Sarcomas dos órgãos da cavidade torácica

O sarcoma da mama, bem como os tumores da parte torácica do corpo, aparecem muitas vezes devido a metástases do esôfago, pulmões, mediastino e, em alguns casos, do coração. O tratamento do sarcoma de mama é tratado por um oncologista, cardiologista e gastroenterologista. O perigo do sarcoma de mama é que, na maioria das vezes, a doença é assintomática. É com este fato que uma grande mortalidade de pacientes com tumores de mama malignos está associada.

O paciente pede ajuda médica muito tarde, quando o sarcoma entra no estágio não contaminado. A sintomatologia brilhante do sarcoma começa a manifestar-se na última fase da doença, no momento em que o paciente começa a sentir dor inexplicável, fraqueza geral e perda de peso. A sintomatologia depende da localização do sarcoma.

O sarcoma de mama para hoje não é totalmente compreendido por um grupo de doenças. Pouco conhecimento é explicado pela especificidade anatômica da estrutura do esterno. No peito há uma variedade de rudimentos de tecidos e tecido conjuntivo embrionário. O sarcoma de mama pode afetar tecidos moles ou se refere a tumores do sistema esquelético do esterno. No peito, mais frequentemente diagnosticados com sarcomas como:

• Lipossarcoma.
• Angiossarcomas.
• Rabdomiossarcoma.
• Sarcomas neurogênicos.
• Condrossarcomas.
• Osteosarcoma.
• Sarcomas sinoviais.
• Sarkoma Yingga.

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Sarkoma Rib

O sarcoma das costelas é uma formação maligna com uma ampla disseminação. Nos primeiros estágios da doença, o quadro clínico não está claramente definido. O paciente sente dor na costela e no esterno. Às vezes, a síndrome da dor também se espalha para os tecidos circundantes. Com a progressão dos sarcomas, as sensações da dor aumentam e as drogas anestésicas não ajudam a lidar com sintomas desagradáveis. Na área das costelas afetadas há um ligeiro inchaço, que é facilmente sentida, mas com palpação provoca dor. O tumor se desenvolve rapidamente e as metástases iniciais.

• Uma vez que o tumor afeta o sistema nervoso autônomo, o paciente começa a mostrar sintomas neurológicos (ansiedade, aumento da excitabilidade, irritabilidade).
• Devido à dor intransponível, os pacientes desenvolvem anemia, condição febril, febre e a área do corpo acima do tumor muda de cor e quente ao toque.
• O Sarcoma das costelas pode desenvolver-se simultaneamente a partir de diferentes tipos de tecido. Por exemplo, o osteossarcoma afeta tecido ósseo, fibrossarcoma - tendões e ligamentos, condrossarcoma - cartilagem e reticulosarcoma - componentes vasculares.
• O tumor das costelas é generalizado, o que difere da maioria das outras lesões que afetam o esterno. Sem diagnóstico e tratamento oportunos, a doença interrompe funções importantes do tórax e do processo de respiração.
• Por localização, o sarcoma das costelas é dividido em monoesseo, afetando uma costela e polioal, afetando várias costelas e esterno.

Sarcoma dos pulmões

O sarcoma dos pulmões é um tumor maligno que possui natureza do tecido conjuntivo. Na maioria das vezes, a neoplasia se desenvolve entre as paredes brônquicas e os septos dos alvéolos. O sarcoma dos pulmões caracteriza-se por heterogeneidade, entre eles: neurosarcomas, linfossarcomas, rabdomiossarcomas, angiossarcomas e outros tipos de tumores. Dependendo da localização e do volume da neoplasia, o método de tratamento depende. Como regra, o sarcoma pulmonar é tratado com os métodos de irradiação e quimioterapia, em casos extremos, recorrendo à intervenção cirúrgica.

Sarcoma do coração

O Sarcoma do coração é dividido em vários tipos histológicos. A maioria dos pacientes que foram diagnosticados com tumor cardíaco maligno morre em algumas semanas a meses. Em regra, os sarcomas são localizados nas partes diretas do coração, germinando na cavidade pericárdica e nas veias ocas. Sarkomu deixou o coração, muitas vezes confundido com mixomas. Devido ao diagnóstico incorreto, o sarcoma afeta tanto o corpo que o tratamento e a cirurgia radical são impossíveis. Mas mesmo o diagnóstico oportuno de sarcoma cardíaco, quimioterapia e irradiação por radiação durante um curto período de tempo prolonga a vida dos pacientes. Uma exceção é o linfossarcoma do coração, que se presta aos métodos de terapia de radiação e quimioterapia.

• O quadro clínico da doença depende inteiramente da localização do sarcoma, da sua magnitude e grau de progressão. Assim, alguns tipos de sarcomas podem produzir metástases, afetando uma série de órgãos e sistemas.
• A doença sintomática começa com um ligeiro aumento da temperatura, uma perda de peso acentuada, fraqueza geral e dor nas articulações. No futuro, o paciente se queixa de várias erupções nos membros e no tronco. Sintomas gradualmente formados de insuficiência cardíaca.
• Se o tumor se estende ao espaço pericárdico, resulta em derrame hemorrágico no pericárdio e no tamponamento. Uma série de pacientes apresentaram insuficiência ventricular e obstrução venosa, o que leva ao inchaço da face e dos membros superiores. Quando a veia genital inferior é afetada, os pacientes começam a estagnar nos órgãos internos.

Suspeitar que a presença de sarcoma cardíaco pode estar em sintomas como dor torácica, hemopericardia na ausência de lesões na anamnese, fraqueza geral, erupção cutânea, dor não causada. O tratamento de sarcomas do coração é sintomático. O paciente recebe um curso de quimioterapia e exposição à radiação. O prognóstico é desfavorável, a taxa de sobrevivência é de cerca de 80%. A maioria dos pacientes morre em cinco anos após o diagnóstico de sarcoma cardíaco.

Sarcoma pericárdico

O sarcoma pericárdico é uma lesão tumoral do casco exterior do coração, que consiste inteiramente de tecido conjuntivo. O pericárdio é separado das camadas internas do coração por uma fenda, uma cavidade que é preenchida com fluido seroso. Se a neoplasia cresce a partir dos tecidos pericárdicos, o tumor gradualmente espalha para o espaço pericárdico outras áreas, formando um derrame hemorrágico na cavidade cardíaca, o que leva a tamponamento.

O sarcoma pericárdico é caracterizado pela ausência de batimentos cardíacos normais devido ao aperto das cavidades cardíacas. Esta condição ameaça a vida e requer tratamento imediato. Os sintomas de tumores malignos pericárdicos são semelhantes aos da insuficiência cardíaca. O tratamento é usado do mesmo modo que com o sarcoma cardíaco.

Sarcoma do esôfago

O sarcoma do esôfago é uma formação de tecido conjuntivo maligno, que geralmente afeta homens. A lesão tumoral do esôfago é uma doença rara que metástase para órgãos adjacentes ao esôfago e ao tórax. Na maioria das vezes, o sarcoma tem a aparência de um pólipo, que cresce no lúmen do tubo de comida. Além disso, existem tumores localizados no terço médio do esôfago ou na parede frontal. Em regra, com sarcoma do esôfago diagnosticado com leiomiossarcoma. O tumor pode brotar através de toda a parede do alimento, estendendo-se além dele, afetando os tecidos circundantes e a fibra do mediastino.

O quadro clínico da doença é uma violação do processo de deglutição e síndrome da dor com progressão adicional do sarcoma. Como regra geral, a localização da dor passa por trás do esterno, mas pode ocorrer desconforto entre os ombros e na coluna vertebral. Em quase todos os casos, o sarcoma esofágico é acompanhado de esofagite, ou seja, uma lesão inflamatória das paredes do esôfago. A sintomatologia da doença é diversificada. Em primeiro lugar, o paciente sente uma fraqueza geral, há uma diminuição progressiva no peso corporal e anemia.

O sarcoma do esôfago leva ao esgotamento completo, que é acompanhado por sintomas dolorosos e dificuldade de deglutição. Se o tumor cresce no trato respiratório, isso leva a uma fístula entre a traqueia, os brônquios e o esôfago. Isso pode causar obstrução das vias aéreas. Além disso, o neoplasma maligno do esôfago inicialmente metástase e, como regra, o sistema músculo-esquelético e os ossos do crânio.

Sarcófago intersticial

O sarcoma mediastinal é um tumor maligno raro. O Sarcoma se espalha por todo o tecido mediastinal, atingindo e apertando os órgãos localizados nele. Se a neoplasia passa para a pleura, isso leva ao aparecimento de exsudato nas cavidades pleurais.

O tratamento do sarcoma mediastinal depende do estágio do seu desenvolvimento, do nível de metástase e da saúde geral do paciente. Na maioria das vezes, eles são tratados com terapia de radiação. Isso permite reduzir as lesões metastáticas dos linfonodos do mediastino. Obrigatório é o curso de quimio-hormonoterapia. A irradiação por radiação é eficaz no tratamento de reticulosarcoma e linfogranulomatose.

O tratamento combinado do sarcoma mediastinal é possível apenas com lesões do bócio retrosesternal e da glândula timo. Como regra geral, o prognóstico do sarcoma é fraco, pois a mortalidade dos pacientes é alta. Mas o diagnóstico precoce e o tratamento eficaz prolongam a vida dos pacientes e lutam com sintomas dolorosos.

Ao diagnosticar o sarcoma da cavidade torácica, a tarefa do médico é diferenciar a doença para separar os tumores malignos de tumores e complicações benignas, após os traumas sofridos (bursite, miosite, hematomas).