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Doença de Wagner: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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A doença de Wagner também se refere a distrofias vítreo-retinianas com herança autossômica dominante. O gene responsável pelo desenvolvimento da doença de Wagner está localizado no braço longo do cromossomo 5.
Sintomas da doença de Wagner
Os principais sintomas clínicos da doença de Wagner são a presença de miopia, frequentemente de alto grau, e membranas pré-retinianas com corpo vítreo "opticamente vazio", em combinação com retinosquise, distrofia retiniana e epitélio pigmentar. Já entre 10 e 20 anos de idade, são detectadas opacidades do cristalino, que progridem rapidamente; glaucoma secundário e descolamento de retina são frequentemente observados.
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Diagnóstico da doença de Wagner
O diagnóstico é estabelecido com base no histórico familiar, resultados de biomicro e oftalmoscopia, perimetria, eletrorretinografia e angiografia fluorescente. A perimetria revela estreitamento concêntrico do campo visual e, menos frequentemente, escotoma em forma de anel. O ERG é acentuadamente subnormal.
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