Sinovialynaya sarcoma

O sarcoma sinovial (sinovial maligno) é um tumor de tecidos moles que é formado a partir de membranas sinoviais de grandes articulações, fáscia, tendão e tecido muscular. O processo patológico perturba o crescimento e o desenvolvimento das células, leva à sua anaplasia.

Muitas vezes, o sarcoma sinovial se desenvolve sem uma cápsula. Quando examinado histologicamente, determinou-se que o tumor possui uma cor vermelha acastanhada, com cistos e rachaduras. O Sarcoma progride e envolve tecido ósseo no processo tumoral, destruindo-o completamente. Na maioria das vezes, esta doença ocorre em pacientes com idade entre 15 e 20 anos, tanto em homens como em mulheres. O Sarcoma é uma metástase nos pulmões, linfonodos regionais e ossos.

O Sarcoma da articulação é muito raro. A doença pode ser primária ou associada à condromatose sinovial. O sarcoma da articulação é uma neoplasia maligna constituída por células mesenquimais. Em regra, a doença está localizada perto da fáscia ou tendões, mas pode ocorrer dentro da articulação ou em áreas adjacentes. As articulações do Sarcoma são mais susceptíveis às extremidades inferiores. Na maioria das vezes, o tumor é diagnosticado em pacientes com idade entre 15 a 40 anos.

Causas do sarcoma sinovial

Os principais motivos para a aparência do sarcoma sinovial, não foram esclarecidos até hoje. Mas existem fatores de risco que contribuem para o aparecimento de um tumor, que incluem:

• A predisposição hereditária - alguns tipos de sarcomas, incluindo sinovial, podem ser transmitidas como síndromes genéticas e doenças.
• O efeito sobre o corpo de grandes doses de radiação.
• Efeitos no corpo de substâncias cancerígenas (compostos químicos).
• Realização de terapia imunossupressora no tratamento de tumores cancerosos.

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Sintomas do sarcoma sinovial

A doença pode ser lenta e difícil de ser diagnosticada, mas, em alguns casos, o sarcoma sinovial se manifesta nos primeiros estágios de desenvolvimento. Depende da localização do tumor. A principal sintomatologia que acompanha o sarcoma sinovial é a dor e a formação do tumor no corpo ou nas articulações. Restrições nos movimentos, fadiga, fraqueza geral, perda de peso. Alguns pacientes têm um aumento nos gânglios linfáticos regionais devido à metástase do sarcoma sinovial.

Os sintomas da doença se manifestam sob a forma de sensações dolorosas e massa de tecido mole em crescimento lento.

Tipos de sarcoma sinovial

Os principais tipos de sarcoma sinovial:

1. Por estrutura:
   • Bizafnaya - consiste de componentes pré-cancerosos e epiteliais sarcomatosos.
   • Monofônico - em estrutura semelhante ao hemangioperitococomático, tem em sua composição células epiteliais e sarcomatosas
2. Por morfologia:
   • Sarcoma Fibroso - tecido tumoral é construído de fibras e se assemelha ao fibrossarcoma em sua estrutura.
   • O sarcoma celular consiste de tecido glandular, pode formar tumores císticos e neoplasias papilomatosas.
3. Por consistência.
   • Soft - ocorre em sarcomas celulósicos.
   • Difícil - ocorre se o tecido do tumor é impregnado com sais de cálcio.
4. De acordo com a estrutura microscópica:
   • Célula gigante.
   • Histioid.
   • Fibrosina.
   • Adenomatoso.
   • Alveolyarnaya.
   • Misturado.

Sarcoma da articulação do joelho

O sarcoma da articulação do joelho é uma neoplasia maligna não epitelial. Como regra geral, o sarcoma da articulação do joelho é secundário, ou seja, é o resultado da metástase de outra formação de tumor (geralmente de tumores da região pélvica). Em alguns casos, a origem do sarcoma da articulação do joelho é uma lesão dos linfonodos poplíteos.

Uma vez que a articulação do joelho possui tecido ósseo e cartilaginoso, o sarcoma pode ser um osteossarcoma ou um condrossarcoma. A principal sintomatologia da doença manifesta-se na violação das funções motoras e na aparência da dor. Se o tumor crescer na cavidade da articulação do joelho, isso causa dificuldade em movimentos e dor em todas as fases do sarcoma. Se a neoplasia cresce para fora, isto é, para os integumentos da pele, então ela pode ser diagnosticada em estágios iniciais. O Sarcoma começa a progredir sob a forma de cones, a pele sob o tumor muda de cor e o próprio tumor é facilmente palpado.

Se o sarcoma da articulação do joelho afeta tendões e ligamentos, então isso resulta na perda da finitude de suas funções. Mas as superfícies articulares do joelho, mais cedo ou mais, começam a desmoronar e anular as funções motoras da perna. O Sarcoma provoca inchaço e dor, perfurando todo o membro. Devido ao tumor, a nutrição e o fornecimento de sangue das seções da perna localizadas abaixo do joelho são perturbados.

Sarcoma da articulação do ombro

O sarcoma da articulação do ombro geralmente atua como um sarcoma ou fibrossarcoma osteogênico. É uma doença maligna semelhante a um tumor que afeta a fígado, menos frequentemente tecido macio. O Sarcoma pode ser primário, isto é, uma doença independente que emergiu como resultado de trauma, os efeitos de radiação, produtos químicos ou como resultado de predisposição hereditária. Mas o sarcoma da articulação do ombro pode ser secundário, isto é, aparece como resultado da metástase de outros locais tumorais, por exemplo, por causa de um tumor das glândulas mamárias ou da glândula tireoidea.

Nos primeiros estágios de desenvolvimento, o sarcoma não fornece sensações dolorosas e só pode ser diagnosticado por ultra-som. Mas uma progressão adicional da doença causa sensações dolorosas, uma descoloração da pele sobre o tumor e até a deformação da articulação do ombro. O tratamento de um tumor envolve o uso de métodos de cirurgia. Antes e depois da cirurgia, os oncologistas prescrevem aos pacientes um curso de quimioterapia e exposição à radiação para remover células cancerosas e prevenir metástases.

Diagnóstico e tratamento do sarcoma sinovial

Para diagnosticar a doença, faça radiografia e ressonância magnética. No processo de tratamento, são utilizados métodos de intervenção cirúrgica. O paciente sofre uma ampla ressecção, que envolve a remoção de qualquer lesão. Como terapia auxiliar para combater as metástases e as células cancerígenas remanescentes, são utilizadas quimioterapia e exposição à radiação.

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Prognóstico para sarcoma sinovial

O prognóstico para o sarcoma sinovial é desfavorável. Assim, a sobrevivência de cinco anos de pacientes com diagnóstico de sarcoma sinovial é de 20 a 30%. O tratamento de tumores envolve o uso de métodos cirúrgicos, métodos de quimioterapia e exposição à radiação.