Em 1951, E. J. Gardner e, dois anos depois, E. J. Gardner e R. C. Richards descreveram pela primeira vez uma doença única, caracterizada por múltiplas lesões cutâneas e subcutâneas que ocorrem simultaneamente com lesões tumorais ósseas e de tecidos moles. Atualmente, essa doença, que combina polipose do trato gastrointestinal, múltiplos osteomas e osteofibromas, além de tumores de tecidos moles, é chamada de síndrome de Gardner.