Doenças de crianças (pediatria)

Nefropatia metabólica (hiperuricemia): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Na patogênese da hiperuricemia, é importante determinar seu tipo: metabólico, renal ou misturado. O tipo metabólico sugere uma síntese aumentada de ácido úrico, um alto nível de uricossuria com clearance normal ou elevado de ácido úrico.

Tropa de nefropatias (oxalúria)

Troca, ou destemporal, nefropatias em um sentido amplo - doenças associadas a violações severas do metabolismo salina-água e outros tipos de metabolismo de todo o organismo. A nefropatia dismetabólica no sentido estrito é uma patologia do metabolismo do ácido oxálico geneticamente hereditária e manifesta-se em condições de instabilidade familiar das membranas celulares.

Nefropatia hereditária e metabólica em crianças: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As malformações congênitas dos rins e do trato urinário representam até 30% do número total de anomalias congênitas na população. As nefropatias hereditárias e a displasia renal são complicadas pela insuficiência renal crônica já na infância e constituem aproximadamente 10% de todos os casos de insuficiência crônica terminal em crianças e jovens.

Nefrite intersticial crônica

A nefrite intersticial crônica é uma doença poliética, cuja manifestação principal é a inflamação bacteriana não destrutiva do tecido intersticial da camada medular dos rins envolvendo túbulos, vasos sanguíneos e linfáticos do estroma renal.

Nefrite intersticial aguda

A nefrite intersticial aguda é uma inflamação bacteriana não específica no tecido intersticial dos rins com envolvimento secundário dos túbulos, sangue e vasos linfáticos do estroma renal no processo.

Nefrite hereditária (síndrome de Alport) em crianças

A nefrite hereditária (síndrome de Alport) é uma glomerulopatia não imune geneticamente determinada, que ocorre com hematúria, uma diminuição progressiva da função renal.

IgA-nefropatia (doença de Berger)

A IgA-nefropatia (doença de Berger) foi descrita pela primeira vez em 1968 como glomerulonefrite, que ocorre como uma recorrência de hematúria. Atualmente, a IgA-nefropatia ocupa um dos primeiros lugares entre pacientes adultos com glomerulonefrite crônica, que estão em hemodiálise.

Nefrosis lipóide

A nefrosis lipídica é uma doença de crianças pequenas (principalmente 2-4 anos), mais frequentemente meninos. A nefrosis lipídica é uma doença renal, na qual apenas alterações mínimas são morfologicamente. Os especialistas da OMS definem a nefrose lipídica como mudanças mínimas no "pequeno processo podcitis", que sofrem alterações displásicas, a membrana eo mesangião reagem pela segunda vez.

Síndrome nefrótica em crianças

Síndrome nefrótica - sintoma compreendendo expressa proteinúria (superior a 3 g / l), hypoproteinemia, hipoalbuminemia e desproteinemia expressa e edema disseminada (periférica, dor abdominal, anasarca), hiperlipidemia e lipiduriyu.

Distúrbios funcionais do sistema urinário em crianças

Os distúrbios funcionais do sistema urinário são encontrados em crianças com freqüência de 10% na população geral. Entre os pacientes em hospitais nefrológicos, os distúrbios funcionais, como aqueles que pesam no diagnóstico principal, ou como uma doença independente, são diagnosticados em 50% das crianças e mais.

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