Doenças do fígado e do trato biliar

Colestase

Colestase é a estagnação e diminuição do fluxo de bile para o duodeno devido à interrupção de sua excreção devido a um processo patológico em qualquer área, do hepatócito à ampola de Vater.

A doença de Wilson-Konovalov (degeneração hepatolenticular) é uma doença hereditária rara, predominantemente de idade jovem, causada por um distúrbio na biossíntese da ceruloplasmina e do transporte de cobre, levando a um aumento do conteúdo de cobre em tecidos e órgãos, principalmente no fígado e no cérebro, e é caracterizada por cirrose hepática, amolecimento bilateral e degeneração dos núcleos basais do cérebro e aparecimento de pigmentação marrom-esverdeada ao longo da periferia da córnea (anel de Kayser-Fleischer).

Hemocromatose

A hemocromatose (cirrose pigmentar do fígado, diabetes tipo 2) é uma doença hereditária caracterizada pelo aumento da absorção de ferro no intestino e pela deposição de pigmentos contendo ferro em órgãos e tecidos (principalmente na forma de hemossiderina), com o desenvolvimento de fibrose. Além da hemocromatose hereditária (idiopática, primária), existe também a hemocromatose secundária, que se desenvolve em decorrência de certas doenças.

Colangite

Colangite é um processo inflamatório nos ductos biliares (colangiolite é uma lesão dos pequenos ductos biliares; colangite ou angiocolite é uma lesão dos ductos biliares intra e extra-hepáticos maiores; coledoquite é uma lesão do ducto biliar comum; papilite é uma lesão da área da ampola de Vater).

Encefalopatia hepática

A encefalopatia hepática é um complexo de sintomas de distúrbios do sistema nervoso central que ocorrem com insuficiência hepática. O coma hepático é o estágio mais grave da encefalopatia hepática, manifestando-se pela perda de consciência e ausência de resposta a todos os estímulos.

Esteato-hepatite não alcoólica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A esteato-hepatite não alcoólica é uma doença hepática em indivíduos que não abusam do álcool, caracterizada por uma combinação de degeneração gordurosa e hepatite (lobular ou portal).

Carcinoma hepatocelular

O carcinoma hepatocelular se desenvolve em 5 a 15% dos pacientes com cirrose hepática alcoólica. O papel do álcool na carcinogênese ainda não foi suficientemente elucidado. Foi estabelecido um aumento na incidência de câncer da cavidade oral (exceto lábios), faringe, laringe e esôfago em pacientes com alcoolismo crônico.

Cirrose alcoólica do fígado

A intoxicação alcoólica crônica é a causa de 50% de toda a cirrose hepática. A doença se desenvolve em 10 a 30% dos pacientes com cirrose hepática 10 a 20 anos após o início do abuso de álcool.

Hepatite alcoólica crónica

Existem diferentes pontos de vista sobre a terminologia deste tipo de lesão hepática alcoólica. LG Vinogradova (1990) fornece a seguinte definição: "hepatite alcoólica crônica" é um termo usado para designar recaídas de hepatite alcoólica aguda que ocorrem no contexto de um ataque anterior de hepatite alcoólica aguda incompletamente completado e levam a uma lesão hepática específica com características de hepatite crônica.

Hepatite alcoólica aguda: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A hepatite alcoólica aguda (HAA) é uma doença hepática aguda, degenerativa e inflamatória, causada pela intoxicação alcoólica, caracterizada morfologicamente principalmente por necrose centrípeta, reação inflamatória com infiltração dos campos portais principalmente por leucócitos polinucleares e detecção de corpos hialinos alcoólicos (corpos de Mallory) nos hepatócitos.

Saúde