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Saúde

Doenças do fígado e do trato biliar

Colestase

A colestase é uma estagnação e uma diminuição na ingestão de bile no doodeno 12 como resultado de uma violação da sua excreção devido a um processo patológico em qualquer local do hepatócito para o mamilo do pai.

Doença de Wilson-Konovalov

Doença de Wilson (degeneração hepatolenticular) - uma doença hereditária rara idade, principalmente jovens, o que é devido a uma violação da biossíntese de ceruloplasmina e transporte de cobre, levando a um aumento no teor de cobre em tecidos e órgãos, principalmente no fígado e no cérebro e é caracterizada por cirrose hepática, amolecimento bilateral e degeneração dos núcleos basais do cérebro, aparência de pigmentação marrom esverdeada ao longo da periferia da córnea (anel Kaiser-Fleischer).

Hemocromatose

A hemocromatose (cirrose pigmentar do fígado, diabetes bronze) é uma doença hereditária caracterizada pelo aumento da absorção de ferro no intestino e deposição em órgãos e tecidos de pigmentos contendo ferro (principalmente na forma de hemossiderina) com desenvolvimento de fibrose. Além da hemocromatose hereditária (idiopática, primária), há também uma secundária, que se desenvolve no contexto de certas doenças.

Colangite

Colangite - inflamação das vias biliares (cholangioles - derrota pequenas vias biliares; colangite ou angiocholitis - derrotar as maiores ductos biliares intra e extra-hepáticos; choledochitis - biliar comum lesão conduta; papilite - área de lesão tetina Vater).

Encefalopatia hepática

A encefalopatia hepática é um complexo sintomático de distúrbios do sistema nervoso central que ocorre com insuficiência hepática. O coma hepático é o estágio mais grave da encefalopatia hepática, expressado na perda de consciência, a falta de resposta a todos os estímulos.

Esteatohepatite não alcoólica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Esteatohepatite não alcoólica - danos ao fígado em pessoas que não abusam do álcool, caracterizadas por uma combinação de degeneração gordurosa e hepatite (lobular ou portal).

Carcinoma hepatocelular

O carcinoma hepatocelular é formado em 5-15% dos pacientes com cirrose alcoólica do fígado. O papel do álcool na carcinogênese ainda não foi elucidado. Uma maior incidência de câncer de cavidade oral (exceto os lábios), faringe, laringe e esôfago em pacientes com alcoolismo crônico.

Cirrose alcoólica

A intoxicação alcoólica crônica causa 50% de toda a cirrose do fígado. A doença se desenvolve em 10 a 30% dos pacientes com cirrose hepática 10 a 20 anos após o início do abuso de álcool.

Hepatite alcoólica crônica

Existem diferentes pontos de vista sobre a terminologia deste tipo de doença hepática alcoólica. Vinogradova L. G. (1990) dá a seguinte definição: "hepatite alcoólica crónica" - um termo que designa a hepatite alcoólica aguda recorrente que ocorre em um fundo de ataque prévia incompleta terminou e hepatite alcoólica aguda que conduz a danos no fígado com características peculiares de hepatite crónica.

Hepatite alcoólica aguda: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Hepatite aguda alcoólica (OEA) - lesão degenerativa e inflamatória aguda do fígado, devido à intoxicação alcoólica, caracterizada morfologicamente tsentrodrlkovymi principalmente necrose, reacção inflamatória com infiltração de leucócitos campos portal principalmente polinucleares e de detecção em hepatócitos hialinas alcoólico (corpos de Mallory).

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