Doenças do sistema endócrino e distúrbios metabólicos (endocrinologia)

Ostrovko-tumores celulares do pâncreas

Os tumores das ilhotas de Langerhans eram conhecidos pelos morfólogos já no início do século XX. A descrição das síndromes endócrinas tornou-se possível apenas com a descoberta de hormônios do pâncreas e do trato gastrointestinal.

Diabetes mellitus: uma visão geral da informação

Diabetes mellitus é uma síndrome de hiperglicemia crônica, desenvolvendo como resultado dos efeitos de fatores genéticos e exógenos.

Tratamento do hipoparatireoidismo

É necessário distinguir suas características no período de ataque agudo de tétano e enfatizar a necessidade de suporte à terapia sistemática no período interictal. Para tratar a crise da hipoparatóide por via intravenosa, é administrada 10% de cloreto de cálcio ou solução de gluconato de cálcio. A dose é determinada pela gravidade do ataque e varia de 10 a 50 ml (geralmente 10-20 ml).

As causas e patogênese do hipoparatiroidismo

É possível destacar as seguintes formas etiológicas básicas de hipoparatireoidismo (em ordem decrescente de freqüência): pós-operatório; associado a radiação, lesões vasculares infecciosas das glândulas paratireóides; idiopática (com subdesenvolvimento congênito, ausência de glândulas paratireóides ou gênese auto-imune).

Hipoparatireoidismo: uma visão geral das informações

O hipoparatireoidismo ou deficiência de glândulas paratireóides é uma doença associada a uma alteração na secreção do hormônio paratireóide, caracterizada por distúrbios pronunciados no metabolismo fósforo-cálcio.

Hiperparatireoidismo: uma visão geral das informações

Hiperparatiroidismo - osteodistrofia fibro-cística, doença de Reckling-hausen - uma doença associada à hiperprodução patológica de hormônio paratireóide por glândulas paratireóides hiperplasicas ou tumorais.

Transtornos de deficiência de iodo e bocio endêmico

O bocio endêmico é uma doença que ocorre em certas áreas geográficas com deficiência de iodo no meio ambiente e caracteriza-se por um aumento da glândula tireoide (o goitão esporádico se desenvolve em pessoas que vivem fora das áreas endêmicas do bócio). Esta forma de bócio é generalizada em todos os países.

Causas e patogênese da tireoidite crônica auto-imune

Um estudo do sistema HLA mostrou que a tireoidite de Hashimoto está associada a loci DR5, DR3, B8. A gênese hereditária da doença (tireoidite) de Hashimoto é confirmada por dados sobre casos freqüentes de doença entre parentes próximos.

Tireoidite crônica autoimune: uma revisão das informações

Nos últimos anos, tem havido um aumento na incidência, que está obviamente associado ao aumento da estimulação do sistema imunológico com antígenos artificiais recém-criados, com os quais o corpo humano não teve contato durante a fotogênese.

Bócio de Riedel (tireoidite fibro-invasiva)

A tireoidite invasiva fibrosa (bócio de Riedel) - uma forma muito rara de tireoidite - 0,98% dos casos - foi descrita pela primeira vez em 1986 por Riedel, diferenciada por aumento focal ou difuso da glândula com extrema densidade e propensão ao crescimento invasivo, em conseqüência dos sintomas de paresia e compressão vasos do pescoço e traquéia.

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