Infiltração linfocítica de Jessner-Kanof: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A infiltração linfocítica de Jessner-Kanof foi descrita pela primeira vez em 1953 por M. Jessner, NB Kanof.

As causas e a patogênese da dermatose não são totalmente compreendidas. Alguns dermatologistas a consideram um tipo de linfoplasia benigna da pele, outros, uma variante da eritematose crônica. A maioria dos pesquisadores a considera uma doença independente.

Sintomas. A doença ocorre frequentemente em homens entre 20 e 60 anos. Apresenta-se como placas planas de tamanho relativamente grande (da palma da mão de uma criança à palma da mão de um adulto), com limites bem definidos, contornos em forma de anel e coloração rosa-azulada. A superfície das placas é lisa na maioria dos pacientes, mas às vezes pode ocorrer uma leve descamação. As placas são geralmente únicas, localizadas na face (arcos zigomáticos e bochechas), pescoço, mas podem estar presentes no tronco e nos membros. A dermatose caracteriza-se por um curso longo, persistente e ondulante, mas tende a se resolver espontaneamente. Às vezes, observam-se erupções cutâneas papulares.

Histopatologia: A epiderme histológica está intacta, a derme contém aglomerados de linfócitos periglandulares e perivasculares, às vezes com mistura de histiócitos, eosinófilos, plasmócitos e macrófagos.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser diferenciada de toxicodermia induzida por medicamentos, sarcoidose, sífilis e lúpus eritematoso.

Tratamento da infiltração linfocitária de Jessner-Kapof. Prescrever medicamentos antimaláricos (delagyl, plaquenil) ou anti-inflamatórios não esteroidais (indometacina, voltaren), pomadas de corticosteroides, injeções de focos com cinologista ou diprospan.

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