Doenças do sistema endócrino e distúrbios metabólicos (endocrinologia)

Síndrome "Sela turca vazia"

A frase "sela turca vazia" (PTS) entrou em prática médica em 1951. Após o trabalho anatômico, foi proposto por S. Busch, que estudou material de autópsia de 788 pessoas que morreram de doenças não associadas à patologia hipofisária.

As causas e a patogênese do panhypopituitarismo

Sistema insuficiência adenogipofizarnoy hormona hipotalâmica desenvolve com base infecciosa, tóxica, vascular (por exemplo, doenças do colagénio sistémicas), traumatismo, cancro e auto-imunes () lesões alérgicas do lóbulo anterior da hipófise e / ou hipotálamo.

Panhipopituitarismo: uma visão geral da informação

Este conceito inclui insuficiência hipotálamo-hipofisária, hipopituitarismo pós-parto - síndrome de Shiena, caquexia pituitária - doença de Simmonds. Em 1974, M. Simmonds descrito puerperal, necrose embólico séptica da pituitária anterior com um desfecho fatal em um estado de caquexia grave e catastroficamente que desenvolveu involução senil de órgãos e tecidos.

Não-diabetes mellitus

O não-diabetes mellitus é uma doença caracterizada por diabetes, aumento da osmolaridade plasmática, despertar o mecanismo da sede e o consumo compensatório de uma grande quantidade de líquido.

Síndrome de produção inadequada de vasopressina

A produção excessiva de vasopressina, podem ser adequados, t. E. Levanta-se a partir da reacção fisiológica pituitária posterior em resposta a estímulos apropriados (perda de sangue, diuréticos, hipovolemia, hipotensão et al.), e insuficiente.

Tratamento da síndrome da galactorréia-amenorréia persistente

A terapia medicamentosa ocupa o lugar principal no tratamento de todas as formas de síndrome de persistência da galactorréia-amenorréia da gênese hipotálamo-pituitária. Com adenomas, é complementada ou em competição com intervenção neurocirúrgica ou com radioterapia remota.

Síndrome de galactorreia-amenorreia persistente: uma revisão de informações

A síndrome de galactorréia-amenorréia persistente é um complexo clínico característico característico que se desenvolve em mulheres devido a um aumento prolongado da secreção de prolactina. Em casos raros, um complexo sintoma semelhante desenvolve-se a um nível sérico normal de prolactina, que possui uma atividade biológica excessivamente alta.

Síndrome de Nelson

A síndrome de Nelson é uma doença caracterizada por insuficiência adrenal crônica, hiperpigmentação da pele, mucosas e presença de tumor pituitário. Ocorre após a remoção das glândulas adrenais durante a doença de Itenko-Cushing.

Tratamento da doença de Itenko-Cushing

Para tratar a doença, são utilizados métodos patogenéticos e sintomáticos. Os métodos patogenéticos visam a normalização das relações hipofisárias-adrenais, sintomáticas - para compensar distúrbios metabólicos.

O que provoca a doença de Isenko-Cushing?

A causa da doença não está estabelecida. Nas mulheres, a doença de Itenko-Cushing ocorre frequentemente após o parto. Na história dos pacientes de ambos os sexos, há lesões na cabeça, lesão cerebral, lesões no crânio, encefalite, aracnoidite e outras lesões do SNC.

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