Doenças do sangue (hematologia)

Leucemia aguda

A leucemia aguda é formada por uma transformação maligna da célula tronco hematopoiética em uma célula indiferenciada primitiva com uma vida anormal. Os linfoblastos (ALL) ou mieloblastos (LMA) exibem capacidade proliferativa anormal, deslocando o tecido normal e células hematopoiéticas da medula, induzindo a anemia, trombocitopenia, e granulocitopenia.

Leukozy

A leucemia é um tumor maligno de germe de leucócitos, envolvendo o processo patológico da medula óssea, leucócitos e órgãos circulantes, por exemplo, o baço e os gânglios linfáticos.

Eritrofitose secundária (policitemia secundária): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A eritrocitose secundária (policitemia secundária) é a eritrocitose, que se desenvolve novamente devido à influência de outros fatores. Causas freqüentes de eritrocitose secundária são tabagismo, hipoxemia arterial crônica e processo tumoral (eritrocitose associada ao tumor). Menos comuns são hemoglobinopatias com maior afinidade de hemoglobina para oxigênio e outras doenças hereditárias.

Politêmia verdadeira: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A policitemia verdadeira (policitemia primária) é uma doença mieloproliferativa crônica idiopática caracterizada por um aumento do número de eritrócitos (eritrocitose), aumento do hematócrito e da viscosidade do sangue, o que pode levar ao desenvolvimento de tromboses.

Mielofibrose: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Mielofibrose (metaplasia mielóide idiopática, mielofibrose com metaplasia mielóide) é uma doença crónica e geralmente idiopática caracterizada por fibrose da medula óssea, anemia, esplenomegalia, e a presença de eritrócitos imaturos e em forma de gota.

Trombocitemia essencial

Trombocitemia essencial (trombocitose essencial, trombocitemia primária) é caracterizada por um aumento no número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica e uma tendência a sangramento ou trombose. Os pacientes podem se queixar de fraqueza, dores de cabeça, parestesias, sangramento; esplenomegalia e isquemia dos dedos podem ser detectados durante o exame.

Doenças mieloproliferativas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As doenças mieloproliferativas são caracterizadas por uma violação da proliferação de uma ou mais linhas de células hematopoiéticas ou elementos de tecido conjuntivo. Este grupo de doenças inclui trombocitose essencial, mielofibrose, verdadeira policitemia e leucemia mielóide crônica.

Histiocitose de células de Langerhans (histiocitose X): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Histiocitose de células de Langerhans (granulomatoses de células de Langerhans, histiocitose X) é a proliferação de células mononucleares dendríticas com infiltração de órgão difusa ou local. A doença é principalmente encontrada em crianças. A manifestação da doença inclui infiltração pulmonar, dano ósseo, erupção cutânea, disfunção hepática, hematopoética e endócrina.

Síndrome hipereosinofílica idiopática: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndrome idiopática hipereosinofílico (colagénio eosinofílica disseminada; leucemia eosinofílica; endocardite fibroplastic Leffler com eosinofilia) é uma condição que é determinada por eosinofilia no sangue periférico de mais do que 1500 / G continuamente durante 6 meses com o envolvimento ou disfunção de órgão, directamente devido a eosinofilia, na ausência de parasitas, alérgica ou outras causas de eosinofilia. Os sintomas são variados e dependentes, a disfunção de quais órgãos estão presentes. O tratamento começa com prednisolona e pode incluir hidroxiureia, interferão a e imatinib.

Eosinofilia

Eosinofilia é um aumento no número de eosinófilos no sangue periférico de mais de 450 / µl. Há muitas razões para aumentar o número de eosinófilos, mas mais freqüentemente há uma reação alérgica ou infecções parasitárias. O diagnóstico é uma pesquisa seletiva direcionada a uma causa clinicamente suspeita. O tratamento é focado na eliminação da doença subjacente.

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