^

Saúde

Doenças de crianças (pediatria)

Displasia broncopulmonar

A displasia broncopulmonar é uma lesão pulmonar crônica em prematuros, causada por oxigênio e ventilação prolongada.

Síndrome de hipoplasia do coração esquerdo

A síndrome de hipoplasia do coração esquerdo consiste em hipoplasia ventricular esquerda e aorta ascendente, subdesenvolvimento de válvulas aórtica e mitral, comunicação interatrial e duto arterial aberto. Se o fechamento fisiológico do ducto arterial não for evitado pela infusão de prostaglandina, o choque cardiogênico se desenvolverá e a criança morrerá. Muitas vezes, um tom único alto II e um ruído sistólico não específico são ouvidos.

Doença de Hirschsprung (megacólon congênito)

A doença de Hirschsprung (megacólon congênito) é uma anomalia congênita da inervação do intestino inferior, geralmente confinado ao cólon, o que leva a obstrução intestinal funcional parcial ou completa. Os sintomas incluem constipação persistente e aumento do abdômen. O diagnóstico é baseado no enema de bário e na biópsia. O tratamento da doença de Hirschsprung é cirúrgico.

Apneia da prematuridade

Apneia da prematuridade definido como a respiração faz uma pausa mais longa do que 20 segundos ou interrupção do fluxo de ar e pausa respiratório inferior a 20, combinado com bradicardia (menos de 80 batidas / min), cianose central ou saturação de O2 inferior a 85% em crianças nascidas a termo de gestação inferior a 37 semanas e na ausência de causas de apnéia do sono. As razões podem ser a imaturidade do sistema nervoso central (SNC) ou a obstrução das vias aéreas.

Desidratação em crianças

A desidratação é uma perda significativa de água e, em geral, eletrólitos. Sintomas e sinais incluem sede, atraso, mucosas secas, diminuição da diurese e progressão do grau de desidratação - taquicardia, hipotensão e choque. O diagnóstico é baseado em anamnese e exame físico. O tratamento é efectuado por via oral ou intravenosa e restituição de electrólitos.

Colestase do recém nascido

A colestase é uma violação da excreção de bilirrubina, o que leva a um aumento no nível de bilirrubina direta e icterícia. Existem muitas causas de colestase, que são reveladas em estudos de laboratório, varredura do fígado e do trato biliar e, às vezes, biópsia e cirurgia no fígado. O tratamento depende da causa.

Enterocolite ulcerativa necrotizante

A enterocolite ulcerativa necrótica é uma doença adquirida, principalmente em recém nascidos prematuros e doentes, caracterizada por necrose da mucosa intestinal ou mesmo por camadas mais profundas.

Tirosinemia

A tirosina é o precursor de alguns neurotransmissores (por exemplo, dopamina, norepinefrina, adrenalina), hormônios (por exemplo, tiroxina) e melanina; deficiência de enzimas envolvidas no seu metabolismo, leva a uma série de síndromes. Tirosinemia tipo I - esta doença é herdada de forma recessiva autossómica, a causa é a deficiência do seu fumaril-atsetoatsetatgidroksilazy, uma enzima envolvida no metabolismo de tirosina.

Fenilcetonúria

A fenilcetonúria é uma síndrome clínica que inclui atraso mental com distúrbios cognitivos e comportamentais que são causados por níveis aumentados de fenilalanina no sangue. A principal causa é a atividade insuficiente de fenilalanina hidroxilase. O diagnóstico é baseado na detecção de um alto nível de fenilalanina e um nível normal ou baixo de tirosina.

Incompleta volta do intestino

Uma volta inacabada do intestino é uma condição em que o processo normal de desenvolvimento do intestino é quebrado no período intra-uterino e não ocupa seu lugar normal na cavidade abdominal.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.