Visão geral dos medicamentos

Ciclofosfamida

A ciclofosfamida é bem absorvida no trato gastrointestinal e possui capacidade mínima de ligação a proteínas. Os metabólitos ativos e inativos da ciclofosfamida são eliminados pelos rins.

O infliximabe é um medicamento biológico que consiste em um terço da região variável (Fv) de anticorpos monoclonais murinos neutralizantes de alta afinidade para TNF-a (A2) e dois terços do fragmento da molécula IgG1 humana.

Metotrexato: instruções e utilização

O metotrexato, um membro do grupo dos antimetabólitos, é estruturalmente semelhante ao ácido fólico (pteroilglutâmico), consistindo de grupos pteridina ligados ao ácido para-aminobenzóico, que está ligado a resíduos de ácido glutâmico.

Azatioprina

Existem dois principais análogos de purina: 6-mercaptopurina e azatioprina; no entanto, apenas esta última é usada atualmente na prática clínica.

Penicilamina

A penicilamina (3,3-dimetilcisteína) é um aminoácido trifuncional que contém grupos carboxila, amino e sulfidrila, um análogo do aminoácido natural cisteína. Devido ao átomo de carbono localizado assimetricamente, a penicilamina pode existir como isômeros D e L.

Medicamentos para os idosos

A multiplicidade de patologias e o alto risco de desestabilização da condição em pacientes de faixas etárias mais avançadas levam ao fato de que medicamentos para idosos têm se tornado cada vez mais utilizados em geriatria. A farmacologia geriátrica estuda as características da farmacocinética, farmacodinâmica, efeitos terapêuticos e tóxicos dos medicamentos no organismo do idoso, bem como as possibilidades de uso de geroprotetores.

Inibidores da protease

Os inibidores de protease são uma classe estruturalmente heterogênea de agentes antivirais que, diferentemente dos inibidores da transcriptase reversa, atuam no estágio final da reprodução do HIV.

Medicamentos anti-retrovirais

Azidotimidina (3'-azido.2'3'-didesoxitimidina. AZT, zidovudina, retrovir; Glaxo-Smithklein) - medicamentos antirretrovirais sintéticos, análogos do nucleosídeo natural timidina - foi proposta para o tratamento de pacientes com infecção pelo HIV em 1985 e por muito tempo foi um dos agentes antivirais mais eficazes.

Agonistas dos receptores alfa2-adrenérgicos

Estimulantes altamente seletivos do receptor alfa2-adrenérgico incluem agonistas estranhos do receptor alfa2-adrenérgico - dexmedetomidina, que tem um efeito anti-hipertensivo, mas é usada principalmente como sedativo durante a anestesia (por muito tempo - apenas na medicina veterinária, mas não faz muito tempo foi introduzida na prática clínica em humanos).

Vasodilatadores: nitroglicerina e nitroprussiato de sódio

A nitroglicerina é um falso éster de glicerol e ácido nítrico. O nitroprussiato de sódio tem sido usado como agente de controle de curto prazo para reações hipertensivas graves desde meados da década de 1950, embora o nitroprussiato de sódio tenha sido sintetizado já em 1850.

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