Este é um grupo heterogêneo de doenças raras. Em pacientes com distrofia de cones pura, apenas a função do sistema de cones é afetada. Na distrofia cone-bastonete, a função do sistema de bastonetes também é afetada, mas em menor grau.
A atrofia lobular da coroide (atrofia girata) é uma doença herdada de forma autossômica recessiva, com quadro clínico característico de atrofia da coroide e do epitélio pigmentar.
A síndrome de Stickler (artro-oftalmopatia hereditária) é uma doença do tecido conjuntivo colágeno, manifestada por patologia do corpo vítreo, miopia, anomalias faciais de vários graus, surdez e artropatia.
A coagulação a laser da retina é realizada em pacientes que sofrem de distrofias retinianas periféricas e centrais, lesões vasculares e certos tipos de tumores.
Quando as condições são favoráveis ao descolamento de retina, qualquer ruptura é considerada perigosa, mas algumas são particularmente perigosas. Os principais critérios para selecionar pacientes para tratamento preventivo são: o tipo de ruptura e outras características.
A vitrectomia pars plana é um procedimento microcirúrgico que remove o vítreo para proporcionar melhor acesso à retina danificada. Geralmente, é realizada através de três aberturas separadas na pars plana.
As rupturas primárias são consideradas a principal causa de descolamento de retina, embora possam ocorrer rupturas secundárias. Identificar as alterações primárias é extremamente importante. Elas apresentam as seguintes características.
Os sintomas de descolamento de retina consistem em sinais subjetivos e objetivos. Os pacientes queixam-se de perda súbita da visão (chamada pelo paciente de "cortina" ou "véu" diante dos olhos). Os distúrbios aumentam progressivamente e levam a uma diminuição ainda mais acentuada da acuidade visual.
