Pela primeira vez em 1951, E. J. Gardner e 2 anos depois, E. J. Gardner e R. C. Richards descreveram uma doença peculiar caracterizada por múltiplas lesões cutâneas e subcutâneas que ocorrem simultaneamente com lesões tumorais dos ossos e tumores de tecidos moles. Atualmente, esta doença, combinando polipose do trato gastrointestinal, osteomas múltiplos e osteofibromas, tumores de tecidos moles, é chamada síndrome de Gardner.