Doenças do sistema endócrino e distúrbios metabólicos (endocrinologia)

Aumento do volume de fluido extracelular

O aumento do volume do líquido extracelular é causado por um aumento no teor total de sódio no organismo. Normalmente observado com insuficiência cardíaca, síndrome nefritica, cirrose. As manifestações clínicas incluem ganho de peso, inchaço, ortopnéia. O diagnóstico é baseado em dados clínicos. O objetivo do tratamento é corrigir o excesso de fluido e eliminar a causa.

Hipercalcemia

A hipercalcemia é a concentração plasmática total de cálcio superior a 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) ou o nível de plasma ionizado superior a 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Os principais motivos incluem hiperparatiroidismo, toxicidade da vitamina D, câncer.

Síndrome de neoplasia endocrina múltipla II Tipo A

Endócrina múltipla tipo IIA síndrome neoplásica (MEN tipo síndrome IIA, múltiplos adenomatose endócrina, síndrome do tipo IIA, síndrome de Cipla) é uma síndroma hereditária caracterizada por medular da tiróide carcinoma, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. O quadro clínico depende dos elementos glandulares afetados.

Síndrome do neoplasia endocrina múltipla tipo I

Endócrina múltipla neoplásica síndrome ou neoplasia do tipo I (endócrina múltipla adenomatose tipo I, síndrome Wermer) é uma doença hereditária caracterizada por tumores das glândulas paratiróides, o pâncreas, e da pituitária. As manifestações clínicas são expressas por hiperparasite e hipercalcemia assintomática.

Gyperphosphatemia

A hiperfosfatemia é uma concentração de fosfato no soro superior a 4,5 mg / dL (superior a 1,46 mmol / L). As causas incluem insuficiência renal crônica, hipoparatiroidismo, acidose metabólica ou respiratória. Os sintomas clínicos da hiperfosfatemia podem estar associados a hipocalcemia concomitante e podem incluir tétano.

Gimomomiaemia

Hypomagnesium - a concentração de magnésio no plasma é inferior a 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Possíveis razões incluem ingestão insuficiente e absorção de magnésio, aumento da excreção devido a hipercalcemia ou a administração de preparações do tipo furosemida. Os sintomas da hipomagnesemia estão associados à hipocalemia concomitante e hipocalcemia, incluem letargia, tremor, tetania, convulsões e arritmias.

Laktoacidose

A lactoacidose desenvolve-se como resultado do aumento da produção ou da diminuição do metabolismo do lactato, bem como da sua combinação. O lactato é um subproduto normal do metabolismo da glicose e dos aminoácidos. A forma mais grave é a lactoacidose do tipo A, que se desenvolve durante a hiperprodução de ácido lático no tecido isquêmico para a formação de ATP na presença de deficiência de O2.

Alcalosis respiratória

Alcalosis respiratória - uma diminuição primária no PSR2, com ou sem redução compensatória de HCO ~; O pH pode ser alto ou próximo do normal. O motivo - um aumento na freqüência de respiração e / ou o volume respiratório (hiperventilação). A alcalose respiratória pode ser aguda ou crônica.

Gypsy-lipidemia

Lipidemia - redução de lipoproteínas no plasma sanguíneo, causada por fatores primários (genéticos) ou secundários. Geralmente, esta condição é assintomática e é diagnosticada acidentalmente, ao classificar os níveis lipídicos.

Dislipidemia

A dislipidemia é um aumento do colesterol no plasma e (ou) uma diminuição dos níveis de triglicerídeos ou HDL, o que contribui para o desenvolvimento da aterosclerose. As causas da dislipidemia podem ser primárias (geneticamente determinadas) ou secundárias. O diagnóstico é estabelecido medindo os níveis de colesterol total, triglicerídeos e lipoproteínas no plasma sanguíneo.

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