Doenças dos pulmões, brônquios e pleura (pneumologia)

Lesões pulmonares induzidas por medicamentos

Lesões pulmonares induzidas por medicamentos não são uma entidade nosológica independente, mas representam um problema clínico comum quando um paciente que não sofria previamente de doenças pulmonares começa a notar manifestações clínicas desses órgãos ou alterações são detectadas em uma radiografia de tórax, deterioração da função pulmonar e/ou alterações histológicas no contexto da terapia medicamentosa.

Pneumonia intersticial não específica

A pneumonia intersticial não específica é uma variante histológica da IBLAR que não corresponde às suas outras formas histológicas mais específicas.

Pneumonia organizativa criptogénica

Pneumonia em organização criptogênica (bronquiolite obliterante com pneumonia em organização) é uma doença pulmonar idiopática na qual o tecido de granulação obstrui os bronquíolos e os ductos alveolares, causando inflamação crônica e pneumonia em organização nos alvéolos adjacentes.

Pneumonia intersticial aguda (síndrome de Hammen-Rich)

A pneumonia intersticial aguda é uma variante idiopática da síndrome do desconforto respiratório agudo. A pneumonia intersticial aguda afeta homens e mulheres saudáveis, geralmente com mais de 40 anos de idade, com igual frequência.

Bronquiolite respiratória associada a doença pulmonar intersticial

Bronquiolite respiratória associada à doença pulmonar intersticial (RBAILD) é uma inflamação das pequenas vias aéreas e do tecido intersticial que ocorre em pacientes fumantes.

Pneumonia intersticial descamativa

A pneumonia intersticial descamativa é uma inflamação crônica dos pulmões caracterizada pela infiltração mononuclear das partes do pulmão que contêm ar.

Pneumonia intersticial idiopática

Pneumonias intersticiais idiopáticas são doenças pulmonares intersticiais de etiologia desconhecida que compartilham características clínicas semelhantes. São classificadas em 6 subtipos histológicos e caracterizadas por graus variados de resposta inflamatória e fibrose, acompanhadas de dispneia e alterações radiográficas típicas.

Fibrose pulmonar idiopática

A fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é a forma mais comum de pneumonia intersticial idiopática, correspondendo à fibrose pulmonar progressiva e predominantemente em fumantes do sexo masculino. Os sintomas da fibrose pulmonar idiopática desenvolvem-se ao longo de meses a anos e incluem dispneia aos esforços, tosse e sibilância leve.

Pneumonia por aspiração e pneumonite

Pneumonia aspirativa e pneumonite são causadas pela aspiração de substâncias tóxicas, geralmente conteúdo estomacal, para os pulmões. O resultado pode ser pneumonite química ou não detectada, pneumonia bacteriana ou obstrução das vias aéreas. Os sintomas da pneumonia aspirativa incluem tosse e falta de ar.

Pneumonia em pessoas imunocomprometidas

A pneumonia em indivíduos imunocomprometidos é frequentemente causada por patógenos incomuns. Os sintomas dependem do microrganismo. O diagnóstico baseia-se no exame bacteriológico do sangue e das secreções respiratórias coletadas durante a broncoscopia.

Saúde