Shanferon

Shanferon é um medicamento antiviral que também tem um efeito imunoestimulante e antitumoral no corpo.

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Indicações Shanferon

Shanferon é usado para tratar:

• doenças virais;
  • hepatite B crônica ativa;
  • hepatite C.
• doenças oncológicas:
  • leucemia mieloide crônica;
  • leucemia de células pilosas;
  • linfoma folicular;
  • mieloma maligno ou múltiplo;
  • tumores carcinoides com metástases nos gânglios linfáticos e no fígado ( síndrome carcinoide ).

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Forma de liberação

O Shanferon é produzido na forma de proteínas secas secretadas por células humanas em resposta a vírus e infecções (interferon). O pó obtido dessa forma é usado para injeções intramusculares ou subcutâneas, sendo pré-dissolvido em água especial para injeções.

Farmacodinâmica

O shanferon possui efeitos imunomoduladores, antivirais e antitumorais. O interferon alfa 2b é absorvido pelas células de Pseudomonas putida.

O interferon interage com receptores semelhantes na superfície celular, levando a uma série de modificações complexas na cadeia dentro da célula. Acredita-se que tais interações impeçam a retomada de vírus nas células, inibam a reprodução e estimulem o funcionamento do sistema imunológico do próprio corpo.

O efeito terapêutico do Shanferon se deve à capacidade do interferon de ajudar a destruir bactérias e células estranhas no corpo.

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Farmacocinética

Shanferon é usado por via subcutânea ou intramuscular. Com a administração intramuscular do medicamento, a concentração máxima no soro sanguíneo é observada após 2 a 6 horas (68 a 122 UI/ml), com injeções subcutâneas - após 4 a 10 horas (25 a 122 UI/ml). Independentemente da forma de administração do medicamento (intramuscular ou subcutânea), a absorção pelo organismo excede 70%.

O shanferon é excretado do corpo pelos rins.

Dosagem e administração

Shanferon é administrado somente sob a supervisão de um quimioterapeuta experiente. A dose é selecionada individualmente para cada caso específico. Se ocorrerem efeitos colaterais graves, recomenda-se reduzir a dose ou interromper temporariamente o tratamento. Se os efeitos colaterais não desaparecerem ou reaparecerem após a retomada do tratamento, o tratamento com Shanferon é interrompido.

O medicamento é administrado por via intramuscular ou subcutânea, após a dissolução do pó em água para injeção. Em caso de doença viral, o Shanferon é prescrito na dose de 3 a 5 milhões de UI por via subcutânea ou intravenosa diariamente ou 10 milhões de UI em dias alternados (três vezes por semana). O tratamento é de 4 a 6 meses. Se após três meses de tratamento não houver melhora, o Shanferon é descontinuado.

Em oncologia, o medicamento é prescrito na dosagem máxima que o paciente consegue tolerar por um período suficientemente longo (meses, anos). Como o interferon tem efeito citostático (causa necrose das células cancerígenas), a terapia de manutenção com Shanferon é indicada mesmo após o efeito desejado ter sido alcançado.

Para mieloma múltiplo, Shanferon é prescrito após o início da quimioterapia, na dose de 3 milhões de UI, três vezes por semana (em dias alternados).

Para o linfoma folicular, o tratamento com Shanferon dura um ano e meio; o medicamento é prescrito na dose de 5 milhões de UI, três vezes por semana.

Para tumores carcinoides, prescrevem-se 3 a 9 milhões de UI três vezes por semana. Se a doença progredir, prescrevem-se 5 milhões de UI diariamente. O tratamento com Shanferon é interrompido durante e após a cirurgia.

No caso de melanoma maligno, o Shanferon é prescrito como tratamento adicional, 20 milhões de UI por dia, cinco vezes por semana, com duração de um mês. Após esse período, a dosagem é reduzida para 10 milhões de UI, três vezes por semana, durante um ano. Se o tratamento com Shanferon for combinado com quimioterapia, o medicamento é administrado na dose de 15 milhões de UI, cinco vezes por semana, com duração de três semanas, e então a dosagem é reduzida para 10 milhões de UI, três vezes por semana, até que a doença pare de progredir.

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Uso Shanferon durante a gravidez

Shanferon pode ser prescrito para mulheres grávidas no segundo e terceiro trimestres somente se o médico acreditar que os benefícios do uso do medicamento superam as possíveis consequências negativas para o feto.

Mães que amamentam devem evitar amamentar durante o tratamento com Shanferon.

Ao tratar mulheres em idade fértil, é extremamente importante usar os meios contraceptivos mais confiáveis.

Contra-indicações

Shanferon é contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes do medicamento, nos primeiros três meses de gravidez, durante a amamentação e na infância.

O medicamento também não é prescrito para doenças autoimunes (presentes ou passadas), hepatite crônica, que é acompanhada de cirrose hepática progressiva ou descompensada, após tratamento com imunossupressores, epilepsia, tendência a convulsões, doenças mentais e traumatismos cranianos anteriores.

O medicamento também é contraindicado em casos de insuficiência cardíaca grave, distúrbios do ritmo cardíaco, doenças da tireoide, insuficiência renal e pulmonar e formas graves de diabetes.

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Efeitos colaterais Shanferon

Shanferon frequentemente provoca faringite, infecções virais, sinusite, bronquite, coriza e herpes. Em casos mais raros, pode ocorrer pneumonia.

Também podem ser observadas diminuição de leucócitos, linfócitos e plaquetas no sangue e aumento dos linfonodos. Extremamente raro, pode ser observado um distúrbio grave da hematopoiese (anemia aplástica).

Em casos raros, o sistema imunológico pode reagir ao medicamento com inflamação sistêmica grave, que pode afetar quase qualquer órgão (mas, na maioria das vezes, o processo inflamatório começa nos pulmões ou nos gânglios linfáticos).

Após o tratamento com Shanferon, a função tireoidiana pode ser prejudicada (produção hormonal reduzida ou, inversamente, atividade excessivamente aumentada da glândula). O desenvolvimento de diabetes mellitus após o tratamento com Shanferon é extremamente raro.

Shanferon frequentemente provoca um transtorno mental grave, que se expressa pela recusa de comer (anorexia).

Raramente, pode ser observada diminuição do açúcar no sangue e aumento do apetite.

Frequentemente, após tomar Shanferon, os pacientes desenvolvem diversos transtornos mentais: depressão, ansiedade, distúrbios do sono, alterações frequentes de humor e diminuição do desejo sexual. Em casos extremamente raros, surgem alucinações, pensamentos suicidas, tentativas de suicídio e comportamento agressivo.

Frequentemente, durante o tratamento com Shanferon, ocorrem tonturas, dores de cabeça, boca seca, incapacidade de concentração, tremores, sonolência e alterações no paladar. Menos frequentemente, podem ocorrer turvação da consciência, isquemia ou hemorragia cerebrovascular, acidente vascular cerebral apoplético e danos nos nervos.

Frequentemente, há turvação dos olhos, conjuntivite, dor nos olhos e comprometimento da função lacrimal. Também é comum haver ruído nos ouvidos, e a perda auditiva completa é extremamente rara.

Taquicardia, aumento da pressão arterial e miocardiopatia frequentemente se desenvolvem. Menos comuns são infarto do miocárdio, diminuição da pressão arterial e isquemia periférica.

Congestão nasal e coriza, falta de ar e tosse, sangramento nasal ocorrem com frequência e, em casos extremamente raros, ocorrem processos inflamatórios nos pulmões.

No trato gastrointestinal, pode surgir sensação de náusea (vômito), diarreia, dor abdominal; menos comumente, pode ocorrer inflamação das gengivas, língua, estomatite ulcerativa e constipação.

O Shanferon frequentemente leva ao aumento patológico do fígado, com alterações estruturais e funcionais extremamente raras, às vezes fatais. Diversas erupções cutâneas, coceira, ressecamento, suor, psoríase e eczema podem frequentemente aparecer na pele.

Frequentemente, após o tratamento com Shenferon, o paciente sente dores nas articulações ou músculos, podendo desenvolver processos inflamatórios nas articulações. Muito raramente, podem ocorrer necrose aguda dos músculos ósseos, inflamação muscular, cãibras nas pernas e dor nas costas.

Shanferon provoca micção frequente e raramente pode ocorrer disfunção renal.

Muitas vezes, após o tratamento com o medicamento, são observadas irregularidades menstruais, dores nas glândulas mamárias e distúrbios vaginais.

Frequentemente, após o uso do medicamento, os pacientes sentem-se cansados, febris, irritados e com mal-estar geral. Em casos raros, pode haver inchaço facial.

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Overdose

O aumento da dosagem de Shanferon pode levar a um estado de letargia profunda (enfraquecimento de todas as manifestações da vida), prostração (exaustão extrema, declínio da atividade mental) e fadiga severa. Todos os sintomas de overdose desaparecem após a interrupção do tratamento com Shanferon.

Interações com outras drogas

Shanferon contém interferon alfa, que tem a capacidade de alterar o metabolismo celular. Nesse sentido, aumenta a probabilidade de alterar a ação de outros medicamentos. O interferon alfa afeta os processos metabólicos oxidativos, o que torna necessário prescrever cuidadosamente medicamentos com processos metabólicos semelhantes.

A substância principal do Shanferon (interferon alfa) inibe o metabolismo da teofilina ou reduz o processo de purificação do plasma sanguíneo.

Não há dados sobre a interação do interferon com outros medicamentos.

Para administrar o medicamento, somente água especial para injetáveis deve ser usada para dissolver o pó.

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Condições de armazenamento

Shanferon deve ser armazenado em local fresco (2 a 8 ^° C) e fora do alcance de crianças. Somente soluções recém-preparadas devem ser utilizadas.

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Validade

O prazo de validade do Shanferon é de três anos a partir da data de fabricação e está sujeito às regras de armazenamento.