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Doenças do sistema genitourinário

Nefropatias tubulointersticiais

Para as nefropatias tubulointersticiais não incluem uma variedade de doenças dos rins que ocorrem com a lesão primária das estruturas principalmente tubulares e do interstício.

Síndrome de Bartter

A síndrome de Bartter é uma disfunção tubular geneticamente determinada, manifestada por hipocalemia, alcalose metabólica, hiperuricemia e aumento da atividade da renina e da aldosterona.

Acidose tubular renal

Acidose tubular renal - metabólica, GFR, como regra, não é alterada. Acidose tubular renal proximal é formada com uma diminuição na capacidade das células epiteliais para reabsorvir os bicarbonatos. Observado isolado ou dentro da associação de síndrome de Fanconi (primária e secundária) com acidose tubular renal proximal.

Aminoacidúria e cistinúria

Aminoacidúria (aminoácido) é um aumento na excreção de aminoácidos na urina ou a presença de aminoácidos na urina que normalmente não estão contidos (por exemplo, corpos de cetona).

Glicosúria

Glucosúria - um aumento na excreção de glicose na urina. A glicosúria renal é freqüentemente uma doença independente; geralmente é descoberto por acaso; poliúria e polidipsia são extremamente raras. Algumas vezes a glicosúria renal é acompanhada por outras tubulopatias, inclusive como parte da síndrome de Fanconi.

Disfunção tubular

Nefropatia, caracterizada principalmente por uma violação dos processos de transporte, como regra geral, com uma função de filtração preservada dos rins, disfunção tubular.

Amiloidose e danos renais: tratamento

Além dos principais regimes terapêuticos, o tratamento da amiloidose deve incluir métodos sintomáticos destinados a reduzir a gravidade da insuficiência circulatória congestiva, arritmias, síndrome edematosa, correção da hipotensão arterial ou hipertensão arterial.

Amiloidose e danos renais: diagnóstico

Na amiloidose AA secundária, 80% dos pacientes consultar um médico durante o início da síndrome nefrótica com severidade variável.

Amiloidose e danos renais: causas e patogênese

A base dos depósitos de tecido de amilóide são as fibrilas amilóides - estruturas especiais de proteínas com um diâmetro de 5-10 nm e um comprimento de até 800 nm, consistindo em 2 ou mais filamentos paralelos.

Amiloidose e danos nos rins

A amiloidose é um conceito de grupo que combina doenças que se caracterizam pela deposição extracelular de uma proteína de fibrilação insolúvel específica amilóide.

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