Os tumores produtoras de hormonas do córtex adrenal são um dos problemas tópicos da endocrinologia moderna. Patogênese e quadro clínico são devidos à hiperprodução de certos hormônios esteróides pelo tecido tumoral.
Na maioria dos casos, eles são encontrados no intestino na área do ângulo ileocecal e nos brônquios, enquanto eles raramente estão funcionando. O carcinoide pancreático é capaz de secretar praticamente todos os péptidos que são característicos das neoplasias orto e para-endócrinas.
A secreção ectópica da atividade semelhante à ACTH é conhecida por muitos órgãos e tecidos, incluindo o pâncreas. O complexo de sintomas clínicos é expresso pelo hipercorticismo com glucocorticóides.
Claro invulgarmente grave de úlcera duodenal em tumor pancreático foi apontado já em 1901, no entanto, só em 1955 esta combinação foi alocado em uma síndrome separado, chamado ulcerativa diathesis síndrome ulcerativa (ou em nome dos autores descrevê-lo - Zollinger Ellison).
O péptido pancreático (PP) é secretado pelas células F do pâncreas. Em geral, o péptido reduz a função contrátil da vesícula biliar, aumenta o tom do ducto biliar comum e inibe a função endócrina do pâncreas.
Glucagon é um tumor das células alfa das ilhotas de Langerhans, que secreta o glucagon, o que leva ao desenvolvimento de um complexo complexo complexo, a maioria das vezes incluindo dermatite, diabetes, anemia e perda de peso.
Os tumores das ilhotas de Langerhans eram conhecidos pelos morfólogos já no início do século XX. A descrição das síndromes endócrinas tornou-se possível apenas com a descoberta de hormônios do pâncreas e do trato gastrointestinal.
É necessário distinguir suas características no período de ataque agudo de tétano e enfatizar a necessidade de suporte à terapia sistemática no período interictal. Para tratar a crise da hipoparatóide por via intravenosa, é administrada 10% de cloreto de cálcio ou solução de gluconato de cálcio. A dose é determinada pela gravidade do ataque e varia de 10 a 50 ml (geralmente 10-20 ml).
