Doenças de crianças (pediatria)

Mieloleucemia crónica em crianças

A incidência de leucemia mieloide crônica é de 0,12 por 100.000 crianças por ano, ou seja, representa 3% de todas as leucemias em crianças. A forma juvenil da leucemia mieloide crônica geralmente aparece em crianças menores de 2 a 3 anos de idade e é caracterizada por uma combinação de síndromes anêmicas, hemorrágicas, de intoxicação e proliferativas.

Leucemia em crianças

Leucemia é o nome genérico para tumores malignos originados em células hematopoiéticas, responsáveis por aproximadamente 1/3 de toda a morbidade oncológica em crianças. A morbidade oncológica (leucemia, linfomas e tumores sólidos) na Rússia é de cerca de 15 casos por ano a cada 10.000 crianças e adolescentes, o que, em números absolutos, representa mais de 15.000 crianças recém-diagnosticadas com a doença por ano.

Tumores do fígado em crianças

Entre os tumores malignos, o hepatoblastoma e o carcinoma hepatocelular são os mais comuns. Diversas anomalias congênitas são conhecidas por aumentar o risco de tumores hepáticos: hemi-hipertrofia, agenesia congênita dos rins ou das glândulas suprarrenais, síndrome de Wiedemann-Beckwith (organomegalia, onfalocele, macroglossia, hemi-hipertrofia) e divertículo de Meckel. As seguintes doenças também aumentam o risco de tumores hepáticos.

Tumores de células germinativas

Os tumores de células germinativas se originam de células germinativas pluripotentes. A interrupção da diferenciação dessas células leva ao desenvolvimento de carcinoma embrionário e teratoma (linhagem embrionária) ou coriocarcinoma e tumor do saco vitelínico (via de diferenciação extraembrionária).

Retinoblastoma em crianças

O retinoblastoma é a neoplasia maligna mais comum em oftalmologia pediátrica. É um tumor congênito das estruturas embrionárias da retina, cujos primeiros sinais aparecem em idade precoce. O retinoblastoma pode ocorrer esporadicamente ou ser hereditário.

Neuroblastoma

O termo "neuroblastoma" foi introduzido por James Wright em 1910. Atualmente, o neuroblastoma é entendido como um tumor embrionário que surge das células precursoras do sistema nervoso simpático. Uma das características importantes do diagnóstico diferencial do tumor é o aumento da produção de catecolaminas e a excreção de seus metabólitos na urina.

Classificação dos sarcomas dos tecidos moles

Histologicamente, os sarcomas de tecidos moles são extremamente heterogêneos. Abaixo, são apresentadas variantes de sarcomas malignos e os tipos de tecido histogeneticamente correspondentes. Os sarcomas de tecidos moles também incluem tumores extraósseos de tecido ósseo e cartilaginoso (osteossarcoma extraósseo, condrossarcoma mixoide e mesenquimal).

Sarcomas de tecidos moles em crianças

Sarcomas de partes moles são um grupo de tumores malignos originários do tecido mesenquimal primitivo. Representam cerca de 7 a 11% de todas as neoplasias malignas na infância. Metade dos sarcomas de partes moles são rabdomiossarcomas. Juntamente com os rabdomiossarcomas, os sarcomas sinoviais, os fibrossarcomas e os neurofibrossarcomas são os tumores mais comuns em crianças.

Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing é o segundo tumor ósseo mais comum na infância. O pico de incidência ocorre na segunda década de vida. A incidência em crianças menores de 15 anos é de 3,4 por 1.000.000 de crianças. Os meninos são afetados com um pouco mais de frequência.

Osteossarcoma em crianças

Osteossarcoma é um tumor ósseo primário altamente maligno composto por células fusiformes e caracterizado pela formação de tecido ósseo osteóide ou imaturo.

Saúde