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Doença de Goldmann-Favre: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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A doença de Goldmann-Favre é uma distrofia vitreorretiniana progressiva com herança autossômica recessiva, caracterizada por uma combinação de retinite pigmentosa com corpos ósseos, retinosquise (central e periférica) e alterações no corpo vítreo (degeneração com formação de membrana). Catarata complicada é frequentemente observada. Uma complicação comum da doença de Goldmann-Favre é o descolamento de retina.
Sintomas da doença de Goldman-Favre
Os sintomas funcionais correspondem às manifestações clínicas da doença de Goldman-Favre. Visão crepuscular deficiente e cegueira noturna são observadas já aos 5-10 anos de idade. A acuidade visual é reduzida, com escotomas em anel ou estreitamento concêntrico do campo visual. A adaptação ao escuro é prejudicada. Um dos principais sintomas é um ERG não registrável ou nitidamente subnormal.
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Tratamento da doença de Goldman-Favre
Atualmente, não há tratamentos eficazes para a doença de Goldman-Favre. Medicamentos que melhoram a microcirculação e os processos metabólicos na retina são prescritos. O tratamento cirúrgico é realizado em caso de descolamento de retina.