Doenças do sangue (hematologia)

Trombocitemia essencial

Trombocitemia essencial (trombocitose essencial, trombocitemia primária) é caracterizada por um aumento no número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica e uma tendência a sangramento ou trombose. Os pacientes podem se queixar de fraqueza, dores de cabeça, parestesias, sangramento; esplenomegalia e isquemia dos dedos podem ser detectados durante o exame.

Doenças mieloproliferativas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As doenças mieloproliferativas são caracterizadas por uma violação da proliferação de uma ou mais linhas de células hematopoiéticas ou elementos de tecido conjuntivo. Este grupo de doenças inclui trombocitose essencial, mielofibrose, verdadeira policitemia e leucemia mielóide crônica.

Histiocitose de células de Langerhans (histiocitose X): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Histiocitose de células de Langerhans (granulomatoses de células de Langerhans, histiocitose X) é a proliferação de células mononucleares dendríticas com infiltração de órgão difusa ou local. A doença é principalmente encontrada em crianças. A manifestação da doença inclui infiltração pulmonar, dano ósseo, erupção cutânea, disfunção hepática, hematopoética e endócrina.

Síndrome hipereosinofílica idiopática: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndrome idiopática hipereosinofílico (colagénio eosinofílica disseminada; leucemia eosinofílica; endocardite fibroplastic Leffler com eosinofilia) é uma condição que é determinada por eosinofilia no sangue periférico de mais do que 1500 / G continuamente durante 6 meses com o envolvimento ou disfunção de órgão, directamente devido a eosinofilia, na ausência de parasitas, alérgica ou outras causas de eosinofilia. Os sintomas são variados e dependentes, a disfunção de quais órgãos estão presentes. O tratamento começa com prednisolona e pode incluir hidroxiureia, interferão a e imatinib.

Eosinofilia

Eosinofilia é um aumento no número de eosinófilos no sangue periférico de mais de 450 / µl. Há muitas razões para aumentar o número de eosinófilos, mas mais freqüentemente há uma reação alérgica ou infecções parasitárias. O diagnóstico é uma pesquisa seletiva direcionada a uma causa clinicamente suspeita. O tratamento é focado na eliminação da doença subjacente.

Doenças de eosinófilos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os eosinófilos são granulócitos e são derivados do mesmo precursor que monócitos-macrófagos, não-atrofilos e basófilos. A função exata dos eosinófilos é desconhecida. Como fagócitos, os eosinófilos são menos eficazes que os não-fôrilos na destruição de bactérias intracelulares.

Ruptura do baço

A ruptura do baço é geralmente o resultado de trauma abdominal sem corte. O aumento do baço como resultado da infecção fulminante causada pelo vírus de Epstein-Barr (mononucleose infecciosa ou pós-transplante de pseudolinfoma) predispõe-se a ruptura de trauma mínimo ou mesmo ruptura espontânea. Um impacto significativo (por exemplo, um acidente de carro) pode levar à ruptura de mesmo um baço normal.

Hiperplenismo: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O hipersplenismo é uma síndrome da citopenia causada pela esplenomegalia. O hipersplenismo é um processo secundário que pode ser causado por esplenomegalia causada por uma variedade de causas. O tratamento visa a doença subjacente. No entanto, se o hiperesplenismo é a manifestação mais grave da doença (por exemplo, doença de Gaucher), a ablação do baço pode ser indicada por esplenectomia ou radioterapia.

Esplenomegalia

A esplenomegalia é quase sempre secundária a outras doenças, que são muitas, bem como formas possíveis de classificá-las. As doenças mieloproliferativas e linfoproliferativas, doenças de acumulação (por exemplo, doença de Gaucher) e doenças do tecido conjuntivo são as causas mais comuns de esplenomegalia em países temperados, enquanto doenças infecciosas (por exemplo, malária, kala-azar) prevalecem nos trópicos.

Doenças do baço e sangramento

Na estrutura e na função, o baço assemelha-se a dois órgãos diferentes. Polpa branca, constituída por membrana linfática periarterial e centros germinativos, funciona como um órgão imune. Polpa vermelha, constituída por macrófagos e granulócitos que revestem o espaço vascular (cordas e sinusoides), funciona como um órgão fagocítico.

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