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Violação da coagulação do sangue
Última revisão: 17.10.2021
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O sangramento patológico pode ocorrer como resultado de doenças do sistema de coagulação do sangue, plaquetas ou vasos sanguíneos. Os distúrbios da coagulação podem ser adquiridos ou congênitos.
As principais causas de coagulopatia adquirida são deficiência de vitamina K, doença hepática, coagulação intravascular disseminada e desenvolvimento de anticoagulantes. Doenças hepáticas graves (por exemplo, cirrose, hepatite fulminante, hepatose aguda aguda de mulheres grávidas) podem prejudicar a hemostasia, prejudicando a síntese de fatores de coagulação. Uma vez que todos os fatores de coagulação são produzidos pelo fígado, em doenças hepáticas graves, há um aumento no tempo parcial de tromboplastina e no tempo de protrombina (o último geralmente é expresso como MHO). Às vezes, a doença do fígado descompensada pode causar fibrinólise intensa e o sangramento pode ser devido a uma diminuição da síntese hepática de uma 2- antiplasmina.
A doença hereditária mais freqüente do sistema de hemostasia é a doença de Willebrand. As doenças hereditárias mais comuns da coagulação plasmática do sangue são hemofilia.
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