Doenças dos pulmões, brônquios e pleura (pneumologia)

Lesões pulmonares medicinais

As lesões medicinais dos pulmões não são uma unidade nosológica independente, mas representam um problema clínico comum quando um paciente que não sofreu previamente de doença pulmonar começa a detectar manifestações clínicas desses órgãos, ou ele tem alterações na radiografia de tórax, comprometimento da função pulmonar e / ou histológico mudanças no contexto da terapia de drogas.

Pneumonia intersticial não específica

A pneumonia intersticial não específica é uma variante histológica do IBLARB, que não corresponde a outras formas histológicas mais específicas.

Pneumonia organizadora criptogênica

A pneumonia organizadora criptogênica (bronquiolite obliterante com pneumonia organizadora) é uma doença pulmonar idiopática em que o tecido de granulação bloqueia a depuração de bronquíolos e ductos alveolares, causando inflamação crônica e organizando pneumonia em alvéolos adjacentes.

Pneumonia intersticial aguda (síndrome de Hammain-Rich)

A pneumonia intersticial aguda é uma variante idiopática da síndrome do desconforto respiratório agudo. A pneumonia intersticial aguda afeta homens e mulheres praticamente saudáveis geralmente com mais de 40 anos com a mesma freqüência.

Bronquiolite respiratória associada à doença pulmonar intersticial

A bronquiolite respiratória associada à doença pulmonar intersticial (RABAZIL) é uma inflamação das pequenas vias aéreas e do tecido intersticial que ocorre nos fumantes.

Pneumonia intersticial desquamativa

A pneumonia intersticial desquamativa é uma inflamação crônica dos pulmões, caracterizada por infiltração mononuclear de seções contendo o ar do pulmão.

Pneumonia intersticial idiopática

A pneumonia intersticial idiopática é uma doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que combina características clínicas semelhantes. Eles são classificados em 6 subtipos histológicos e são caracterizados por vários graus de resposta inflamatória e fibrose e são acompanhados por falta de ar e alterações típicas na radiografia.

Fibrose pulmonar idiopática

A fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é a forma mais comum de pneumonia intersticial idiopática, correspondente a fibrose pulmonar progressiva e predominante em fumantes do sexo masculino. Os sintomas da fibrose pulmonar idiopática se desenvolvem ao longo de vários meses até vários anos e incluem falta de ar quando se exercitam, tosse e pequenas ressonâncias borbulhantes.

Pneumonia por aspiração e pneumonite

A pneumonia de aspiração e a pneumonite são causadas pela aspiração de substâncias tóxicas, geralmente conteúdo gástrico, nos pulmões. O resultado pode ser não identificável ou pneumonite química, pneumonia bacteriana ou obstrução das vias aéreas. Os sintomas da pneumonia por aspiração incluem tosse e falta de ar.

Pneumonia em indivíduos imunocomprometidos

A pneumonia em pessoas com imunidade enfraquecida é muitas vezes causada por patógenos incomuns. Os sintomas dependem do microorganismo. O diagnóstico é baseado em estudos bacteriológicos do sangue e secreção do trato respiratório, tomadas durante a broncoscopia.

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