Doenças do sistema genitourinário

Síndrome antifosfolipídica e lesões renais - Tratamento

O tratamento da nefropatia associada à síndrome do anticorpo antifosfolipídeo não está claramente definido, uma vez que atualmente não existem grandes estudos comparativos controlados que avaliem a eficácia de diferentes regimes de tratamento para esta patologia.

Síndrome antifosfolipídica e lesão renal - Diagnóstico

As características da síndrome antifosfolipídica são trombocitopenia, geralmente moderada (contagem de plaquetas de 100.000 a 50.000 em 1 μl) e não acompanhada de complicações hemorrágicas, e anemia hemolítica de Coombs positiva.

Síndrome antifosfolipídica - Causas e patogénese

As causas da síndrome antifosfolipídica são desconhecidas. Mais frequentemente, a síndrome antifosfolipídica se desenvolve em doenças reumáticas e autoimunes, principalmente no lúpus eritematoso sistêmico.

Síndrome antifosfolipídica e lesões renais - Sintomas

Os sintomas da síndrome antifosfolipídica são bastante variados. O polimorfismo dos sintomas é determinado pela localização dos trombos em veias, artérias ou pequenos vasos intra-orgânicos. Via de regra, as tromboses recorrem no leito venoso ou arterial.

Síndrome antifosfolipídica e lesões renais

A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) é um complexo de sintomas clínicos e laboratoriais associado à síntese de anticorpos contra fosfolipídios (AAF) e caracterizado por trombose venosa e/ou arterial, aborto espontâneo habitual e trombocitopenia.

Microangiopatia trombótica - Tratamento

O tratamento da microangiopatia trombótica inclui o uso de plasma fresco congelado, cujo objetivo é prevenir ou limitar a formação de trombos intravasculares e danos teciduais, e terapia de suporte visando eliminar ou limitar a gravidade das principais manifestações clínicas.

Microangiopatia trombótica - Diagnóstico

O diagnóstico da microangiopatia trombótica consiste na identificação dos principais marcadores desta doença - anemia hemolítica e trombocitopenia.

Microangiopatia trombótica - Sintomas

A síndrome hemolítico-urêmica pós-diarreica típica é precedida por um pródromo, que se manifesta na maioria dos pacientes com diarreia sanguinolenta com duração de 1 a 14 dias (em média 7 dias).

Microangiopatia trombótica - Causas e patogénese

As causas da microangiopatia trombótica são variadas. Existem formas infecciosas da síndrome hemolítico-urêmica e aquelas não associadas à infecção, as esporádicas.

Microangiopatia trombótica e lesão renal

O termo "microangiopatia trombótica" define uma síndrome clínica e morfológica manifestada por anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, que se desenvolve em decorrência da oclusão dos vasos sanguíneos do leito microcirculatório (arteríolas, capilares) de vários órgãos, incluindo os rins, por trombos contendo plaquetas agregadas e fibrina.

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