Doenças do trato gastrointestinal (gastroenterologia)

Tuberculose pancreática

A lesão tuberculosa do pâncreas é muito rara, mesmo em pacientes com tuberculose pulmonar ativa, é detectada, de acordo com diferentes autores, em apenas 0,5-2% dos casos. As micobactérias tuberculosas entram no pâncreas com via hematogênica, linfogênica ou contato (dos órgãos vizinhos afetados).

Lesões pancreáticas na fibrose cística

A fibrose cística (pankreofibroz, esteatorreia pancreático congénita, etc.) - uma doença hereditária caracterizada por uma mudança no pâncreas, glândulas císticas intestinal, do tracto respiratório, das glândulas salivares e outras glândulas devido atribuição correspondente secreção muito viscosa .. É herdado por tipo autossômico recessivo.

Anomalias pancreáticas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As anormalidades pancreáticas são bastante comuns. Um grande grupo de anomalias refere-se a variantes do tamanho, forma e localização do pâncreas e não possuem significância clínica.

Distúrbios funcionais do pâncreas

Os distúrbios funcionais do pâncreas freqüentemente acompanham outras doenças do sistema digestivo - úlcera, colecistite, gastrite crônica, duodenite, etc.

Sarcoma do intestino grosso

Sarkomas do intestino grosso são raros, eles representam menos de 1% de todos os tumores malignos do cólon. Em contraste com o câncer, os sarcomas do intestino grosso ocorrem em pessoas com idade mais nova.

Câncer de cólon

O câncer do intestino grosso ocupa agora o terceiro lugar entre as suas outras localizações. Nos EUA, o câncer de cólon em sua prevalência classificou-se em 2º lugar após tumores de pele maligna. Entre outras lesões malignas do intestino grosso, os tumores malignos dominam, representando 95-98%, de acordo com vários autores.

Polipose Juvenil de Colon (Síndrome de Weil)

A polipose juvenil do intestino grosso (síndrome de Weil) é uma doença rara, em seu quadro clínico e morfológico significativamente diferente de outros tipos de polipose múltipla da família. A maioria dos membros da família que têm uma polipose juvenil do intestino grosso morreu mais tarde de câncer de cólon.

Síndrome de Cronckheit-Canadá

Síndrome Kronkhayta - Canadá é descrito pela US médicos L M. Cronkhite e WJ Canadá em 1955. Esta síndrome é uma anormalidades congênitas complexas: polipose generalizada do trato gastrointestinal (incluindo o duodeno e do estômago), atrofia das unhas, alopecia, hiperpigmentação da pele, às vezes em combinação com enteropatia exsudativa, síndrome de insuficiência de absorção, hipocalcemia, potássio e magnésio.

Polipose familiar (juvenil) do intestino grosso

A polipose familiar (juvenil) do intestino grosso é uma doença hereditária com uma via de transmissão autossômica dominante. Existe uma polipose múltipla do intestino grosso. Os pólipos, de acordo com a literatura, geralmente são encontrados na adolescência, mas ocorrem na primeira infância e até na velhice.

A síndrome de Peitsa-Jegers-Turena

A síndrome de Peits-Jegers-Turen foi descrita pela primeira vez por J. Hutchinson em 1896. Uma descrição mais detalhada foi dada por FLA Peutz em 1921 com base na observação de 3 membros da família cuja pigmentação facial foi combinada com polipose intestinal. Ele sugeriu a natureza hereditária da doença.

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