Doenças do sangue (hematologia)

Micosis de Cogumelos: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

A micosis de cogumelos é menos comum que o linfoma de Hodgkin e outros tipos de linfomas não Hodgkinianos. A micosis de cogumelos tem uma origem latente, muitas vezes se manifestando como uma erupção cutânea crônica, difícil de diagnosticar. Começando localmente, pode se espalhar, afetando a maior parte da pele. Os locais de dano são semelhantes às placas, mas podem se manifestar como nódulos ou feridas. Posteriormente, são adicionados danos sistêmicos aos gânglios linfáticos, fígado, baço e pulmões, manifestações clínicas sistêmicas que incluem febre, suores noturnos, perda de peso inexplicada.

Linfoma de Burkitt: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O linfoma de Burkitt é linfoma de células B, encontrado predominantemente em mulheres. Existem formas de doenças endêmicas (africanas), esporádicas (não africanas) e associadas à imunodeficiência. O linfoma de Burkitt é endêmico na África central e representa até 30% dos linfomas infantis nos Estados Unidos. Endêmica para a África manifesta-se sob a forma de lesões de ossos faciais, mandíbulas.

Linfomas não-Hodgkin

Os linfomas não-Hodgkin são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela proliferação monoclonal de células linfóides malignas em zonas linforatociculares, incluindo linfonodos, medula óssea, baço, fígado e GIT.

Linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin)

O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) é uma proliferação maligna localizada ou disseminada de células do sistema linforeticular, afetando principalmente o tecido dos gânglios linfáticos, baço, fígado e medula óssea. Os sintomas da doença incluem linfadenopatia indolor, às vezes com febre, suores noturnos, perda progressiva de peso, prurido, esplenomegalia e hepatomegalia. O diagnóstico é baseado na biópsia dos linfonodos.

Limfomы

Os linfomas são um grupo heterogêneo de doenças neoplásicas, cuja fonte são os sistemas reticuloendotelial e linfático. Os principais tipos de linfomas são o linfoma de Hodgkin e os linfomas não-Hodgkin.

Síndrome mielodisplásica

A síndrome mielodisplásica inclui um grupo de doenças caracterizadas por citopenia no sangue periférico, displasia de progenitores hematopoiéticos, hipercelularidade da medula óssea e alto risco de desenvolvimento de AML.

Leucemia mielóide crônica

Leucemia mielóide crónica (leucemia granulocítica crónica, leucemia mielóide crónica, leucemia mielóide crónica) se desenvolve como um resultado da transformação maligna de células-tronco e plyuripotent-ção mieloproliferatsii clonal começa superprodução significativa de granulócitos imaturos. A doença é inicialmente assintomática.

Leucemia linfocítica crónica (leucemia linfocítica crónica)

Sendo o tipo mais freqüente de leucemia no Ocidente, a leucemia linfocítica crônica é manifestada por linfócitos neoplásicos anormais maduros com vida útil anormalmente longa. Na medula óssea, baço e linfonodos há infiltração de leucemia. Os sintomas da doença podem estar ausentes ou incluem linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia e sintomas não específicos devido a anemia (fadiga, mal-estar).

Leucemia mielóide aguda (leucemia mieloblástica aguda)

Na leucemia mielógena aguda, a transformação maligna e a proliferação descontrolada de células precursoras anormalmente diferenciadas de longa duração da série mielóide provoca a aparência de células explosivas no sangue circulante, a substituição da medula óssea normal por células malignas.

Leucemia linfoblástica aguda (leucemia linfocítica aguda)

A leucemia linfoblástica aguda (a primeira leucemia linfática), que é a doença oncológica mais freqüente em crianças, também afeta adultos de todas as idades. A transformação maligna e proliferação descontrolada de células progenitoras anormalmente diferenciadas e durabilidade hematopoiéticas leva ao aparecimento de células blásticas, células normais de medula óssea e a substituição de potencial infiltração leucêmica maligno do sistema nervoso central e órgãos abdominais circulação.

Saúde