Isso ocorre como resultado da estimulação insuficiente da função ovariana por hormônios gonadotrópicos (GH) da glândula pituitária. A redução ou a secreção inadequada de GH pela pituitária lesão pode ser observado na sua gonadotrofov ou reduzir a estimulação gonadotrofov lyuliberinom hipotálamo, ou seja origem pituitária hypovarianism secundário pode ser, hipotalâmico e muitas vezes misturado - .. Hipotalâmica-pituitária.
A hipofunção primária dos ovários dos ovários é a chamada síndrome dos ovários exaustos. Para descrever esta condição patológica, muitos termos foram propostos: "menopausa prematura", "menopausa prematura", "falência ovariana prematura" e outros.
Nos últimos anos, a endocrinologia moderna fez progressos significativos na compreensão das diversas manifestações da influência dos hormônios nos processos de atividade vital do corpo.
Pela primeira vez, WH Brown, em 1928, descreveu um paciente com câncer de pulmão de células do ovário que apresentava manifestações clínicas de hipercorticismo: obesidade característica, estrias, hirsutismo, glucosúria.
Pacientes com cromafimoma podem ser divididos em dois grupos. O primeiro é o caso dos chamados tumores silenciosos. Formações semelhantes são encontradas na autópsia de pacientes que morreram por várias causas, sem hipertensão na anamnese.
Cerca de 10% de todos os casos de tumores de tecido cromafino ocorrem na forma familiar da doença. A herança ocorre em um tipo autossômico dominante com alta variabilidade no fenótipo. Como resultado do estudo do aparelho cromossômico na forma familiar, não houve desvios.
O feocromocitoma é um tumor secretor de catecolaminas de células cromafinas, tipicamente localizado na glândula adrenal. Causa hipertensão permanente ou paroxística. O diagnóstico é baseado na medição dos produtos das catecolaminas no sangue ou na urina. A visualização, especialmente a TC ou a RM, ajuda a localizar tumores. O tratamento é para remover o tumor tanto quanto possível.
O tratamento da síndrome adrenogenital congênita consiste na eliminação da deficiência de glucocorticóides e hiperprodução de corticosteróides, que têm efeito anabolizante e virilizante.
Síndrome adrenogenital congênita - é geneticamente condicionada, expressa na inadequação de sistemas enzimáticos que fornecem síntese de glucocorticóides; causa aumento da excreção de adeno-hipofisografia ACTH, que estimula o córtex adrenal, secrecionando esta doença principalmente andrógenos.
