Doenças do sistema endócrino e distúrbios metabólicos (endocrinologia)

Síndrome adrenogenital

A síndrome adrenogenital (virilismo adrenal) é uma síndrome em que uma quantidade excessiva de andrógenos adrenais causa virilização. O diagnóstico é clínico, confirmado por níveis elevados de andrógenos com e sem supressão de dexametasona; Para determinar a causa da causa, pode ser necessário visualizar as glândulas supra-renais com uma biópsia ao revelar a formação volumétrica. O tratamento da síndrome adrenogenital depende da causa.

Síndromes de insuficiência poligandular

Síndromes de insuficiência poliarglandular (síndromes poligandulares auto-imunes, síndromes de deficiências poligênicas) caracterizam-se por disrupção competitiva da função de várias glândulas endócrinas.

Síndrome neoplásica endócrina múltipla tipo IIB

Síndrome neoplásica endócrina múltipla, tipo IIB (MEN IIB, MEN tipo síndrome IIB, síndrome neuroma mucosa, múltiplos adenomatose endócrina) é caracterizada por múltiplas neuromas da mucosa, carcinoma medular da tiróide, f eocromocitoma e muitas vezes de Marfan syndrome.

Aumento do volume de fluido extracelular

O aumento do volume do líquido extracelular é causado por um aumento no teor total de sódio no organismo. Normalmente observado com insuficiência cardíaca, síndrome nefritica, cirrose. As manifestações clínicas incluem ganho de peso, inchaço, ortopnéia. O diagnóstico é baseado em dados clínicos. O objetivo do tratamento é corrigir o excesso de fluido e eliminar a causa.

Hipercalcemia

A hipercalcemia é a concentração plasmática total de cálcio superior a 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) ou o nível de plasma ionizado superior a 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Os principais motivos incluem hiperparatiroidismo, toxicidade da vitamina D, câncer.

Síndrome de neoplasia endocrina múltipla II Tipo A

Endócrina múltipla tipo IIA síndrome neoplásica (MEN tipo síndrome IIA, múltiplos adenomatose endócrina, síndrome do tipo IIA, síndrome de Cipla) é uma síndroma hereditária caracterizada por medular da tiróide carcinoma, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. O quadro clínico depende dos elementos glandulares afetados.

Síndrome do neoplasia endocrina múltipla tipo I

Endócrina múltipla neoplásica síndrome ou neoplasia do tipo I (endócrina múltipla adenomatose tipo I, síndrome Wermer) é uma doença hereditária caracterizada por tumores das glândulas paratiróides, o pâncreas, e da pituitária. As manifestações clínicas são expressas por hiperparasite e hipercalcemia assintomática.

Gyperphosphatemia

A hiperfosfatemia é uma concentração de fosfato no soro superior a 4,5 mg / dL (superior a 1,46 mmol / L). As causas incluem insuficiência renal crônica, hipoparatiroidismo, acidose metabólica ou respiratória. Os sintomas clínicos da hiperfosfatemia podem estar associados a hipocalcemia concomitante e podem incluir tétano.

Gimomomiaemia

Hypomagnesium - a concentração de magnésio no plasma é inferior a 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Possíveis razões incluem ingestão insuficiente e absorção de magnésio, aumento da excreção devido a hipercalcemia ou a administração de preparações do tipo furosemida. Os sintomas da hipomagnesemia estão associados à hipocalemia concomitante e hipocalcemia, incluem letargia, tremor, tetania, convulsões e arritmias.

Laktoacidose

A lactoacidose desenvolve-se como resultado do aumento da produção ou da diminuição do metabolismo do lactato, bem como da sua combinação. O lactato é um subproduto normal do metabolismo da glicose e dos aminoácidos. A forma mais grave é a lactoacidose do tipo A, que se desenvolve durante a hiperprodução de ácido lático no tecido isquêmico para a formação de ATP na presença de deficiência de O2.

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