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Saúde

Doenças dos olhos (oftalmologia)

Doença de Wagner: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Wagner também se refere a distrofias vitreorretinianas com um tipo de herança autossômica dominante. O gene responsável pelo desenvolvimento da doença de Wagner está localizado no braço longo do 5º cromossomo.

Doença de Goldmann-Favre: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Doença de Goldmann-Favre - uma degeneração progressiva com vitreorretiniana modo recessivo autossómico de herança a qual é caracterizada por uma combinação de retinite pigmentosa com corpúsculos de osso, Retinosquise (central e periférico) e as alterações no vítreo (degeneração com a formação da membrana).

Retinosquíse juvenil: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A retinosquise juvenil de cromossomo X refere-se à degeneração vitreorretiniana hereditária, ligada ao sexo. A visão é reduzida na primeira década da vida.

Distrofia retinal central

Involutional degeneração macular (sinônimos:. Idade, senil, distrofia coriorretiniana Central, distrofia macular, relacionada à idade, relacionada com a idade Inglês distrofia macular - AMD) é a principal causa de perda de visão em pessoas com mais de 50 anos.

Cegueira noturna: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A cegueira noturna congênita em internação, ou niktalopia (falta de visão noturna) é uma doença não progressiva causada por disfunção do sistema de haste.

Amaurose Leber: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A amaurose congênita de Leber é a manifestação mais grave de retinite pigmentosa (forma generalizada), observada desde o nascimento.

Retinite pigmentosa: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A retinite por pigmento (degeneração pigmentar de retinite, degeneração taperotinal) é uma doença caracterizada pela derrota do epitélio pigmentar e fotorreceptores com diferentes tipos de herança: autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao sexo.

Distrofia retiniana: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A distrofia retiniana ocorre como resultado de uma perturbação da função dos capilares terminais, processos patológicos neles. Estas alterações incluem a distrofia pigmentar da retina - doença hereditária da casca de malha.

Doenças da retina

As doenças da retina são muito diversas. As doenças da retina são causadas pela influência de vários fatores que levam a mudanças fisiológicas patologoanatômicas e patológicas, que por sua vez determinam violações de funções visuais e a presença de sintomas característicos.

Anomalias retinianas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Anomalias no desenvolvimento das membranas do olho são detectadas imediatamente após o nascimento. A ocorrência de anomalias é causada por mutação de genes, anormalidades cromossômicas, exposição a fatores tóxicos exógenos e endógenos durante o período de desenvolvimento intra-uterino.

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