Eberkinaza

De acordo com as estatísticas, entre todas as doenças conhecidas, o prognóstico mais desfavorável é caracterizado por distúrbios do sistema circulatório e formações oncológicas.

A patologia do sistema circulatório é freqüentemente associada a uma violação dos parâmetros sangüíneos hemorheológicos. No tratamento deste tipo de transtorno, a Eberkinase às vezes é usada, um agente fibrinolítico capaz de dissolver trombos intravasculares.

Indicações Eberkinaza

Indicações para o uso do medicamento podem ser:

• terapia aguda de infarto agudo do miocárdio (inicial 6-48 horas);
• tratamento do tromboembolismo da artéria pulmonar e seus ramos;
• qualquer estágio de trombose de troncos arteriais de todas as localizações;
• a formação de trombos como conseqüência de medidas médicas e diagnósticas em pediatria (cateterismo, hemorragia de hemodiálise, próteses do sistema valvular do coração);
• fase crónica obliterante da endarterite;
• estágio crônico de oclusão arterial;
• formação repetida de trombo após cirurgia de trombectomia;
• com trombose da veia central e artéria da retina do olho;
• forma aguda de trombose venosa profunda nas extremidades e órgãos internos;
• Limpeza de cateteres para produtos sanguíneos intravenosos;
• terapia independente ou combinada de doença cardíaca isquêmica.

Forma de liberação

Produzido sob a forma de substância em pó de 750 mil FE ou 1,500,000 FE em garrafas de cortiça seladas de 10 ml.

Farmacodinâmica

A substância activa da preparação combina com plasminogênio em proporções estequiométricas de 1: 1, o que facilita a transição de moléculas de plasminogênio para plasmina. O último, por sua vez, é capaz de dissolver fibras de fibrina a partir de coágulos sanguíneos e coágulos sanguíneos e também provoca uma diminuição nas funções de fibrinogênio e outras proteínas plasmáticas que participam da coagulação sanguínea.

Devido às propriedades de Eberkinase, é eficaz dissolver os trombos em toda a sua superfície e também restaurar a luz dos vasos sanguíneos e ativar a circulação sanguínea, o uso da droga reduziu significativamente o número de casos letais com infarto do miocárdio e embolia pulmonar.

Farmacocinética

A concentração máxima do medicamento já é observada nos primeiros 45 minutos. Após a introdução da infusão, o efeito da fibrinólise pode persistir por várias horas; O tempo de trombina é prolongado durante o dia. O efeito de uma dosagem única dura de 48 a 72 horas, o efeito da trombólise (trombose) é complementado ativamente pelos processos de clivagem do fibrinogênio.

A biotransformação ocorre no fígado por hidrólise (sem dados de identificação sobre os metabolitos).

A principal quantidade de substância activa se decompõe em péptidos e é excretada pelo sistema urinário.

Dosagem e administração

A substância em pó é diluída em 5 ml de água para injecção: todas as acções são realizadas com precaução, evitando a formação de espuma na solução. O concentrado obtido é transferido para uma garrafa com solução salina ou solução de dextrose a 5% para infusão por gotejamento intravenoso. A dosagem eo número de administrações são determinados pelo médico individualmente.

• No infarto agudo do miocárdio, o fármaco é administrado por via intravenosa ou intracardiaca. O tratamento complexo inclui a administração de Eberkinase na veia periférica a uma dosagem de 1,5 milhões de FU por uma hora. A administração intracardíaca é realizada utilizando um cateter coronário: são utilizados 20 000 FE, ao mesmo tempo que realizam administração intravenosa.
• Na trombose venosa, o agente é utilizado para administração intravenosa com um cateter. A introdução é realizada na veia inguinal, subclavia ou na veia da canela. O medicamento é administrado o mais cedo possível a partir do momento da formação do trombo; a dosagem é selecionada de acordo com o tamanho e o grau de reabsorção do trombo.
• Com embolia pulmonar, intravenosamente 250 mil FE do fármaco são administrados por via intravenosa durante uma meia hora. Pode ser necessário reintroduzir o medicamento.

Como medida preventiva para o surgimento de trombose recorrente, a heparina pode ser prescrita.

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Uso Eberkinaza durante a gravidez

O uso deste fármaco fibrinolítico está contra-indicado na primeira metade da gravidez devido ao fato de que ele pode promover depósitos fibrinosos (fibrinoides) ao longo das bordas das vilosidades trofoblastras e distúrbios do desenvolvimento pós-implantação do embrião.

Durante a segunda metade da gravidez, o medicamento é administrado apenas em indicações absolutas.

De acordo com alguns dados experimentais, a substância ativa do medicamento não penetra na barreira placentária, de modo que a dosagem na segunda metade da gravidez pode ser padrão.

Contra-indicações

Entre as principais contra-indicações para o uso do medicamento podem ser identificadas da seguinte forma:

• susceptibilidade alérgica a qualquer constituinte da Eberkinase;
• tendência ao sangramento;
• dados confirmados sobre a presença de diátese hemorrágica;
• erosão e úlcera péptica;
• processos inflamatórios no intestino;
• feridas abertas abertas e fechadas, hematomas, fraturas;
• aneurismas;
• neoplasmas com efeito de germinação no tecido vascular;
• oncologia do cérebro ou formações metastáticas;
• casos crônicos e graves de hipertensão;
• distúrbios da parede vascular no diabetes mellitus;
• Doenças inflamatórias do endocardio e do pericárdio;
• defeito da válvula mitral, flutter atrial;
• forma aberta de tuberculose;
• doença pulmonar cavernosa;
• condições sépticas;
• período de reabilitação após operações cirúrgicas abertas;
• biópsia interna recente;
• Período de 90 dias após hemorragia cerebral;
• primeira metade da gravidez;
• um período pós-parto de dez dias;
• 2 semanas após um aborto induzido;
• presença de cateterização permanente;
• cirrose do fígado, aterosclerose significativa;
• apendicite aguda.

Não é recomendado administrar o medicamento quando tratado com outros fármacos fibrinolíticos durante o último ano.

Efeitos colaterais Eberkinaza

Entre os efeitos secundários durante o período de tomada do medicamento estão o sangramento mais freqüente:

• de qualquer área danificada de tecidos e mucosas (gengivas, aparelho digestivo, sistema urogenital);
• derrota do baço;
• vários tipos de hemorragias, incluindo intradérmica, intramuscular, cerebral;
• ocorrência de arritmia;
• o fenômeno do edema pulmonar com administração intracardíaca do fármaco;
• ruptura do trombo;
• aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos;
• anafilaxia com administração demasiado intensiva do fármaco;
• fenômenos dispépticos, a possibilidade de desenvolver reações alérgicas até choque anafilático.

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Overdose

Os sintomas de sobredosagem podem ser um aumento da gravidade dos eventos adversos e a ocorrência de sangramento múltiplo ou único.

Os métodos terapêuticos em caso de sobredosagem são reduzidos para parar o sangramento (se houver), prescrever medicamentos anti-fibrinolíticos e recuperar a perda de sangue. Se necessário, realize uma terapia sintomática.

Uma condição obrigatória para o tratamento da sobredosagem é a retirada completa da Eberkinazy.

Interações com outras drogas

Inibição de propriedades de coagulação do sangue e aumento do risco de hemorragia aumenta a aplicação simultânea Eberkinazy heparina anticoagulante indirecta (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), derivados de pirimidina, preparações de ácido acetilsalicílico.

Não é recomendado combinar a administração de Eberkinase e soluções de substituição de plasma.

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Condições de armazenamento

O medicamento deve ser armazenado na geladeira. Temperatura ideal para armazenamento - de 2 a 8 graus. Limite o acesso das crianças à droga.

Validade

Prazo de validade:

• uma garrafa de 1,5 milhões de FE - até 2 anos;
• uma garrafa de 750 mil FE - até 3 anos.

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