,5-10 g do medicamento, mas é difícil estimar a dose do medicamento, uma vez que o vômito está se desenvolvendo rapidamente e os dados da história não são confiáveis.

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