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Telopeptídeo C-terminal no sangue
Última revisão: 23.04.2024
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O tipo de colágeno I representa mais de 90% da matriz orgânica do osso. Como resultado da remodelação permanente do tecido ósseo, o colágeno tipo I é destruído, enquanto seus fragmentos entram no sangue. Um desses fragmentos é o telopeptídeo C-terminal reticulado (peso molecular inferior a 2000), que não é mais catabolizado e excretado na urina.
Valores de referência (norma) do tetrapéptido C-terminal no soro
|
Idade |
Telopeptídeo C-terminal, ng / ml |
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Homens | |
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30-50 anos |
0.300-0.584 |
|
50-70 anos de idade |
0,304-0,704 |
|
Com mais de 70 anos |
0,394-0,854 |
|
Mulheres | |
|
Pré-menopausa |
0,299-0,573 |
|
Pós-menopausa |
0.556-1.008 |
Com o aumento do metabolismo ósseo ou a sua reabsorção, o colágeno tipo I se destrói mais rápido e, assim, o conteúdo de fragmentos de colágeno no sangue aumenta.
A concentração de telopeptídeo C-terminal no sangue aumenta durante a menopausa e se normaliza após a nomeação dos estrogênios. Na osteoporose, a concentração do tetrapéptido C-terminal se correlaciona bem com a atividade do processo (inclusive no caso da osteoporose devido a tumores malignos).
O estudo do telopeptídeo C-terminal no sangue é mostrado não só para estabelecer a atividade dos processos de reabsorção no tecido ósseo, mas também para monitorar a eficácia do tratamento. O tratamento é considerado eficaz se o nível de tetrapéptido C-terminal no sangue diminui dentro de 3-6 meses de terapia.
O hiperparatiroidismo é acompanhado por um aumento significativo na concentração de tetrapéptido C-terminal no soro e sua normalização serve como um bom marcador da eficácia do tratamento cirúrgico de adenoma ou tumor maligno de glândulas paratireóides.
A icterícia, a lipidemia causam interferência e superestimam os resultados da determinação do tetrapétido C-terminal no soro sanguíneo, e a hemólise (hemoglobina livre no plasma acima de 0,5 g / dL) pode levar ao efeito oposto.
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