Doenças do fígado e do trato biliar

Anastomose biodinâmica estrita

Após choledocho e hepatopojunostomia, o desenvolvimento da estenose anastomótica é possível. A necessidade de tratamento posterior - cirúrgico ou roentgenosúrgico - ocorre em aproximadamente 20-25% dos casos.

Anomalias congênitas das vias biliares: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As anomalias do trato biliar e do fígado podem ser combinadas com outras anomalias congênitas, incluindo doença cardíaca, polidactilia e doença renal policística. O desenvolvimento de anormalidades do trato biliar pode ser associado a infecções virais na mãe, por exemplo, com rubéola.

Cisto do ducto biliar comum: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O cisto do ducto biliar comum é a sua extensão. A vesícula biliar, o ducto da bexiga e os ductos hepáticos acima do cisto não estão dilatados, ao contrário de restrições, em que toda a árvore biliar se estende acima da estenose.

Aumento congênito das vias biliares intra-hepáticas (doença de Caroli): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Dilatações congênitas dos ductos biliares intra-hepáticos (doença de Caroli) - uma doença rara caracterizada pela presença de dilatação sacular segmentar congênita de via biliar intra-hepática sem outras alterações histológicas no fígado. Os dutos expandidos comunicam-se com o sistema de duto principal, podem ser infectados e conter pedras.

Fibrose hepática congênita: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os sinais histológicos de fibrose congênita do fígado são cordões fibrosos colagenosos densos e densos que cercam os lobulos hepáticos inalterados.

Doença de Niemann-Pick

A doença de Neemann-Pick é uma doença familiar rara herdada por um tipo autossômico recessivo e é encontrada principalmente em judeus. A doença é causada por uma deficiência da enzima esfingomielinase nos lisossomos das células do sistema reticuloendotelial, o que leva ao acúmulo de esfingomielina nos lisossomos. Fígado e baço são mais afetados.

Doença de Gaucher

A doença de Gaucher é a esfingolipidose, que é conseqüência de uma deficiência de glucocerebrosidase, o que leva à deposição de glucocerebrosido e seus componentes associados. Os sintomas da doença de Gaucher variam dependendo do tipo, mas geralmente incluem hepatoesplenomegalia ou alterações no SNC. O diagnóstico é baseado no estudo de enzimas leucocitárias.

Metástases hepáticas

A invasão do fígado pela germinação de tumores malignos de órgãos vizinhos, metástase retrógrada através dos ductos linfáticos e disseminação ao longo dos vasos sanguíneos é relativamente rara.

Hemangioma do fígado: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O hemangioma do fígado é o tumor hepático benigno mais comum. Encontra-se em 5% das autópsias. Um uso mais amplo de métodos para escanear o fígado ajuda a melhorar o diagnóstico desse tumor. Os hemangiomas geralmente são solteiros e têm pequenas dimensões, mas às vezes são grandes e múltiplos.

Angiossarcoma do fígado

O angiossarcoma do fígado é um tumor raro, muito maligno, que é difícil de se diferenciar do carcinoma hepatocelular. O fígado é ampliado em tamanho, contém muitos nós que se assemelham ao hemangioma cavernoso.

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