Doenças do sistema nervoso (neurologia)

Doença de Parkinson: tratamento

A doença de Parkinson pode ser tratada substituindo ou substituindo a deficiência de dopamina no cérebro. Em um estágio inicial com a ingestão regular de agonistas de receptores de dopamina ou levodopa precursora de dopamina (L-DOPA), é possível a eliminação praticamente completa dos sintomas.

Doença de Parkinson: diagnóstico

Na ausência de um diagnóstico diagnóstico alternativo da doença de Parkinson você deve ter pelo menos três de quatro de suas principais manifestações: tremor de repouso, rigidez (aumento da resistência muscular em todo o volume do movimento passivo em uma determinada articulações dos membros), muitas vezes da "engrenagem" tipo, bradicinesia e instabilidade postural.

Doença de Parkinson: sintomas

Normalmente, a doença de Parkinson manifesta-se inicialmente como sintomas unilaterais - ou um tremor de repouso episódicamente emergente em uma das extremidades (na maioria das vezes no braço) ou em câmera lenta. A amplitude do tremor pode ser bastante alta, e a freqüência é de cerca de 4-6 Hz. Pela primeira vez, a agitação pode ser vista quando o paciente caminha ou segura um livro ou jornal na mão.

Doença de Parkinson: causas e patogênese

A base patomorfológica da doença de Parkinson é uma diminuição do número de neurônios produtores de dopamina de uma substância negra e, em menor grau, de um pneu ventral. Antes que esses neurônios morram, as inclusões citoplasmáticas eosinofílicas, chamadas de corpos Levi, são formadas neles.

Doença de Parkinson

A doença de Parkinson é uma doença do SNC idiopática, lentamente progressiva e degenerativa, caracterizada por hipocinesia, rigidez muscular, tremor em repouso e instabilidade postural. O diagnóstico é baseado em dados clínicos. Tratamento - levodopa plus carbidopa, outras drogas, em casos refratários - cirurgia.

Miopatias inflamatórias

As miopatias inflamatórias são um grupo heterogêneo de doenças musculares adquiridas, caracterizadas por sua degeneração e infiltração inflamatória. As variantes mais frequentes da miopatia inflamatória são dermatomiosite (DM), polimiosite (PM), miosite com inclusões (MB). É importante notar que, miopatias inflamatórias pode também ser associado com infecções parasitárias ou virais, e doenças sistémicas tais como vasculite, sarcoidose, polimialgia reumática

Síndrome de Lambert-Eaton do Myasthenic: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndroma de Lambert-Eaton miasténica é caracterizada por fraqueza muscular e fadiga com esforço, que são mais pronunciados nos membros proximal inferiores e do tronco e mialgia, por vezes acompanhada. O envolvimento dos membros superiores e músculos externos do olho com síndrome de Lambert-Eaton miastênica é menos comum do que em crianças.

Miastenia

A miastenia gravis é uma doença autoimune adquirida, manifestada pela fraqueza e fadiga patológica dos músculos esqueléticos. A incidência de miastenia grave é inferior a 1 caso por 100 000 habitantes por ano e a prevalência é de 10 a 15 casos por 100 000 habitantes. A miastenia gravis é especialmente comum em mulheres jovens e homens com mais de 50 anos de idade.

Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (DCV) - polineuropatia simétrica ou polirradiculoneuropatia, manifestada por fraqueza muscular, diminuição da sensibilidade e parestesia.

Delirium: diagnóstico

O diagnóstico de delirium baseia-se nos dados do exame do paciente por um certo período de tempo, suficiente para detectar mudanças no nível de consciência e distúrbios cognitivos. Para uma avaliação rápida das funções cognitivas, é aplicado um teste curto de orientação-concentração de memória (Teste de concentração curta-concentração-concentração de comprometimento cognitivo) diretamente no leito do paciente.

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