Doenças de crianças (pediatria)

Anemia da hipófise (hipopituitarismo) em crianças

Os efeitos metabólicos do hormônio somatotrópico (STH) são complexos e se manifestam dependendo do ponto de aplicação. O hormônio do crescimento é o principal hormônio estimulador do crescimento linear. Promove o crescimento ósseo em comprimento, o crescimento e a diferenciação dos órgãos internos e o desenvolvimento do tecido muscular.

Hipercorticismo na criança

O hipercorticismo é uma síndrome causada por um nível constantemente alto de glicocorticoides no sangue, como resultado da hiperfunção do córtex adrenal. A obesidade displásica é típica: rosto em formato de "lua", excesso de gordura no tórax e abdômen, com membros relativamente finos. Desenvolvem-se alterações tróficas na pele (estrias rosadas e roxas nas coxas, abdômen e tórax, ressecamento e afinamento).

Síndrome adrenogenital em crianças

A disfunção congênita do córtex adrenal inclui um grupo de enzimopatias hereditárias. Cada uma delas se baseia em um defeito geneticamente determinado em uma enzima envolvida na esteroidogênese. Foram descritos defeitos em cinco enzimas envolvidas na síntese de glicocorticoides e mineralocorticoides, com a formação de uma ou outra variante da síndrome drenogenital.

Insuficiência adrenal crónica

Os sintomas da insuficiência adrenal crônica são causados principalmente pela deficiência de glicocorticoides. As formas congênitas de hipocorticismo se manifestam nos primeiros meses de vida. Na adrenalite autoimune, o início da doença é mais comum após 6 a 7 anos. São características: falta de apetite, perda de peso, diminuição da pressão arterial e astenia.

Tiroidite crónica em crianças

A tireoidite crônica inespecífica inclui tireoidite autoimune e fibrosa. A tireoidite fibrosa quase nunca é observada na infância. A tireoidite autoimune é a doença tireoidiana mais comum em crianças e adolescentes. A doença é determinada por um mecanismo autoimune, mas o defeito imunológico subjacente é desconhecido.

Bócio nodular em crianças

O bócio nodular raramente é diagnosticado em crianças. Lesões benignas que se manifestam como nódulos únicos na glândula tireoide incluem adenoma benigno, tireoidite linfocítica, cisto do ducto tireoglosso, tecido tireoidiano normal localizado ectopicamente, agenesia de um dos lobos tireoidianos com hipertrofia colateral, cisto tireoidiano e abscesso.

Bócio endémico em crianças

A manifestação mais comum da deficiência de iodo é o bócio. A formação do bócio é uma reação compensatória que visa manter a homeostase dos hormônios tireoidianos no corpo.

Bócio difuso não tóxico

Bócio é um aumento visível da glândula tireoide. O bócio ocorre em diversas doenças da tireoide e pode ser acompanhado por manifestações clínicas de hipotireoidismo ou tireotoxicose; frequentemente, os sintomas de disfunção tireoidiana estão ausentes (eutireoidismo). A presença de bócio por si só não permite estabelecer a causa da doença.

Bócio tóxico difuso em crianças

O bócio tóxico difuso (sinônimos: doença de Graves) é uma doença autoimune específica de um órgão na qual são produzidos anticorpos estimulantes da tireoide. Os anticorpos estimulantes da tireoide se ligam aos receptores de TSH nos tireócitos, ativando o processo normalmente desencadeado pelo TSH – a síntese dos hormônios tireoidianos. Inicia-se a atividade tireoidiana autônoma, que não está sujeita à regulação central.

Hipotiroidismo adquirido

O hipotireoidismo adquirido primário se desenvolve como resultado de deficiência endêmica de iodo, tireoidite autoimune, cirurgia da tireoide, doenças inflamatórias e tumorais da glândula tireoide, terapia descontrolada com medicamentos antitireoidianos para tireotoxicose.

Saúde