Doenças do sistema genitourinário

Síndrome Antifosfolipídica e Lesões Renais: Tratamento

O tratamento da nefropatia associada à síndrome antifosfolipídica não está claramente definido, uma vez que não existem grandes estudos comparativos controlados até o momento, avaliando a eficácia de regimes diferentes para esta patologia.

Síndrome antifosfolipídica e lesão renal: diagnóstico

Os sinais característicos da síndrome antifosfolípide são a trombocitopenia, geralmente moderada (o número de plaquetas é de 100 000 a 50 000 em 1 μl) e não acompanhado de complicações hemorrágicas e anemia hemolítica positiva de Coombs.

Síndrome antifosfolípide: causas e patogênese

As causas da síndrome antifosfolipídica não são conhecidas. A síndrome antifosfolipídica mais comum desenvolve-se com doenças reumáticas e auto-imunes, principalmente no lúpus eritematoso sistêmico.

Síndrome Antifosfolipídica e Danos Renais: Sintomas

Os sintomas da síndrome antifosfolipídica diferem significativamente na variedade. O polimorfismo dos sintomas é determinado pela localização de trombos em veias, artérias ou pequenos vasos intragonais. Como regra geral, as tromboses se repetem no leito venoso ou arterial.

Síndrome antifosfolipídica e danos nos rins

Síndrome antifosfolípid (APS) - sintoma clínico e de laboratório relacionado com a síntese de anticorpos para o fosfolípido (APL) e caracterizado por venosa e / ou trombose arterial, abortos recorrentes, trombocitopenia.

Microangiopatia trombótica: tratamento

O tratamento da microangiopatia trombótica envolve o uso de plasma fresco congelado, o qual se destina a impedir ou limitar a formação de trombo intravascular e danos nos tecidos, e a terapia de suporte destinado a eliminar ou limitar a gravidade das principais manifestações clínicas.

Microangiopatia trombótica: diagnóstico

O diagnóstico de microangiopatia trombótica é identificar os principais marcadores desta doença - anemia hemolítica e trombocitopenia.

Microangiopatia trombótica: sintomas

Uma síndrome típica de hemolítico-urêmico pós-diarréico é precedida por um prodrome, manifestado na maioria dos pacientes com diarréia sangrenta de 1 a 14 dias (média de 7 dias).

Microangiopatia trombótica: causas e patogênese

A microangiopatia trombótica razão variou. Alocar formas infecciosas de síndrome hemolítica urémica-e não está relacionado com a infecção, esporádica.

Microangiopatia trombótica e danos nos rins

Pelo termo "microangiopatia trombótica" é definido síndrome clínica e morfológica que se manifesta por anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia que se desenvolve devido a oclusão por trombo contendo plaquetas agregadas e fibrina microvasculatura (arteríolas, capilares) de vários órgãos, incluindo o rim.

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