Doenças de crianças (pediatria)

Nefropatia de troca (hiperuricemia): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Na patogênese da hiperuricemia, é importante determinar seu tipo: metabólico, renal ou misto. O tipo metabólico envolve síntese aumentada de ácido úrico, alto nível de uricosúria com depuração normal ou aumentada de ácido úrico.

Nefropatias comuns (oxalúria)

Nefropatia metabólica, ou dismetabólica, em sentido amplo, são doenças associadas a distúrbios graves no metabolismo de água e sal e outros tipos de metabolismo em todo o corpo. A nefropatia dismetabólica, em sentido restrito, é uma patologia hereditária poligênica do metabolismo do ácido oxálico e se manifesta em condições de instabilidade familiar das membranas celulares.

Nefropatias hereditárias e metabólicas em crianças: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Malformações congênitas dos rins e do trato urinário representam até 30% do número total de anomalias congênitas na população. A nefropatia hereditária e a displasia renal são complicadas pela insuficiência renal crônica já na infância e representam aproximadamente 10% de todos os casos de insuficiência crônica terminal em crianças e adultos jovens.

Nefrite intersticial crónica

A nefrite intersticial crônica é uma doença polietiológica cuja principal manifestação é a inflamação bacteriana não destrutiva do tecido intersticial da medula renal com envolvimento dos túbulos, vasos sanguíneos e linfáticos do estroma renal no processo.

Nefrite intersticial aguda

Nefrite intersticial aguda é uma inflamação não bacteriana e inespecífica no tecido intersticial dos rins com envolvimento secundário dos túbulos, vasos sanguíneos e linfáticos do estroma renal.

Nefrite hereditária (síndrome de Alport) em crianças

Nefrite hereditária (síndrome de Alport) é uma glomerulopatia não imune geneticamente determinada, que ocorre com hematúria e declínio progressivo da função renal.

Nefropatia por IgA (doença de Berger)

A nefropatia por IgA (doença de Berger) foi descrita pela primeira vez em 1968 como glomerulonefrite que se manifesta na forma de hematúria recorrente. Atualmente, a nefropatia por IgA ocupa um dos primeiros lugares entre pacientes adultos com glomerulonefrite crônica em hemodiálise.

Nefrose lipoide

A nefrose lipoide é uma doença que afeta crianças pequenas (principalmente de 2 a 4 anos), mais frequentemente meninos. A nefrose lipoide é uma doença renal na qual, morfologicamente, há apenas alterações mínimas. Especialistas da OMS definem a nefrose lipoide como uma "doença dos pequenos processos podócitos" com alterações mínimas, que sofrem alterações displásicas, com a membrana e o mesângio reagindo secundariamente.

Síndrome nefrótica em crianças

A síndrome nefrótica é um complexo de sintomas que inclui proteinúria pronunciada (mais de 3 g/l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia e disproteinemia, edema pronunciado e generalizado (periférico, cístico, anasarca), hiperlipidemia e lipidúria.

Distúrbios funcionais do sistema urinário em crianças

Distúrbios funcionais dos órgãos do sistema urinário ocorrem em crianças com uma frequência de 10% na população em geral. Entre os pacientes de hospitais nefrourológicos, distúrbios funcionais como condições que agravam o diagnóstico principal, ou como uma doença independente, são diagnosticados em 50% das crianças ou mais.

Saúde