Nevus: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Nevo azul

As causas da doença são desconhecidas. Geralmente ocorre em mulheres.

Sintomas. Característica é a aparência de elementos pequenos, manchados, manchados ou papilados de formato redondo de alguns milímetros a 1 cm de diâmetro, de cor azul escuro. Isto é devido ao efeito de Tyndall e está associado à localização profunda da melanina na derme.

Elementos da erupção cutânea são geralmente localizados no rosto, pescoço, parte traseira das mãos e dos pés, nádegas, menos frequentemente nas mucosas.

É possível transformar em melanoma na velhice. A ulceração e o sangramento são típicos. Às vezes, existem múltiplos nevus azuis eruptivos.

Histopatologia. Na derme, são definidas células de fusiformes e de crescimento contendo melanina na forma de grânulos grandes e claramente discerníveis. Proliferação de células de fibroblastos.

Tratamento. A excisão cirúrgica é realizada.

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Nevo Sutton

Sinônimos: halonews, nevus bordered

Nevus de Setton é um nevo não-unido, cercado por uma borda despigmentada.

Causas e patogênese. A doença pode basear-se em distúrbios auto-imunes, ou seja, a aparência de anticorpos citotóxicos no sangue e o efeito de linfócitos citotóxicos. No local de despigmentação, observa-se uma diminuição do teor de melanina nos melanócitos e o desaparecimento dos próprios melanócitos da epiderme. Ocorre igualmente igualmente tanto em homens como em mulheres. Na história familiar, o vitiligo está freqüentemente presente.

Sintomas. Antes da aparição do halonovus em torno do nevo não vesticular, observa-se eritema leve. Em seguida, uma lesão redonda ou oval é formada - uma pápula marrom ou marrom escuro com um diâmetro de cerca de 3-5 mm (nevo não-unido), rodeada por um rebordo desigmentado desigmentado ou hipopigmentado. Tais halonews são encontrados em qualquer parte do corpo, mas mais frequentemente no corpo. No futuro, um nevo não-vesticular pode desaparecer. Halonews pode desaparecer espontaneamente.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser diferenciada de um nevo azul, um Neovus congénito nevosletochnogo, um Nevus Spitz, um melanoma primário, uma simples verruga e neurofibroma.

Tratamento. Num quadro clínico atípico e dúvidas no diagnóstico, o nevo está sujeito a excisão.

Nevus Spitz

Sinônimos: nevus Spitz, nevo juvenil, melanoma juvenil

A doença ocorre em qualquer idade. Cerca de um terço dos pacientes são crianças menores de 10 anos. Após 40 anos, a doença é rara. 90% dos nevos são adquiridos. Há informações sobre casos familiares.

As causas e a patogênese da doença são desconhecidas.

Sintomas. Na pele da cabeça e do pescoço há uma pápula (ou nó) com limites claros, redondos ou abobadados, com uma superfície lisa sem cabelos, menos frequentemente - hiperqueratósica, warty. Suas dimensões são geralmente pequenas - menos de 1cm. A cor da formação do tipo tumor é marrom, a cor é uniforme.

Com a palpação, o nevo é considerado. Em casos raros, são possíveis sangramentos e manifestações.

Histopatologia. A formação de tumores está localizada na epiderme e na camada reticular da derme. Existe uma hiperplasia da epiderme, a proliferação de melanócitos, a expansão dos capilares, uma mistura de grandes células epitelioides e grosseiras em forma de fuso com citoplasma abundante, poucas mitoses.

Diagnóstico diferencial. Nevus Spitz deve ser distinguido do melanoma maligno da pele.

Tratamento. A excisão cirúrgica é realizada com exame histológico obrigatório.

Nevus Becker

Sinônimo: Síndrome de Becker-Reuter

As causas e a patogênese da doença são desconhecidas. Os homens ficam doentes 5 vezes mais vezes que as mulheres. Possíveis casos familiares da doença.

Sintomas. A doença começa no período da puberdade com a aparência de uma única placa com uma superfície irregular e levemente warty. A cor da lesão de amarelo-castanho a marrom, a cor é desigual. Um grande remendo de forma irregular, com limites dentados, está localizado na pele dos ombros, costas e antebraços, sob as glândulas mamárias. Nos focos de lesão, observa-se aumento do crescimento do cabelo terminal. Por parte de outros órgãos, o acortamento das extremidades superiores ou o subdesenvolvimento do tórax podem ocorrer.

Histopatologia. Acantose, hiperqueratose, raramente - cistos córneos são observados na epiderme. Não são detectadas células neovas. A quantidade de melanócitos não é aumentada. Existe um aumento do conteúdo de melanina nos queratinócitos da camada basal.

Diagnóstico diferencial. Nevus Becker deve ser distinguido da síndrome de McCune-Albright e do nevo gigante nevokletochnoy congênita.

Tratamento. Tratamento específico não é.

Nevus epidérmico

Causas e patogênese. O início da doença está associado à desembriogênese. Os casos familiares são anotados.

Sintomas. A doença existe geralmente desde o nascimento: há formas warry oval, linear ou de forma irregular, formações papilaras hiperqueratósicas de localização diferente, que geralmente são localizadas unilateralmente.

Histopatologia. Existe uma hiperplasia da epiderme, especialmente dos apêndices, às vezes vacuolação.

Tratamento. Crioterapia, eletrocoagulação, laser de carbono, retinóides aromáticos são utilizados.

Nevus Oto

Sinônimo: glândula cinan-cianótica-nevus maxilar

Causas e patogênese. As causas ainda não são claras. A patologia é considerada hereditária. Ele é herdado de forma autossômica dominante. Alguns autores consideram Nevus Oto como uma variante do nevo azul. O copo é encontrado em pessoas de descendência asiática (japonês, mongóis, etc.), bem como pessoas de outras nacionalidades.

Sintomas. Nevus Oto pode desenvolver-se desde o nascimento ou aparece na infância, as mulheres sofrem com mais freqüência. O quadro clínico da doença caracteriza-se por uma alteração unilateral na coloração da pele na zona de inervação do primeiro e segundo ramos do nervo trigeminal (pele da testa, ao redor dos olhos, templos, bochechas, nariz, orelhas, conjuntiva, córnea, íris). A cor das lesões varia de marrom claro a preto-cinzento com um tom azulado. Sua superfície é lisa, não se eleva acima do nível da pele. A esclerótica é muitas vezes colorida azul, a conjuntiva é marrom. Os limites da lareira estão incorretos, não comparecem. A visão geralmente não sofre. Ao longo do tempo, a intensidade da cor é enfraquecida. As erupções manchadas também podem ser localizadas na área dos lábios. Cavidade oral (paladar macio, faringe), na mucosa nasal. São descritos os casos de degeneração em melanoma como resultado de irritação do nevo, combinação com Neovus Oto e localização bilateral do foco.

Histopatologia. Caracterizada pela presença de melapócitos dendríticos entre fardos de fibras de colágeno.

O diagnóstico diferencial é realizado com outros pigmentos nevos.

Tratamento. A terapia específica está ausente. É necessário acompanhar o dermatologista e oculista.

Neovírus nekvletchetochny congênito

Sinônimos: nevo pigmentar congênito, nevo melanocítico congênito

A doença é congênita, embora suas variedades raras aparecem durante o primeiro ano de vida. Homens e mulheres ficam doentes da mesma maneira.

Causas e patogênese. Neovírus nekvletchetochny congênito ocorre como resultado de uma violação da diferenciação melanotsigov.

Sintomas. Existem nevus nekvletchetochny congénitos pequenos, grandes e gigantes localizados em qualquer área da pele. Os nevus ao toque são macios, flexíveis, sua superfície é tuberosa, enrugada, dobrada, lobada, coberta de papilas ou pólipos, reminiscente de convoluções cerebrais. A cor das lesões é marrom claro ou escuro. A forma dos nevus pequenos e grandes é arredondada ou oval, e o gigante ocupa uma região anatômica inteira (pescoço, cabeça, tronco, membros). Com a idade, eles podem aumentar de tamanho, possivelmente o desenvolvimento de vitiligo perivoneous.

Tratamento. Dado o risco de localização, é desejável remover cirurgicamente.

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Nevo de pigmento sistematizado

Sintomas. Os pigmentos de pigmento sistematizados podem ser congênitos ou adquiridos. Eles podem ocorrer no útero e sob a influência de várias lesões, doenças infecciosas ou outras doenças comuns da mãe.

Com o nevo de pigmento sistematizado congênito, manchas simétricas, achatadas ou ligeiramente levantadas de cor amarelo-castanha, muitas vezes espalhadas por toda a pele, aparecem no nível da pele. Essas manchas são bastante delimitadas da pele intacta e não apresentam alterações inflamatórias ao longo da periferia.

Os focos de lesão, às vezes mesclados, formam vastas áreas de hiperpigmentação com limites difusos. Na maioria das vezes localizado no pescoço, no campo de dobras naturais, o tronco. A pele do rosto, palmeiras e solas, bem como placas de unhas, muitas vezes são livres de danos. Não há sensações subjetivas.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser distinguida da urticária pigmentar, da melanose da pele, da lentigose adquirida e da doença de Addison.

nevo comedonic

As causas e a patogênese da doença são desconhecidas.

Sintomas. Nevo comedonicus é uma rara variante lesões de nevos clinicamente, dentro do qual existe são agrupados de perto pápulas foliculares, ligeiramente elevadas acima da superfície da pele na parte central da qual é impregnado com cinza massa tesão sólido escuro ou preto. Com a remoção forçada do bujão do chifre é formado um aprofundamento, no local do qual há atrofia.

Um nevo é congênito ou adquirido. Os focos geralmente têm uma configuração linear e podem ser localizados de forma inferior ou bilateral. O nevo pode aparecer em qualquer parte do corpo, incluindo palmeiras e solas. Os focos de lesão geralmente são assintomáticos, sem sensações subjetivas.

Histopatologia. Histologicamente, os nevos comedônicos são detectados por massas córneas cheias de invaginações da epiderme, no interior do qual os canais de glândulas sebáceas auréolas ou folículos capilares podem ser abertos. Uma reação inflamatória pronunciada na derme é característica.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser distinguida da porokeratose de Mibelli, malformação do desenvolvimento papilomatosa.

Tratamento. Freqüentemente recorreu à eletroexcisão.

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