Distrofia cozida

A distrofia do fígado é um coma, cuja causa é a depressão profunda do fígado. A ocorrência de coma hepatico está associada à presença de todos os tipos de doenças de forma crônica que afetam o fígado.

O fígado é um órgão muito importante que desempenha um papel significativo nos processos de metabolismo da gordura. As gorduras contidas nos alimentos que entram no corpo humano, entrando nos intestinos, sob a influência das enzimas são divididas e entram no sistema circulatório. Juntamente com o fluxo sanguíneo, eles são transferidos para o fígado, em que se transformam em todos os tipos de substâncias necessárias para o funcionamento do corpo, como triglicerídeos, fosfolípidos, colesterol.

Em caso de excesso de triglicerídeos no fígado, infiltrados de fígado gordo. A degeneração gordurosa do fígado é frequentemente mais de dez vezes superior à quantidade normal de triglicerídeos no fígado. A massa dessas substâncias no fígado pode ser mais de metade da massa do fígado, enquanto que no fígado de uma pessoa não afetada por esta doença, geralmente não são mais de cinco por cento. Esta condição é devida a vários factores, entre os quais: o consumo de alimentos que são ricos em ácidos gordos, de alta intensidade como ocorrendo em processos hepáticos que levam à formação de grandes quantidades de triglicidos, triglicéridos disfunção de transporte a partir do fígado para o tecido adiposo. Em um estado saudável do corpo, os triglicerídeos geralmente se acumulam em tecido adiposo como gordura.

A natureza dos depósitos de gordura no fígado provoca a classificação da distrofia do fígado gordo de acordo com os dois tipos seguintes. Com base no tamanho, quais gotículas de gordura no fígado obtêm, há distúrbios de gota pequena e de gotas grandes.

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Causas da distrofia do fígado

As causas da distrofia do fígado são principalmente reduzidas ao fato de que esta doença se desenvolve no contexto de uma diminuição significativa na capacidade das células do fígado de exibir uma reação adequada causada pela interação com a insulina. A insulina é um burburinho, responsável pela entrega de glicose contida no sangue e no fluido de tecido para as células. Devido ao fato de que as células do fígado são imunes à ação da insulina, a deficiência de glicose aparece, o que é extremamente importante para o seu funcionamento normal, e as células do fígado começam a morrer. No local das células que foram danificadas, o tecido adiposo cresce após um tempo. Este tecido não possui as propriedades de um tecido hepático específico, o que, em última análise, leva a uma diminuição significativa da eficácia do funcionamento normal deste órgão, um dos mais importantes no corpo humano.

A falta de resposta adequada das células do fígado à ação da insulina pode ser uma das manifestações da patologia hereditária congênita e, além disso, muitas vezes se torna uma conseqüência de transtornos metabólicos no corpo do paciente. A resistência à insulina também pode aparecer como resultado do fato de haver uma agressão imune incorreta contra a hormona insulina.

As causas da distrofia do fígado também estão associadas ao estilo de vida e aos hábitos alimentares de uma pessoa como uma ingestão excessiva de alimentos com um alto teor de gorduras vegetais e animais, bem como um baixo nível de atividade física.

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Sintomas da distrofia do fígado

Os sintomas da distrofia hepática na maioria dos casos são expressos em grau extremamente fraco. Os pacientes com esta doença se queixam de qualquer fenômeno perturbador associado à sua presença, como regra, eles não aparecem. O desenvolvimento do processo patológico é caracterizado pelo progresso lento e não pela manifestação das manifestações clínicas. No entanto, à medida que a doença progride, a dor aborrecida pode ocorrer na região do hipocondrio direito, podem ocorrer náuseas, vômitos e uma fezes quebradas. Em um pequeno número de casos, a distrofia do fígado pode ser manifestada por dor intensa no abdômen, perda de peso, comichão e icterícia da pele.

Os sintomas da distrofia hepática no tipo tóxico da doença e com necrose maciça são caracterizados pelo aparecimento de hiperplasia localizada próxima aos linfonodos e baço da veia porta. Manifestações de distrofia hepática também são múltiplas hemorragias que podem aparecer na pele, nas membranas mucosas e nas membranas serosas. Existem fenômenos necróticos e mudanças na natureza distrófica que ocorrem nos tecidos e também afetam o miocárdio do coração, o pâncreas.

Contra o pano de fundo da distrofia crônica tóxica do fígado na forma crônica desta doença, quando as recidivas ocorrem, a cirrose posnecrotica pode progredir. À medida que a doença avança ainda mais, existe a possibilidade de um resultado letal causado por insuficiência hepática ou síndrome hepatorrenal.

Degeneração gorda do fígado

A degeneração gordurosa do fígado é uma síndrome causada pela progressão da degeneração gordurosa nas células do fígado. O curso desta doença caracteriza-se pela aparência de um processo de acumulação patológica nas células do fígado de depósitos gordurosos que se parecem com gotas gordurosas. A causa do desenvolvimento desta doença que afeta o fígado em muitos casos são processos patológicos que ocorrem no trato biliar e intestinal. Os fatores de risco para a doença do fígado gordo também são a presença de obesidade na forma expressa no paciente, o segundo tipo de diabetes mellitus, síndrome de malabsorção e síndromes maldigestivas e abuso regular de bebidas alcoólicas. O desenvolvimento de uma doença hepática gordurosa pode ser o efeito de uma série de medicamentos, tais como: corticosteróides, tetraciclinas, estrogênios e medicamentos do grupo anti-inflamatório não esteroidal. A degeneração gorda do fígado além disso pode acompanhar o curso de várias hepatites virais que ocorrem em forma crônica, em particular - hepatite C.

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Diarréia tóxica assada

A distrofia tóxica do fígado tem como manifestações processos necróticos progressivos maciços que afetam o tecido do fígado. A doença, como regra geral, é aguda e, em alguns casos, pode estar presente no corpo em forma crônica, causando insuficiência hepática à medida que a patologia avança.

A causa da necrose maciça do fígado é principalmente o efeito de substâncias tóxicas contidas em produtos alimentares, incluindo fungos, causando envenenamento por arsênico, compostos de fósforo, etc. Essas intoxicações são exógenas. Provocar distrofia tóxica do fígado também pode causar intoxicações endógenas. Estes incluem toxicoses que ocorrem em mulheres durante o período em que estão carregando uma criança, tireotoxicose. A causa da distrofia tóxica do fígado é freqüentemente a doença com hepatite viral, na qual a doença se desenvolve como uma das manifestações de sua forma relâmpago.

A distrofia tóxica do fígado provoca alterações no corpo, que são características de cada estágio específico do progresso patológico desta doença. No início, há um aumento no tamanho do fígado, este órgão adquire uma consistência flácida ou densa, uma tonalidade icteric se torna característica disso. Com o curso posterior da doença, o fígado diminui de tamanho e o envelope capsular torna-se enrugado. O tecido hepático muda a cor para acinzentar e adquire uma massa argilosa. Em fases posteriores, após a terceira semana da doença, o processo de redução do fígado continua em tamanho, adquire uma tonalidade avermelhada. Existe uma desnudação do estroma reticular hepático, em que há sinusoides alargadas e cheias de sangue. Os hepatócitos preservados permanecem apenas nas regiões periféricas dos lóbulos. Os fenômenos resultantes testemunham a transição da distrofia hepática para o estágio da distrofia vermelha.

A presença de distrofia tóxica do fígado que passou ao estágio crônico é um caso clínico extremamente raro, mas está associado à probabilidade de um desfecho letal do paciente por insuficiência hepática progressiva.

Distrofia aguda do fígado

A distrofia aguda do fígado é principalmente uma complicação que se desenvolve no contexto de um curso desfavorável da doença de Botkin. Casos de emergência desta doença de forma autônoma, como evidenciado por estatísticas médicas, são extremamente raros.

Até à data, a pesquisa médica no estudo dos mecanismos do desenvolvimento de fenômenos distróficos no fígado não conduziu a uma resposta inequívoca à questão da causa da distrofia hepática aguda. Atualmente, os mecanismos do progresso patológico desta doença grave que afeta o fígado ainda não são totalmente compreendidos, e ainda não está claro se existe uma correlação com a virulência (vírus), ou há outros fatores.

Conduzir a um curso agravado de hepatite da natureza parenquimatosa pode ser a doença do paciente com brucelose, tifóide recorrente, sífilis, bem como o estado da gravidez e interrupção artificial. Tudo isso causa uma alta probabilidade de degeneração da hepatite em uma forma grave de distrofia hepática.

A distrofia aguda do fígado na fase inicial recria um quadro clínico, semelhante ao início do desenvolvimento da doença de Botkin, que está associada a uma deterioração significativa no estado geral do paciente. Ao mesmo tempo, o sistema nervoso é principalmente afetado, o que se manifesta no aparecimento de todos os tipos de distúrbios da atividade cerebral. Os pacientes começam a delirar, apressar-se ao redor da cama, ocorrem convulsões e vômitos. Em alguns casos, o surgimento de tais condições tornou-se o fundamento da necessidade de hospitalizar um paciente em uma clínica psiquiátrica. Por outro lado, é possível uma outra reação oposta do sistema nervoso central ao desenvolvimento do processo patológico. Apatia e depressão podem aparecer, uma diminuição significativa na vitalidade do corpo, pode haver aumento da sonolência. Até o início da inconsciência e do coma hepático.

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Distrofia alcoólica do fígado

A distrofia alcoólica do fígado é uma doença causada pelo consumo excessivo de bebidas alcoólicas durante um longo período de tempo superior a 10-12 anos. O álcool, em uma quantidade não contaminada entrando no corpo humano, tem um efeito extremamente negativo, hepatotóxico.

O aparecimento da distrofia hepática alcoólica pode servir como um sinal de que há doença hepática gordurosa ou esteatose, cirrose, hepatite alcoólica. Na esmagadora maioria dos casos, como o primeiro estágio do progresso do processo patológico no fígado devido ao abuso de álcool, desenvolve-se esteatose. Depois de parar a ingestão regular de álcool no corpo do paciente, as alterações patológicas devido à esteatose no desenvolvimento do fígado retornam ao normal durante 2 a 4 semanas. Muitas vezes, durante o curso da doença, pode não haver sintomas de toda ela,

A distrofia alcoólica do fígado tem os mesmos sintomas que a intoxicação por álcool crônica. É diagnosticado devido à detecção de glândulas parótidas ampliadas, à presença de contractura de Dupuytren, eritema palmar. A presença desta doença no corpo do paciente também é confirmada pelos resultados de testes laboratoriais e biópsia hepática.

As medidas terapêuticas para a distrofia alcoólica do fígado consistem principalmente na cessação absoluta do consumo de álcool pelo paciente. Um curso de tratamento com corticosteróides e fosfolípidos essenciais é prescrito. Se a doença estiver no estágio terminal, o transplante hepático pode ser indicado.

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Distrofia do fígado difusa

Distrofia do fígado difusa é um processo patológico que se desenvolve no parênquima, que é o tecido principal do qual esse órgão é formado. Em células hepáticas específicas, ocorrem hepatócitos, processos que visam desintoxicar as substâncias tóxicas que entram no corpo. Os hepatócitos tomam parte nos processos digestivos, seu papel aqui é reduzido à secreção da bile, em que há uma série de enzimas que quebram as gorduras no trato gastrointestinal. As células hepáticas fornecem a neutralização de substâncias nocivas, transformando-as para aquelas que não representam uma ameaça ao funcionamento normal do corpo e que posteriormente são excretadas juntamente com a bile.

Distrofia do fígado difusa resulta do fato de que as células do fígado nem sempre são capazes de processar o veneno que entra no corpo. Acontece que eles não podem lidar com a escala de intoxicação e, como resultado, o envenenamento leva à sua morte. Ao longo do tempo, as células assim destruídas são substituídas por um tecido conjuntivo fibroso. Quanto mais significativo o grau de tal lesão do fígado, tanto mais afeta negativamente sua capacidade de desempenhar suas funções.

Como regra geral, o desenvolvimento do progresso patológico difuso no fígado é acompanhado por um processo semelhante que também afeta o pâncreas, uma vez que as funções dos dois órgãos estão em estreita conexão.

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Distrofia focal do fígado

A distrofia hepática focal apresenta certas dificuldades no diagnóstico desta doença devido ao fato de que, embora haja uma deterioração no funcionamento do fígado, é extremamente difícil corrigir essas alterações patológicas através de testes laboratoriais.

A partir dos motivos que causaram distrofia hepática focal, em cada caso individual, a presença de vários sintomas e manifestações objetivas e subjetivas desta doença em cada paciente individual é característica.

A distrofia hepática focal, que ocorre em particular como resultado de intoxicação regular com grandes doses de álcool, se manifesta em fenômenos como a aparência de falta de ar, deterioração do apetite, etc. Em alguns casos, os pacientes observam a ocorrência de sensações e gravidade desagradáveis no hipocôndrio direito. Tais sintomas são caracterizados por um aumento da intensidade durante o movimento.

Muitas vezes, a detecção de infiltração de fígado gordo torna-se possível apenas quando se realiza a ressonância magnética (MRI) e a tomografia computadorizada. Estas técnicas de diagnóstico são a maneira mais eficaz de detectar a doença focal do fígado do paciente.

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Distrofia zernística assada

A distrofia granular do fígado é o tipo mais comum de patologia distrófica proteica. Com esta doença, as propriedades coloidais do citoplasma celular são violadas, em que se observa uma proteína similar a um grão.

As causas desta doença hepática são: a falta de alimentação plena na infância e em períodos de idade posterior - os efeitos da intoxicação, a presença de infecções, o funcionamento prejudicado do sistema circulatório e o fluxo linfático, bem como a influência de fatores que podem provocar tecido de hipoxia.

À medida que a degeneração do fígado granulado se desenvolve, o metabolismo da proteína celular muda. Com o progresso do processo patológico da distrofia granular, o citoplasma adquire uma aparência inchada e nublada, pelo que esse dano no fígado também é caracterizado como um inchaço turvo. Afetado por esta doença, o fígado adquire uma consistência flácida, a circulação sanguínea é perturbada nele.

No processo de estabelecimento de um diagnóstico diferenciado, a distrofia granular deve ser separada dos processos fisiológicos de síntese protéica em células nas quais a granularidade surge na proteína.

A distrofia granular do fígado é principalmente um processo reversível, mas devido ao curso severo da doença, é possível degenerar em formas como a distrofia hidrodinâmica ou a distrofia giroscópica, bem como a necrose.

Distrofia Bellish assada

A distrofia proteica do fígado surge como resultado de distúrbios nos processos metabólicos protéicos e pode ser representada por amiloidose, hialinose e distrofia granular.

Uma característica característica da amiloidose é que, na presença desta doença, uma substância proteica amilóide especial é depositada nos tecidos.

A hialinosis é um tipo de distrofia protéica, que geralmente ocorre como uma doença concomitante no contexto da aterosclerose. Esta patologia difere principalmente a localização local, em particular, pode aparecer na parede do vaso durante a formação de um trombo. A hialinásia é peculiar à forma de estruturas de proteínas translúcidas como o tecido hialino cartilaginoso.

A distrofia proteica do fígado também assume a forma de distrofia granular, o que significa a formação de formações de proteína de gotículas e grãos no protoplasma celular. Unindo em um único todo essas formações tendem a preencher completamente todo o espaço celular interno. Com a distrofia granular do fígado, as estruturas protéicas celulares tornam-se mais densas e o funcionamento normal das células é interrompido. A distrofia granulada é repleta de aparência de alterações patológicas do caráter necrótico e leva à morte celular.

Distrofia girodópica assada

A distrofia hidrópica do fígado, também conhecida como distrofia transmitida pela água, tem a característica de que a célula contém vacuolas que contêm fluido citoplasmático. Na presença deste tipo de distrofia hepática, as células do parênquima diferem em tamanhos maiores, o núcleo neles adquire uma localização periférica, em alguns casos é observada a enrugamento ou vacuolização.

Com o desenvolvimento de mudanças patológicas, a célula é transbordada de líquido e suas ultraestruturas se decompõem. As células se tornam como um recipiente cheio de água e, de fato, representam uma vacuola contínua com um núcleo na forma de uma bolha. Um fenômeno semelhante, que é um sintoma caracterizado por necrose colimada, é chamado de distrofia de balão.

A distrofia hidrópica do fígado pode ser detectada apenas em um estudo usando um microscópio, uma vez que o aparecimento de tecidos e órgãos não apresenta alterações visuais.

O prognóstico na presença desta doença é desfavorável porque a distrofia do fígado hidrofílico afeta significativamente o funcionamento desse órgão. Um fator prognóstico negativo também é o fato de que o resultado desta doença é a necrose focal ou total das células.

Distrofia amarela do fígado

A distrofia amarela do fígado em forma aguda pode ocorrer durante a gravidez como uma das complicações associadas. Sua causa é o estado de intoxicação aguda, em que esta doença é um fator agravante no desenvolvimento do desenvolvimento da infecção no organismo.

A icterícia em uma mulher durante o período em que ela carrega a criança, bem como na presença de outras patologias hepáticas além da distrofia hepática, como a colecistite e a presença de pedras no fígado, também pode estar presente como uma doença autônoma provocada pela autointoxicação do corpo. Esta condição é conhecida como uma gravidez concomitante de toxicosis.

A distrofia amarela do fígado é uma das mais graves na gravidade da toxose da gravidez. A doença é causada por produtos de intoxicação severa dos processos metabólicos que ocorrem durante a gravidez, que diferem em outras características do que no metabolismo que ocorre no estado normal do corpo. O progresso patológico no início do seu desenvolvimento caracteriza-se pela aparência de icterícia, precedida por um período de vômitos severos, muitas vezes muito longos. Ao longo do tempo, a condição é agravada pelo fato de que a pele e a esclerótica adquirem uma aparência ictérica pronunciada, há uma nuvem de consciência, pode haver estados de delírio e excitação excessiva do sistema nervoso. Existe a possibilidade de múltiplas hemorragias subcutâneas, na urina, cuja quantidade mostra uma tendência a uma redução significativa, a presença de citosina e lecitina é detectada e, além disso, há uma diminuição da opacidade hepática. Devido a uma maior deterioração no estado geral do paciente, existe uma possibilidade de morte após alguns dias.

Distrofia parenquimatosa assada

A distrofia parenquimatosa do fígado é a base para o desenvolvimento do processo patológico associado, mudanças nas características físico-químicas e morfológicas inerentes às proteínas celulares. A essência de tais violações do funcionamento das células é o processo de hidratação, ao qual o citoplasma sofre como resultado do fato de que a coagulação, a desnaturação ocorrem na célula ou, ao contrário, o fenômeno da coliqüidade. Nos casos em que há uma violação das ligações proteína-lípido, as estruturas celulares da membrana são caracterizadas pela aparência nelas de processos destrutivos. As conseqüências de tais mudanças são o desenvolvimento de processos necróticos de coagulação - seco, ou colliquativo - caráter úmido.

A distrofia parenquimatosa do fígado é classificada por suas variedades como:

• Queda de hialina
• hidrópica
• Degeneração Horny.

A distrofia do fígado parenquimatosa também pode ser atribuída e a distrofia granular, que é típica da aparência em células do parênquima de grãos proteicos. Este tipo de distrofia hepática é caracterizada por um aumento no corpo afetado por esta doença, a aquisição de uma consistência flácida e uma aparência externa fraca no corte. A última característica mencionada causa o fato de que a distrofia granular do fígado também é chamada de inchaço fraco ou turvo.

Diagnóstico de distrofia do fígado

O diagnóstico de distrofia do fígado está associado a uma série de dificuldades decorrentes do fato de que os métodos tradicionais de pesquisa em laboratório, neste caso, muitas vezes falham, mesmo que nesta doença prejudicial ao fígado, a inevitável deterioração do funcionamento desse órgão se torne evidente.

O quadro clínico de uma patologia hepática distrófica, em regra, difere assintomático, portanto, o sinal principal que permite assumir a presença em um organismo da doença dada é o aumento nos tamanhos de um fígado. Uma vez que a ecogenicidade do tecido hepático durante o exame ultra-sonográfico não difere de forma significativa de índices normais, às vezes mesmo com tendência a aumentar, isso evita a diferenciação precisa e inequívoca com cirrose ou fibrose hepática. Através do ultra-som, torna-se possível identificar áreas que tenham aumentado as características ecogênicas, enquanto as zonas de baixa absorção são determinadas por tomografia computadorizada. A TC e a tomografia por ressonância magnética são um dos métodos mais eficazes para o reconhecimento da patologia distrófica no fígado. Eles são mais eficazes para determinar a infiltração gordurosa do fígado do tipo focal.

O diagnóstico de distrofia do fígado também está na condução de um exame histológico de espécimes de biópsia, a fim de verificar a presença neste corpo de quantidades excessivas de formações gordurosas.

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Tratamento da distrofia do fígado

Uma vez que o tratamento da distrofia hepática é de grande importância nesta matéria, a definição de um diagnóstico diferencial exato e, com base nisso, a determinação de certas medidas terapêuticas, para excluir a hepatite, que é o estágio mais grave desta doença, quando diagnosticada, uma biópsia hepática é geralmente administrada. Até à data, infelizmente, até agora, não existe uma técnica não invasiva que, com um alto grau de precisão, ofereceu uma oportunidade para diagnosticar hepatite, ou com grande confiança para determinar a extensão e prescrever o tratamento adequado de fígado gorduroso de origem não alcoólica.

Antes de enviar um paciente para uma biópsia e prescrever tratamento para a distrofia do fígado, incluindo o tratamento da distrofia do fígado gordo, as recomendações dos especialistas médicos se resumem ao fato de que o paciente precisa, em primeiro lugar, de mudar seu estilo de vida. Uma vez que esta lesão hepática caracteriza-se pelo aumento das características de resistência à insulina, tais mudanças no estilo de vida do paciente incluem uma série de atividades destinadas principalmente a eliminar ou minimizar o efeito desse fator negativo. Cumpre o cumprimento de uma dieta especial e dieta, em conjunto com o aumento do número de esforços físicos.

A dieta assume uma redução no teor total de calorias da dieta diária, minimizando o consumo de alimentos em que a frutose está presente em grande quantidade, bem como com um alto teor de ácidos graxos.

Para melhorar a absorção de insulina e sua ação mais eficaz, o exercício é útil, o que, além disso, ajuda a eliminar a gordura excessiva nos órgãos internos e ajuda a reduzir os fenômenos negativos causados pela distrofia gordurosa do fígado.

Dieta na distrofia do fígado

A dieta na distrofia do fígado é um dos fatores importantes para combater esta doença e cicatrização bem-sucedida.

A dieta permite comer sem restrições significativas de alimentos que contenham vitaminas, fibras, pectina e carboidratos em grandes quantidades. O teor de gorduras nos alimentos na dieta diária não deve exceder 70 gramas. Esta dieta também pressupõe a exclusão de alimentos contendo colesterol e o consumo mínimo de sal de mesa.

É prescrito para comer alimentos que são exclusivamente cozidos ou cozidos para cozinhar. Embora os alimentos fritos estejam na lista de proibições categóricas na patologia do fígado distrófico, é possível preparar pratos de carne e peixe no forno. Quanto aos peixes, deve-se notar que é recomendável abandonar as suas variedades particularmente gordurosas.

No que diz respeito às bebidas para a exceção da dieta, do cacau e do café, as bebidas gaseificadas macias caem.

Dieta no caso da distrofia do fígado - uma lista exemplar de pratos que são aceitáveis e recomendada para uso é dada abaixo.

Os primeiros pratos podem ser apresentados com borsch, sopas de cereais, vegetais e também lácteos.

No segundo prato você pode comer carne fervida ou cozida no vapor ou peixe com baixo teor de gordura.

Como um paralelepípedo, você pode usar legumes, novamente - cozidos ou cozidos em vapor, saladas de vegetais de cebolas cozidas, repolho, cenouras.

Às vezes, você pode diversificar a dieta com presunto e queijo de variedades leves, uma omelete cozida para um casal ou não mais do que um ovo cozido por dia.

De mingau - você pode cozinhar trigo sarraceno, sêmola, aveia e, além disso, arroz.

Em uma dieta com distrofia hepática incluíam leite condensado e inteiro, iogurte, kefir e queijo cottage com baixo teor de gordura.

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Prevenção da distrofia hepática

A prevenção da distrofia do fígado envolve uma prevenção deliberada dos efeitos de fatores adversos que podem levar ao início dessa patologia hepática. Reduz em grande medida a probabilidade do desenvolvimento desta doença hepática, a rejeição de uma série de maus hábitos. Em primeiro lugar - do vício em nicotina, intemperança no uso de bebidas alcoólicas, excesso de vida, estilo de vida sedentário e passar muito tempo antes da tela da televisão.

Os fatores preventivos positivos para manter a atividade de todo o organismo em uma alta vitalidade e prevenir a ocorrência de fenômenos patológicos nos órgãos internos, em particular no fígado, é uma abordagem sistemática significativa para o estabelecimento de toda a ordem da vida, a organização de uma dieta adequada com a presença na dieta equilibrada de todos os necessários ao organismo substâncias e elementos úteis, e com a restrição de alimentos exagerados e fritos, produtos defumados e produtos enlatados.

Importante em uma questão como a prevenção da distrofia do fígado também é controle sobre o peso corporal e mantendo seu índice de massa corporal dentro do ótimo.

Beneficioso para o funcionamento do fígado é uma carga física regular sob a forma de esportes - caminhar, correr, nadar, etc. Aproximar o peso corporal ideal contribui para a exclusão do excesso de esforço das funções hepáticas, bem como a atividade vital de todo o organismo.

Prognóstico da distrofia do fígado

O prognóstico da distrofia do fígado no caso em que a doença não está sobrecarregada pela presença de todos os tipos de complicações que acompanham é favorável. Pacientes na maioria dos casos permanecem operacionais.

A distrofia do fígado com características bem expressas do processo patológico conduz a uma diminuição da resistência a infecções que entram no corpo, podem causar uma maior tolerabilidade da anestesia e intervenções cirúrgicas e contribuem para um período mais longo de recuperação pós-operatória.

Embora mantendo fatores progressivos tendências de impacto que originou gepatotoksii: desordens metabólicas ou processos giperlidemii, há uma possibilidade de agravamento da inflamação, resultando no que podem desenvolver cirrose micronodular do fígado e NASH.

O prognóstico da distrofia hepática com a aplicação de restrições dietéticas e a rejeição de maus hábitos na aplicação a pacientes com distrofia hepática do fígado gordo diferiram na tendência de manter a capacidade de trabalhar e um estado satisfatório do organismo. No entanto, o tempo sobre esse tempo desses pacientes observados reclamou de um declínio significativo na força e vitalidade, especialmente durante os períodos associados ao trabalho prolongado, exigindo estresse considerável.

Um fator prognóstico negativo foi o fato de que, em alguns pacientes, houve uma degeneração da doença na cirrose do fígado.