Doenças de crianças (pediatria)

Leucemia mielóide crônica em crianças

A incidência de leucemia mielóide crônica é de 0,12 por 100 000 crianças por ano, ou seja, a leucemia mielóide crônica é responsável por 3% de todas as leucemias em crianças. O tipo juvenil de leucemia mielóide crônica geralmente aparece em crianças até 2-3 anos de idade e é caracterizada por uma combinação de síndromes proliferativas anêmicas, hemorrágicas, intoxicantes.

Leucemia em crianças

Leucemia é um nome comum para tumores malignos provenientes das células hematopoiéticas, que representam cerca de 1/3 de toda a morbidade oncológica em crianças. A morbidade oncológica (leucemia, linfomas e tumores sólidos) na Rússia é de cerca de 15 casos por ano por 10.000 crianças e adolescentes, que em números absolutos é mais de 15.000 crianças primárias que adotam a cada ano.

Tumores do fígado em crianças

Entre os tumores malignos, o hepatoblastoma e o carcinoma hepatocelular são mais comuns. Várias anomalias congénitas são observados em risco acrescido de tumores do fígado: hemihypertrophy, agenesia renal ou supra-renal congénita síndrome Bekuita-Wiedemann (organomegalia, omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), divertículo de Meckel. Abaixo estão listados as doenças em que o risco de tumores hepáticos também é aumentado.

Tumores de células Germogenigen

Os tumores de células germinogenígenas são originários de células germinativas pluripotentes. O distúrbio da diferenciação dessas células leva ao surgimento de carcinoma e teratoma embrionário (linhagem embrionária de diferenciação) ou tumor de coriocarcinoma e saco vitelino (via de diferenciação extraembriônica).

Retinoblastoma em crianças

Retinoblastoma é a neoplasia maligna mais comum em oftalmologia pediátrica. É um tumor congênito de estruturas retinais embrionárias, cujos primeiros sinais aparecem em idade precoce. Retinoblastoma pode ocorrer esporadicamente ou ser herdado.

Neuroblastoma

O termo "neuroblastoma" foi introduzido por James Wright em 1910. No presente, o neuroblastoma é entendido como um tumor de tipo embrionário proveniente das células progenitoras do sistema nervoso simpático. Uma das características de diagnóstico diferencial importantes do tumor é o aumento da produção de catecolaminas e a excreção de seus metabólitos com urina.

Classificação dos sarcomas de tecido mole

Histologicamente, os sarcomas de tecido mole são extremamente heterogêneos. Abaixo estão as variantes de sarcomas malignas e correspondem histogeneticamente a eles tipos de tecidos. Os sarcomas de tecido mole também são chamados de tumores extra-ósseos do tecido ósseo e cartilaginoso (osteossarcoma extraossar, condrossarcoma mesquimal e mesquimal).

Sarcomas de tecido mole em crianças

Os sarcomas de tecido mole são um grupo de tumores malignos provenientes de tecido mesenquimatoso primitivo. Eles representam cerca de 7-11% de todas as neoplasias malignas da infância. Metade dos sarcomas de tecidos moles são representados pelo rabdomiossarcoma. Junto com rabdomiossarcoma, sarcomas sinoviais, fibrosarcomas e neurofibrosarcomas são mais comuns em crianças.

Sarkoma Yingga

O sarcoma de Ewing é o segundo tumor de ossos mais freqüente na infância. O pico da incidência cai na segunda década de vida. A incidência de crianças menores de 15 anos é de 3,4 por 1.000.000 de crianças. Os meninos ficam doentes com mais freqüência.

Osteossarcoma em crianças

O osteossarcoma é um tumor ósseo primário de alto grau que consiste em células em forma de fuso e caracterizado pela formação de um osso ou tecido ósseo imaturo.

Saúde