Doenças do sistema genitourinário

Lesões renais na periarterite nodosa

Vasculite sistêmica é um grupo heterogêneo de doenças baseadas em inflamação imunológica e necrose da parede vascular, levando a danos secundários em vários órgãos e sistemas.

Lúpus eritematoso e nefrite lúpica - Tratamento

O tratamento do lúpus eritematoso e da nefrite lúpica depende da atividade da doença, da variante clínica e morfológica da nefrite. A biópsia renal é necessária para determinar as características das alterações morfológicas, a fim de selecionar a terapia adequada, bem como para avaliar o prognóstico da doença.

Lúpus eritematoso e nefrite lúpica - Diagnóstico

Os exames laboratoriais para nefrite lúpica visam identificar sinais de lúpus eritematoso sistêmico e sintomas que caracterizam a atividade da nefrite lúpica e o estado da função renal.

Lúpus eritematoso e nefrite lúpica - Sintomas

Dependendo da natureza do início, da taxa de progressão do lúpus eritematoso e da nefrite lúpica e da natureza polissindrômica do processo, distinguem-se os cursos agudo, subagudo e crônico do lúpus eritematoso sistêmico (classificação por VA Nasonova, 1972).

Lúpus eritematoso e nefrite lúpica

A nefrite lúpica é uma nefrite típica de imunocomplexo, cujo mecanismo de desenvolvimento reflete a patogênese do lúpus eritematoso sistêmico como um todo. No lúpus eritematoso sistêmico, ocorre ativação policlonal de células B, que pode ser causada tanto por um defeito genético primário quanto por uma disfunção dos linfócitos T e uma diminuição na proporção de células CD4+ e CD8+.

Glomerulonefrite mesangiocapilar (membranoproliferativa)

A glomerulonefrite mesangiocapilar (membranoproliferativa) é uma variante muito rara de glomerulonefrite com curso progressivo.

Glomerulonefrite mesangioproliferativa

A glomerulonefrite mesangioproliferativa é caracterizada pela proliferação de células mesangiais, expansão do mesângio e deposição de complexos imunes no mesângio e sob o endotélio.

Glomerulonefrite membranosa (nefropatia membranosa)

A glomerulonefrite membranosa (nefropatia membranosa) é caracterizada pelo espessamento difuso das paredes capilares glomerulares associado à deposição subepitelial difusa de complexos imunes, clivagem e duplicação da GBM.

Glomerulosclerose segmentar focal

A glomeruloesclerose segmentar focal é uma variante muito rara de glomerulonefrite, observada em 5-10% dos pacientes adultos com glomerulonefrite crônica (nos últimos 20 anos - em 6%).

Alterações mínimas dos túbulos (nefrose lipoide)

Alterações mínimas nos glomérulos (nefrose lipoide) não são detectadas por microscopia óptica e estudos de imunofluorescência. Apenas a microscopia eletrônica revela a fusão dos processos pedunculados das células epiteliais (podócitos), considerada a principal causa de proteinúria nessa forma de glomerulonefrite.

Saúde