Doenças de crianças (pediatria)

Tumores ósseos em crianças: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os tumores ósseos representam 5-9% de todas as neoplasias malignas da infância. Histologicamente, os ossos consistem em vários tipos de tecidos: osso, cartilaginoso, fibroso e hematopoiético. Consequentemente, os tumores ósseos podem ter uma origem diferente e diferem em uma variedade significativa.

Tumores do cérebro em crianças

Tumores do cérebro em crianças em comparação com adultos têm uma série de características. Em primeiro lugar, esta é a alta freqüência de formações infratentrally localizadas (2/3, ou 42-70%, de tumores cerebrais em crianças) com lesão predominante (até 35-65%) nas estruturas da fossa craniana posterior. Entre as formas nosológicas, a freqüência é dominada por astrocitomas de diferentes graus de diferenciação. Meduloblastoma, ependimoma e gliomas do tronco encefálico.

Linfoma de Hodgkin (linfogranulomatose) em crianças

O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin, linfogranulomatose) é um tumor maligno de tecido linfóide que possui uma estrutura histológica granulomatosa específica. A doença ocorre em todas as faixas etárias, exceto para crianças do primeiro ano de vida; na idade de 5 anos é raro. Entre todos os linfomas em crianças, a doença de Hodgkin é de cerca de 40%.

Como tratam os linfomas não-Hodgkin?

O tratamento inicial do linfoma não-Hodgkin é realizado através de um cateter periférico, o cateterismo da veia central é realizado sob anestesia geral em simultâneo com procedimentos de diagnóstico. Monitoramento obrigatório de indicadores bioquímicos para a detecção oportuna de distúrbios metabólicos.

Diagnóstico de linfomas não-Hodgkin

Um elemento-chave no diagnóstico de linfomas não-Hodgkin é a produção de um substrato de tumor. As biópsias cirúrgicas padrão do tumor são realizadas para obter uma quantidade suficiente de material. O caráter do tumor é verificado com base em exame citológico e histológico com avaliação de morfologia e imuno-histoquímica, com base em análises citogenéticas e moleculares.

Classificação dos linfomas não-Hodgkin

Os linfomas não-Hodgkin são tumores de células linfóides de diferentes afiliações histogênicas e grau de diferenciação. O grupo inclui mais de 25 doenças. As diferenças na biologia dos linfomas não-Hodgkin são devidas às características das células que os formam. São as células constituintes que determinam o quadro clínico, a sensibilidade à terapia e o prognóstico a longo prazo.

Linfoma não-Hodgkin em crianças

Os linfomas não-Hodgkin são o nome coletivo de um grupo de tumores malignos sistêmicos do sistema imunológico provenientes de células do tecido linfoide extraoestrional.

Como é tratada a leucemia mieloblástica aguda?

Na hematologia moderna, a terapia de leucemia, incluindo terapia mieloblástica aguda, deve ser realizada em hospitais especializados de acordo com programas rigorosos. O programa (protocolo) inclui uma lista de necessários para estudos de diagnóstico e um cronograma rígido para sua conduta. Após a conclusão do estágio de diagnóstico, o paciente recebe o tratamento prescrito por este protocolo, com observância rigorosa do tempo e da ordem dos elementos da terapia.

Leucemia mieloblástica aguda

A leucemia mieloblástica aguda é responsável por um quinto de toda a leucemia aguda em crianças. A prevalência de leucemia mielóide aguda no mundo é aproximadamente a mesma e é de 5,6 casos por 1.000.000 de crianças.

Leucemia linfoblástica aguda em crianças

A leucemia linfoblástica aguda é um grupo de neoplasmas malignos clonais clinicamente heterogêneos de células precursoras de linfócitos, geralmente com certas características genéticas e imunofenotípicas. Anomalias secundárias da diferenciação celular e / ou proliferação levam ao aumento da produção e acumulação de linfoblastos na medula óssea e infiltração de linfonodos e órgãos parenquimatosos. Na ausência de tratamento de leucemia linfoblástica aguda rapidamente se torna uma doença fatal.

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