Doenças de crianças (pediatria)

Nanismo pituitário (hipopituitarismo) em crianças

Os efeitos metabólicos do hormônio do crescimento (STH) são complexos e manifestamente dependentes do ponto de aplicação. O hormônio do crescimento é o principal hormônio que estimula o crescimento linear. Promove o crescimento dos ossos no comprimento, o crescimento e a diferenciação dos órgãos internos, o desenvolvimento do tecido muscular.

Hipercortismo em crianças

O hipercorticismo é uma síndrome causada pelo alto nível de glucocorticóides no sangue como resultado da hiper-função do córtex adrenal. Caracterizada por obesidade displásica: face "lunar", excesso de gordura no tórax e abdômen com membros relativamente finos. Desenvolver mudanças na pele trófica (estrias rosa e roxa nos quadris, abdômen, tórax, secura, desbaste).

Síndrome adrenogenital em crianças

A disfunção congênita do córtex adrenal inclui um grupo de enzimopatias hereditárias. No coração de cada fermentopatia é um defeito geneticamente determinado da enzima envolvida na esteroidogênese. São descritos defeitos de cinco enzimas envolvidas na síntese de gluco e mineralocorticóides, e esta ou aquela variante da síndrome drienogenital é formada.

Insuficiência adrenal crônica

Os sintomas da insuficiência adrenal crônica são principalmente devido à insuficiência de glicocorticóides. As formas congênitas de hipocorticismo aparecem dos primeiros meses de vida. Com a adrenalite auto-imune, o aparecimento da doença ocorre mais frequentemente após 6-7 anos. Caraterísticas de falta de apetite, perda de peso, menor pressão sanguínea, astenia.

Tiroidite crônica em crianças

A tireoidite crônica não específica é auto-imune e fibrótica. A tireoidite fibrosa quase não ocorre na infância. A tireoidite auto-imune é o transtorno da tireoide mais comum em crianças e adolescentes. A doença é determinada pelo mecanismo auto-imune, mas o defeito imunológico básico é desconhecido.

Bócio nodular em crianças

O bócio nodular em crianças raramente é diagnosticado. Entre as lesões benignas, que se manifesta sob a forma de nós individuais na tiróide, o adenoma benigno pertencem, tiroidite linfocítica, duto cisto schitoyazychnogo localizado tecido ectopicamente tiróide normal, uma fracção AGENESIA tiróide garantia hipertrofia, cistos da tiróide e abcessos.

Goiter endêmico em crianças

A manifestação mais comum da deficiência de iodo é o bócio. A formação do bócio é uma reação compensatória destinada a manter a homeostase dos hormônios tireoidianos no organismo.

Boleto não tóxico difuso

Goiter - aumento visível da glândula tireoidea. O bicho ocorre com várias doenças da tireoideia e pode ser acompanhado de manifestações clínicas de hipotireoidismo ou tireotoxicose, muitas vezes os sintomas da disfunção tireoidiana estão ausentes (eutyroidism). A presença de bócio em si não nos permite estabelecer a causa da doença.

Bócio tóxico difuso em crianças

Bócio tóxico difuso (sinônimos: doença de Graves) é uma doença auto-imune específica de órgão em que são produzidos anticorpos estimulantes da tiróide. Os anticorpos estimulantes da tiróide se ligam aos receptores de TSH nas células da tireóide, e o processo, normalmente desencadeado pelo TSH, é ativado, uma síntese de hormônios tireoidianos. A atividade autônoma da glândula tireoidea, que não se presta à regulação central, começa.

Hipotireoidismo adquirido

Adquirido hipotiroidismo primária desenvolve deficiência devido endémica iodo, tiroidite auto-imune, a cirurgia da tiróide, doenças inflamatórias e neoplásicas da glândula tiróide, tireostáticos terapia descontroladas na tireotoxicose.

Saúde