Doenças do sangue (hematologia)

Síndrome mielodisplásica

A síndrome mielodisplásica inclui um grupo de doenças caracterizadas por citopenia no sangue periférico, displasia de progenitores hematopoiéticos, hipercelularidade da medula óssea e alto risco de desenvolvimento de AML.

Leucemia mielóide crônica

Leucemia mielóide crónica (leucemia granulocítica crónica, leucemia mielóide crónica, leucemia mielóide crónica) se desenvolve como um resultado da transformação maligna de células-tronco e plyuripotent-ção mieloproliferatsii clonal começa superprodução significativa de granulócitos imaturos. A doença é inicialmente assintomática.

Leucemia linfocítica crónica (leucemia linfocítica crónica)

Sendo o tipo mais freqüente de leucemia no Ocidente, a leucemia linfocítica crônica é manifestada por linfócitos neoplásicos anormais maduros com vida útil anormalmente longa. Na medula óssea, baço e linfonodos há infiltração de leucemia. Os sintomas da doença podem estar ausentes ou incluem linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia e sintomas não específicos devido a anemia (fadiga, mal-estar).

Leucemia mielóide aguda (leucemia mieloblástica aguda)

Na leucemia mielógena aguda, a transformação maligna e a proliferação descontrolada de células precursoras anormalmente diferenciadas de longa duração da série mielóide provoca a aparência de células explosivas no sangue circulante, a substituição da medula óssea normal por células malignas.

Leucemia linfoblástica aguda (leucemia linfocítica aguda)

A leucemia linfoblástica aguda (a primeira leucemia linfática), que é a doença oncológica mais freqüente em crianças, também afeta adultos de todas as idades. A transformação maligna e proliferação descontrolada de células progenitoras anormalmente diferenciadas e durabilidade hematopoiéticas leva ao aparecimento de células blásticas, células normais de medula óssea e a substituição de potencial infiltração leucêmica maligno do sistema nervoso central e órgãos abdominais circulação.

Leucemia aguda

A leucemia aguda é formada por uma transformação maligna da célula tronco hematopoiética em uma célula indiferenciada primitiva com uma vida anormal. Os linfoblastos (ALL) ou mieloblastos (LMA) exibem capacidade proliferativa anormal, deslocando o tecido normal e células hematopoiéticas da medula, induzindo a anemia, trombocitopenia, e granulocitopenia.

Leukozy

A leucemia é um tumor maligno de germe de leucócitos, envolvendo o processo patológico da medula óssea, leucócitos e órgãos circulantes, por exemplo, o baço e os gânglios linfáticos.

Eritrofitose secundária (policitemia secundária): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A eritrocitose secundária (policitemia secundária) é a eritrocitose, que se desenvolve novamente devido à influência de outros fatores. Causas freqüentes de eritrocitose secundária são tabagismo, hipoxemia arterial crônica e processo tumoral (eritrocitose associada ao tumor). Menos comuns são hemoglobinopatias com maior afinidade de hemoglobina para oxigênio e outras doenças hereditárias.

Politêmia verdadeira: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A policitemia verdadeira (policitemia primária) é uma doença mieloproliferativa crônica idiopática caracterizada por um aumento do número de eritrócitos (eritrocitose), aumento do hematócrito e da viscosidade do sangue, o que pode levar ao desenvolvimento de tromboses.

Mielofibrose: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Mielofibrose (metaplasia mielóide idiopática, mielofibrose com metaplasia mielóide) é uma doença crónica e geralmente idiopática caracterizada por fibrose da medula óssea, anemia, esplenomegalia, e a presença de eritrócitos imaturos e em forma de gota.

Saúde