Gravidez, parto e puerpério

Como prevenir o conflito do Rhesus durante a gravidez?

A introdução da imunoglobulina anti-Rh0 (D) na prática foi uma das maiores conquistas em obstetrícia nas últimas décadas.

Conflito Rh durante a gravidez: tratamento

Com mais precisão, o ultra-som é diagnosticado com doença hemolítica edemêmica do feto. Na ausência de hidropisia, não há critérios confiáveis que permitam detectar sinais de anemia grave no feto.

Conflito Rh durante a gravidez: diagnóstico

O método mais comum para a detecção de anticorpos é a sonda direta e indireta de Coombs com o uso de soro de antiglobulina. A atividade dos anticorpos geralmente é avaliada pelo título, mas o título e a atividade nem sempre coincidem.

Conflito Rh durante a gravidez: sintomas

Anticorpos anti-Rh imunes aparecem no corpo em resposta ao antígeno Rh, seja após transfusão de sangue incompatível com Rh ou após o parto do feto Rh-positivo. A presença de anticorpos Rh-negativos anti-Rh no sangue indica que o corpo está sensibilizado para o fator Rh.

Rhesus-conflito durante a gravidez

A imunização do Rhesus durante a gravidez é o aparecimento de Rh na mulher grávida em resposta à ingestão de antígenos do rhesus de eritrócitos fetais na corrente sanguínea.

Sensibilização à gonadotrofina coriônica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os fatores auto-imunes de um aborto habitual incluem a presença de anticorpos contra a gonadotrofina coriônica humana (HG). De acordo com I.V. Ponomareva et al. (1996), no soro, 26,7% das mulheres com aborto habitual têm anticorpos contra a gonadotrofina coriônica, que, com alta afinidade, bloqueiam o efeito biológico e, em alguns casos, reduzem a concentração de gonadotrofina coriônica.

Fator de mutação V (mutação de Leiden, resistência à proteína C)

O fator de mutação V tornou-se a causa genética mais comum da trombofilia na população européia. O gene do factor V está localizado no cromossomo 1, ao lado do gene da antitrombina.

Mutação do gene da protrombina q20210A: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A protrombina ou o fator II, sob a influência dos fatores X e Xa, passam para uma forma ativa, que ativa a formação de fibrina a partir de fibrinogênio. Acredita-se que esta mutação entre a trombofilia hereditária seja de 10 a 15%, mas ocorre em aproximadamente 1-9% das mutações sem trombofilia.

Deficiência de proteína S: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A proteína S é um cofator não enzimático da proteína C na inativação dos fatores Va e VIIIa, tem sua própria atividade anticoagulante C independente de proteína. A proteína S, bem como a proteína C, é dependente da vitamina K e sintetizada no fígado.

Deficiência de antitrombina III: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A antitrombina III é um anticoagulante natural que representa 75% de toda a atividade do plasma anticoagulante, uma glicoproteína com um peso molecular de 58.200 e um conteúdo plasmático de 125-150 mg / ml.

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