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Saúde

Visão geral dos medicamentos

Ciclofosfamida

A ciclofosfamida é bem adsorvida no trato gastrointestinal, possui uma capacidade mínima de ligação às proteínas. Os metabolitos ativos e inativos da ciclofosfamida são eliminados pelos rins.

Infliximab

Infliximab é uma preparação biológica constituída por um terço da região variável (Fv) de anticorpos monoclonais de ratinho neutralizantes de alta afinidade para TNF-a (A2) e dois terços do fragmento da molécula de IgG1 para humanos.

Metotrexato: instruções e uso

O metotrexato, um grupo entrante e antimetabolito, se parece com o ácido fólico (pteroilglutâmico), constituído por grupos de pteridina ligados ao ácido para-aminobenzóico combinado com resíduos de ácido glutâmico.

Azatioprina

Existem dois principais análogos de purina - 6-mercaptopurina e azatioprina, mas na prática clínica, atualmente, apenas o último é usado.

Penicilamina

A penicilamina (3,3-dimetilcisteína) é um aminoácido trifuncional contendo grupos carboxilo, amino e sulfidrilo, um análogo do aminoácido natural cisteína. Devido ao átomo de carbono assimetricamente localizado, a penicilamina pode existir como isómeros D e L.

Medicamentos para idosos

Multiplicidade de patologia, alto risco de desestabilização em pacientes com grupos mais velhos leva ao fato de que os medicamentos para idosos se tornaram cada vez mais utilizados em geriatria. As peculiaridades de farmacocinética, farmacodinâmica, efeitos terapêuticos e tóxicos de drogas no organismo senil e a possibilidade de uso de geroprotectores são estudados por farmacologia geriátrica.

Inibidores da Protease

Os inibidores da protease são uma estrutura heterogênea de agentes antivirais que, ao contrário dos inibidores da transcriptase reversa, atuam na fase final da reprodução do HIV.

Medicamentos anti-retrovirais

AZT (3'-azido.2'3'-dideoksitimidin AZT, zidovudina, Retrovir Glaxo-;. Smithklein) - sintético drogas anti-retrovirais, análogos de nucleosídeo a timidina natural - tem sido proposta para o tratamento de pacientes com infecção por HIV em 1985 e por um longo período de tempo foi um dos agentes antivirais mais eficazes.

Agonistas alfa2-adrenérgicos

Por estimulantes altamente selectivos diz respeito alfa2-adrenoceptores agonistas estrangeiras de alfa2-adrenoceptores - dexmedetomidina, tem efeito anti-hipertensivo, mas é usado principalmente como um sedativo durante a manutenção da anestesia (por um longo período de tempo - só na medicina veterinária, mas introduzido recentemente para a prática clínica em seres humanos) .

Vasodilatadores: nitroglicerina e nitroprussiato de sódio

A nitroglicerina é um falso éster de glicerol e ácido nítrico. O nitroprussiato de sódio é usado como um meio para o monitoramento de curto prazo de reações hipertensivas graves desde meados da década de 1950, embora o nitroprussiato de sódio tenha sido sintetizado até 1850.

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