Este é um grupo heterogêneo de doenças raras. Em pacientes com distrofia de cone puro, apenas a função do sistema de cone sofre. Com a distrofia do cone-haste, a função do sistema de haste sofre, mas em menor grau.
A atrofia lobular da coróide (atrofia do giramato) é uma doença hereditária de tipo autossômico recessivo, com um quadro clínico característico de atrofia do epitélio coroideo e pigmentar.
Síndrome de Stickler (hereditária arthro-oftalmopatia) - doença do tecido conjuntivo de colagénio, que se manifesta vítreo patologia, miopia, anomalias faciais diferentes graus, surdez e artropatia.
As lacunas da retina são defeitos profundos na retina sensorial. As descontinuidades da retina são distinguidas pela patogênese, morfologia e localização.
A coagulação laser da retina é realizada por pacientes que sofrem de distrofias periféricas e renais centrais, lesões vasculares e certos tipos de tumores. L
Ao criar condições favoráveis para o desprendimento da retina, qualquer ruptura é considerada perigosa, mas algumas delas representam uma ameaça particular. O principal critério para seleção de pacientes para tratamento preventivo são: tipo de ruptura, outras características.
A vitrectomia pars plana é uma operação microcirúrgica cujo objetivo é remover o vítreo para um melhor acesso à retina danificada. Na maioria das vezes, é realizada através de três furos separados na pars plana.
As rupturas primárias são consideradas a principal causa do descolamento da retina, embora possam ocorrer rupturas secundárias. A identificação das mudanças primárias é extremamente importante. Eles têm as seguintes características.
Os sintomas do descolamento da retina são constituídos por sintomas subjetivos e objetivos. Os pacientes reclamam de uma queda súbita no campo de visão (designado pelo paciente como um "véu", "mortalha" antes dos olhos). Os distúrbios aumentam progressivamente e levam a um declínio ainda mais profundo da acuidade visual.
