A nefropatia tubulointersticial inclui várias doenças renais que ocorrem com danos primários principalmente nas estruturas dos túbulos e do interstício.
A síndrome de Bartter é uma disfunção tubular determinada geneticamente, caracterizada por hipocalemia, alcalose metabólica, hiperuricemia e aumento da atividade da renina e da aldosterona.
A acidose tubular renal é metabólica, com o LCR geralmente inalterado. A acidose tubular renal proximal ocorre quando a capacidade das células epiteliais de reabsorver bicarbonatos é reduzida. A acidose tubular renal proximal é observada isoladamente ou dentro da síndrome de Fanconi (primária e secundária).
Aminoacidúria (aminoacidúria) é um aumento na excreção de aminoácidos na urina ou a presença na urina de produtos de aminoácidos que normalmente não estão contidos nela (por exemplo, corpos cetônicos).
Glicosúria é um aumento na excreção de glicose na urina. A glicosúria renal costuma ser uma doença independente; geralmente é descoberta por acaso; poliúria e polidipsia são observadas extremamente raramente. Às vezes, a glicosúria renal é acompanhada por outras tubulopatias, incluindo aquelas da síndrome de Fanconi.
Nefropatia, caracterizada principalmente por violação dos processos de transporte, via de regra, com função de filtração preservada dos rins, disfunções tubulares.
Além dos principais regimes terapêuticos, o tratamento da amiloidose deve incluir métodos sintomáticos que visem reduzir a gravidade da insuficiência circulatória congestiva, arritmias, síndrome edematosa e correção da hipotensão ou hipertensão arterial.
A base dos depósitos amiloides nos tecidos são as fibrilas amiloides - estruturas proteicas especiais com um diâmetro de 5-10 nm e um comprimento de até 800 nm, consistindo de 2 ou mais filamentos paralelos.
Amiloidose é um conceito de grupo que reúne doenças caracterizadas pela deposição extracelular de uma proteína fibrilar insolúvel específica, o amiloide.
