Na prevenção da formação de múltiplos microtrombos no choque e sua destruição, podem ser utilizadas diversas abordagens farmacológicas que utilizam medicamentos que previnem a formação de trombos e melhoram a reologia sanguínea.
O problema da correção urgente das propriedades fundamentais interrompidas das células cardíacas e do órgão como um todo é uma tarefa muito difícil, e uma solução confiável para ela ainda não foi encontrada.
Os medicamentos que aumentam o potencial energético de uma célula de uma forma ou de outra podem ser divididos em quatro grupos para a prevenção e tratamento do choque.
Substâncias sintéticas (dibunol, derivados de 3-oxipiridina, selinito de sódio, etc.) e antioxidantes naturais (tocoferol, catequinas vegetais do grupo da vitamina P, glutationa reduzida, etc.) podem atuar como antioxidantes farmacológicos exógenos.
A estratégia geral de prevenção medicamentosa e terapia da insuficiência cardíaca aguda (ICA) não se limita à utilização adicional da reserva cardíaca pela estimulação do miocárdio
Os preparados de limpeza do fígado desempenham duas funções principais e são divididos em dois grupos: a função de proteger e restaurar as células do fígado. A função de ativar a excreção biliar.
Muitos grupos farmacológicos de medicamentos têm um efeito protetor contra o estresse, ou seja, proteção contra o estresse em graus variados, mas nem todos são adequados para uso profilático e terapêutico em choque por vários motivos.
Os anti-hipóxicos são medicamentos que podem prevenir, reduzir ou eliminar as manifestações de hipóxia, mantendo o metabolismo energético em um modo suficiente para preservar a estrutura e a atividade funcional da célula pelo menos no nível do mínimo permitido.
O rituximabe é um anticorpo monoclonal quimérico para o antígeno CD20 das células B (rituximabe, mabthera). O rituximabe é usado desde 1997 para tratar linfomas não Hodgkin de células B, bem como outros linfomas resistentes à terapia padrão.
O micofenolato de mofetila é um imunossupressor sintético, um éster morfolinoetílico do ácido micofenólico. Após administração oral, o micofenolato de mofetila é rápida e completamente convertido em seu metabólito ativo, o ácido micofenólico.
