Doenças dos olhos (oftalmologia)

Doença de Wagner: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Wagner também se refere a distrofias vítreo-retinianas com herança autossômica dominante. O gene responsável pelo desenvolvimento da doença de Wagner está localizado no braço longo do cromossomo 5.

Doença de Goldmann-Favre: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Goldmann-Favre é uma distrofia vítreo-retiniana progressiva com herança autossômica recessiva, caracterizada por uma combinação de retinite pigmentosa com corpos ósseos, retinosquise (central e periférica) e alterações no corpo vítreo (degeneração com formação de membrana).

Retinosquise juvenil: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A retinosquise juvenil ligada ao cromossomo X é uma degeneração vitreorretiniana hereditária ligada ao sexo. A visão declina na primeira década de vida.

Distrofia central da retina

Distrofia macular involucional da retina (sinônimos: relacionada à idade, senil, distrofia coriorretiniana central, distrofia macular relacionada à idade; em inglês: Age-related macular dystrophy - AMD) é a principal causa de perda de visão em pessoas com mais de 50 anos de idade.

Cegueira nocturna: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Cegueira noturna estacionária congênita, ou nictalopia (falta de visão noturna), é uma doença não progressiva causada por disfunção do sistema de bastonetes.

Amaurose de Leber: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A amaurose congênita de Leber é a manifestação mais grave da retinite pigmentosa (forma generalizada), observada desde o nascimento.

Retinite pigmentosa: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Retinite pigmentosa (degeneração pigmentar da retina, degeneração tapetorretiniana) é uma doença caracterizada por danos ao epitélio pigmentar e aos fotorreceptores com diferentes tipos de herança: autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao sexo.

Distrofias da retina: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A distrofia retiniana ocorre como resultado da disfunção dos capilares terminais e de processos patológicos neles. Essas alterações incluem a distrofia pigmentar da retina, uma doença hereditária da retina.

Doenças da retina

As doenças da retina são muito diversas. São causadas pelo impacto de vários fatores, levando a alterações fisiológicas patológicas e patológicas, que por sua vez determinam distúrbios da função visual e a presença de sintomas característicos.

Anomalias da retina: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Anomalias no desenvolvimento das membranas oculares são detectadas imediatamente após o nascimento. A ocorrência de anomalias é causada por mutações genéticas, anomalias cromossômicas e pelo impacto de fatores tóxicos exógenos e endógenos durante o período intrauterino do desenvolvimento.

Saúde