O tratamento do dano renal na endocardite infecciosa depende das características do patógeno, localização e gravidade das lesões valvulares, presença de manifestações sistêmicas da doença (com desenvolvimento de glomerulonefrite - do estado da função renal).
O principal valor para o diagnóstico de dano renal na endocardite infecciosa é a ecocardiografia, na qual a vegetação nas válvulas cardíacas é detectada. Em caso de resultados duvidosos do ecocardiograma transtorácico (a sensibilidade do método em termos de diagnóstico de vegetação é de 65%), é necessário o ecocardiograma transesofágico (sensibilidade 85-90%).
Os sintomas da endocardite infecciosa são causados por uma combinação de sintomas de danos infecciosos às válvulas cardíacas, tromboembolismo da vegetação, bacteremia com focos metastáticos em vários órgãos e processos imunopatológicos.
A endocardite infecciosa pode causar vários microorganismos, incluindo fungos, rickettsia e clamídia. No entanto, as bactérias são o agente causador primeiro. Os agentes patogénicos mais frequentes da endocardite infecciosa são estreptococos (50%) e estafilococos (35%).
Endocardite infecciosa - inflamação de etiologia infecciosa de válvulas cardíacas e endocardite parietal, que ocorrem principalmente no tipo de sépsia (aguda ou sub-aguda) e acompanhada por bacteremia, destruição de válvulas, embólico e manifestações imunológicas (sistémicas) e complicações.
No estágio atual, não há tratamento específico para a doença renal policística. Nos últimos anos (início de 2000), foram feitas tentativas para desenvolver uma abordagem patogênica do tratamento, que considera esta patologia do ponto de vista do processo neoplásico.
O diagnóstico de rins policísticos em adultos baseia-se em um quadro clínico típico da doença e na detecção de alterações na urina, hipertensão e insuficiência renal em pessoas com hereditariedade hereditária para doença renal.
Os sintomas do rim poliquístico são divididos em renais e extrarrenais. Os primeiros sintomas de rins policísticos geralmente se desenvolvem na idade de cerca de 40 anos, mas o início da doença pode ser tanto mais cedo (até 8 anos) e posterior (após 70 anos). Os sinais clínicos mais freqüentes de doença renal policística são dor na cavidade abdominal (ou nas costas) e hematúria.
Doença renal poliquística autossômica dominante de adultos, ou, como se costuma denominar, policicose dos rins de adultos, é uma doença renal hereditária caracterizada pela presença de cistos múltiplos em ambos os rins.
A doença poliquística autossômica recessiva, também conhecida como doença renal policística em crianças, é uma doença hereditária de recém nascidos ou crianças pequenas, caracterizada pelo desenvolvimento de cistos múltiplos em ambos os rins e fibrose periportal.
