Doenças de crianças (pediatria)

Tumores ósseos em crianças: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os tumores ósseos representam de 5% a 9% de todas as neoplasias malignas na infância. Histologicamente, os ossos são compostos por vários tipos de tecido: osso, cartilagem, medula óssea fibrosa e hematopoiética. Consequentemente, os tumores ósseos podem ter diferentes origens e apresentar uma diversidade significativa.

Tumores cerebrais em crianças

Os tumores cerebrais em crianças apresentam diversas características em comparação aos adultos. Em primeiro lugar, trata-se de uma alta frequência de formações localizadas infratentorialmente (2/3, ou 42-70%, dos tumores cerebrais em crianças) com lesão predominante (até 35-65%) das estruturas da fossa craniana posterior. Entre as formas nosológicas, predominam astrocitomas com graus variados de diferenciação, meduloblastomas, ependimomas e gliomas do tronco encefálico.

Linfoma de Hodgkin (linfogranulomatose) em crianças

O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin, linfogranulomatose) é um tumor maligno do tecido linfoide com uma estrutura histológica granulomatosa específica. A doença ocorre em todas as faixas etárias, com exceção de crianças no primeiro ano de vida; é raro até os 5 anos de idade. Entre todos os linfomas em crianças, a doença de Hodgkin representa cerca de 40%.

Como são tratados os linfomas não-Hodgkin?

O tratamento inicial do linfoma não Hodgkin é realizado por meio de cateter periférico; a cateterização venosa central é realizada sob anestesia geral, simultaneamente aos procedimentos diagnósticos. O monitoramento dos parâmetros bioquímicos é fundamental para a detecção oportuna de distúrbios metabólicos.

Diagnóstico do linfoma não Hodgkin

O elemento-chave do diagnóstico do linfoma não Hodgkin é a obtenção do substrato tumoral. Uma biópsia cirúrgica do tumor é realizada rotineiramente para obter uma quantidade suficiente de material. A natureza do tumor é verificada com base em exames citológicos e histológicos, com avaliação da morfologia e imuno-histoquímica, com base em análises citogenéticas e moleculares.

Classificação dos linfomas não-Hodgkin

Linfomas não Hodgkin são tumores de células linfoides com diversas origens histogenéticas e graus de diferenciação. O grupo inclui mais de 25 doenças. As diferenças na biologia dos linfomas não Hodgkin se devem às características das células que os formam. São as células constituintes que determinam o quadro clínico, a sensibilidade à terapia e o prognóstico a longo prazo.

Linfoma não-Hodgkin em crianças

Linfomas não-Hodgkin são um nome coletivo para um grupo de tumores malignos sistêmicos do sistema imunológico que se originam de células do tecido linfoide extramedular.

Como é que a leucemia mieloblástica aguda é tratada?

Na hematologia moderna, o tratamento da leucemia, incluindo a mieloblástica aguda, deve ser realizado em hospitais especializados, de acordo com programas rigorosos. O programa (protocolo) inclui uma lista de exames necessários para o diagnóstico e um cronograma rigoroso para sua implementação. Após a conclusão da fase de diagnóstico, o paciente recebe o tratamento previsto neste protocolo, com estrita observância do cronograma e da ordem dos elementos da terapia.

Leucemia mieloblástica aguda

A leucemia mieloide aguda representa um quinto de todas as leucemias agudas em crianças. A prevalência mundial de leucemia mieloide aguda é aproximadamente a mesma, com 5,6 casos por 1.000.000 de crianças.

Leucemia linfoblástica aguda em crianças

A leucemia linfoblástica aguda é um grupo de neoplasias clonais clinicamente heterogêneas de células precursoras de linfócitos que geralmente compartilham características genéticas e imunofenotípicas distintas. Anormalidades secundárias na diferenciação e/ou proliferação celular resultam em aumento da produção e acúmulo de linfoblastos na medula óssea e infiltração de linfonodos e órgãos parenquimatosos. A leucemia linfoblástica aguda não tratada rapidamente se torna fatal.

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