Flavosídeo

O Flavozid tem efeito antiviral e antioxidante direto. O medicamento protege e estabiliza a atividade imunológica local das membranas mucosas do trato respiratório superior, aumentando os níveis de lactoferrina e imunoglobulina A excretora.

Os flavonoides contidos no medicamento podem suprimir a replicação do RNA e do DNA dos seguintes vírus: catapora, herpes comum tipos 1-2, EBV e também papilomavírus e CMV.

Indicações Flavosídeo

É usado para as seguintes doenças:

• infecções associadas ao herpes comum (tipos 1-2), bem como ao herpes neonatal;
• herpes tipo 3 (zona);
• forma infecciosa de mononucleose, que se desenvolve devido ao EBV (estágio ativo ou crônico);
• lesões que aparecem sob a influência do CMV;
• catapora;
• em terapia combinada para HIV ou AIDS, e também para hepatites tipos B e C;
• prevenção e tratamento de influenza tipos A ou B, bem como infecções virais respiratórias agudas e cepas pandêmicas.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de xarope, dentro de frascos de vidro com capacidade de 60, 100 ou 200 ml; dentro da embalagem há 1 frasco e um copo medidor.

Farmacodinâmica

A atividade antiviral se desenvolve pela desaceleração de enzimas específicas do vírus: timidina quinase com transcriptase reversa, bem como DNA polimerase.

O princípio do efeito anti-influenza direto dos medicamentos está associado à capacidade de retardar a ação da neuraminidase e da ligação do RNA, e também de induzir a ligação do interferon interno.

O efeito do Flavozid leva ao desenvolvimento de uma ligação dose-dependente dos interferons α e γ internos a valores fisiologicamente ativos normais e, ao mesmo tempo, aumenta a resistência inespecífica a infecções bacterianas e virais. A ingestão diária prolongada não leva ao aparecimento de refratariedade imunológica: não há supressão dos interferons α e γ, sendo observada estabilização da atividade imunológica. Devido a isso, o tratamento a longo prazo pode ser realizado em infecções crônicas e recorrentes.

Quando tomado por via oral uma vez, o interferon se liga ativamente ao longo de um período de 6 dias, com valores máximos observados no 2º dia.

O efeito antioxidante do medicamento se desenvolve impedindo o acúmulo de elementos de peroxidação lipídica e retardando os processos de radicais livres. Como resultado, o status antioxidante celular é potencializado e a intoxicação é enfraquecida, o que ajuda a se adaptar a fatores externos negativos e acelera a recuperação do corpo após uma infecção.

O medicamento é um modulador da apoptose que potencializa a atividade dos ligamentos indutores de apoptose; ajuda a acelerar a excreção de células infectadas pelo vírus e previne o desenvolvimento de patologias crônicas na infecção viral latente.

Dosagem e administração

O xarope deve ser usado aproximadamente 20 a 30 minutos antes de comer; o frasco com o xarope deve primeiro ser agitado e, em seguida, a porção necessária deve ser medida em um copo medidor.

Regime de tratamento padrão para infecção por herpes, hepatites tipos B e C, bem como catapora, HIV e AIDS.

Durante o primeiro mês, você precisa tomar a dosagem diária, que é dividida em 2 aplicações:

• para pessoas menores de 1 ano de idade – 1 ml;
• para uma criança de 1 a 2 anos – 2 ml;
• para uma criança de 2 a 4 anos – 3 ml durante o 1º ao 3º dia de tratamento e, a seguir (a partir do 4º dia) 6 ml;
• faixa etária 4-6 anos – durante o 1º-3º dia, 6 ml e depois 8 ml;
• idade 6-9 anos – tomar 8 ml nos dias 1-3 e depois 10 ml;
• crianças de 9 a 12 anos – 10 ml por 1 a 3 dias e depois 12 ml;
• adolescentes e adultos – 10 ml durante o período de 1-3 dias e, posteriormente, 16 ml.

Em caso de mononucleose infecciosa, CMV e herpes zoster.

O tamanho da porção corresponde ao regime de tratamento padrão, e a duração da terapia é estendida para 3 meses. Ao mesmo tempo, após a conclusão do ciclo principal, é realizado o tratamento de manutenção (2 a 4 meses), com metade da dose diária tomada a partir do 4º dia da terapia padrão.

Durante o tratamento combinado de HIV, AIDS e hepatites tipos B e C.

O tamanho da dose corresponde ao regime padrão e a duração é aumentada para 4-6 meses.

Para o tratamento e prevenção do desenvolvimento de cepas pandêmicas, tipos de influenza A, B e infecções virais respiratórias agudas.

Para prevenção, o medicamento é usado por 0,5 a 1,5 meses (especialmente durante uma epidemia ou em casos de morbidade grave).

O tratamento dura 0,5 mês, mas em caso de complicações de origem bacteriana pode ser estendido para 1 mês.

As dosagens diárias correspondem às indicadas no regime padrão; para prevenção, tomar meia porção uma vez ao dia.

• Aplicação para crianças

O flavosídeo pode ser usado em pediatria desde o nascimento, pois é considerado seguro para crianças.

Uso Flavosídeo durante a gravidez

Durante os testes pré-clínicos, não foram observados efeitos carcinogênicos, embriotóxicos, teratogênicos ou mutagênicos. No entanto, o medicamento deve ser prescrito com extrema cautela durante a amamentação ou a gravidez.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• sinais de intolerância grave aos componentes do medicamento;
• exacerbação de lesões ulcerativas no trato gastrointestinal;
• doenças autoimunes.

Efeitos colaterais Flavosídeo

Os efeitos colaterais incluem:

• distúrbios gastrointestinais na forma de náuseas, dor epigástrica, diarreia e vômitos (se surgirem sinais de dispepsia, o xarope deve ser tomado 90-120 minutos após as refeições);
• é possível um aumento transitório da temperatura de até 38°C durante o período do 3º ao 10º dia de tratamento;
• durante o tratamento da hepatite viral em pacientes com síndrome de citólise grave, pode ser observado um aumento na atividade da aminotransferase ou, menos comumente, nos níveis de bilirrubina;
• fase ativa de gastroduodenite crônica ou desenvolvimento de DRGE;
• dores de cabeça;
• Ocasionalmente, podem ocorrer sinais de alergia na forma de erupção cutânea eritematosa.

Overdose

Existe a possibilidade de efeitos colaterais mais graves, especialmente aqueles relacionados à função gastrointestinal.

Interações com outros medicamentos

Durante o tratamento de patologias virais, bacterianas ou viral-fúngicas, Flavizid deve ser combinado com antimicóticos e antibióticos.

Condições de armazenamento

O Flavozid deve ser armazenado em local protegido da luz solar. É proibido congelar o xarope. Indicadores de temperatura – não superiores a +25°C.

Validade

Flavozid pode ser usado dentro de um período de 24 meses a partir da data de fabricação do agente terapêutico. O prazo de validade do frasco após aberto é de no máximo 1 mês.

Análogos

Os análogos do medicamento são Arbidol, Amizon, Imustat com Arbivir, Altabor e Arpeflu com Virelakir, assim como Sovaldi e Grateziano.

Avaliações

Flavozid recebe muitas avaliações positivas. Alta eficácia, qualidade do medicamento e facilidade de uso são notados.

As desvantagens do medicamento incluem a longa duração da terapia, a presença de elementos E em sua composição e seu alto custo.