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Flavosídeo
Última revisão: 04.07.2025

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O Flavozid tem efeito antiviral e antioxidante direto. O medicamento protege e estabiliza a atividade imunológica local das membranas mucosas do trato respiratório superior, aumentando os níveis de lactoferrina e imunoglobulina A excretora.
Os flavonoides contidos no medicamento podem suprimir a replicação do RNA e do DNA dos seguintes vírus: catapora, herpes comum tipos 1-2, EBV e também papilomavírus e CMV.
Indicações Flavosídeo
É usado para as seguintes doenças:
- infecções associadas ao herpes comum (tipos 1-2), bem como ao herpes neonatal;
- herpes tipo 3 (zona);
- forma infecciosa de mononucleose, que se desenvolve devido ao EBV (estágio ativo ou crônico);
- lesões que aparecem sob a influência do CMV;
- catapora;
- em terapia combinada para HIV ou AIDS, e também para hepatites tipos B e C;
- prevenção e tratamento de influenza tipos A ou B, bem como infecções virais respiratórias agudas e cepas pandêmicas.
Forma de liberação
O medicamento é liberado na forma de xarope, dentro de frascos de vidro com capacidade de 60, 100 ou 200 ml; dentro da embalagem há 1 frasco e um copo medidor.
Farmacodinâmica
A atividade antiviral se desenvolve pela desaceleração de enzimas específicas do vírus: timidina quinase com transcriptase reversa, bem como DNA polimerase.
O princípio do efeito anti-influenza direto dos medicamentos está associado à capacidade de retardar a ação da neuraminidase e da ligação do RNA, e também de induzir a ligação do interferon interno.
O efeito do Flavozid leva ao desenvolvimento de uma ligação dose-dependente dos interferons α e γ internos a valores fisiologicamente ativos normais e, ao mesmo tempo, aumenta a resistência inespecífica a infecções bacterianas e virais. A ingestão diária prolongada não leva ao aparecimento de refratariedade imunológica: não há supressão dos interferons α e γ, sendo observada estabilização da atividade imunológica. Devido a isso, o tratamento a longo prazo pode ser realizado em infecções crônicas e recorrentes.
Quando tomado por via oral uma vez, o interferon se liga ativamente ao longo de um período de 6 dias, com valores máximos observados no 2º dia.
O efeito antioxidante do medicamento se desenvolve impedindo o acúmulo de elementos de peroxidação lipídica e retardando os processos de radicais livres. Como resultado, o status antioxidante celular é potencializado e a intoxicação é enfraquecida, o que ajuda a se adaptar a fatores externos negativos e acelera a recuperação do corpo após uma infecção.
O medicamento é um modulador da apoptose que potencializa a atividade dos ligamentos indutores de apoptose; ajuda a acelerar a excreção de células infectadas pelo vírus e previne o desenvolvimento de patologias crônicas na infecção viral latente.
Dosagem e administração
O xarope deve ser usado aproximadamente 20 a 30 minutos antes de comer; o frasco com o xarope deve primeiro ser agitado e, em seguida, a porção necessária deve ser medida em um copo medidor.
Regime de tratamento padrão para infecção por herpes, hepatites tipos B e C, bem como catapora, HIV e AIDS.
Durante o primeiro mês, você precisa tomar a dosagem diária, que é dividida em 2 aplicações:
- para pessoas menores de 1 ano de idade – 1 ml;
- para uma criança de 1 a 2 anos – 2 ml;
- para uma criança de 2 a 4 anos – 3 ml durante o 1º ao 3º dia de tratamento e, a seguir (a partir do 4º dia) 6 ml;
- faixa etária 4-6 anos – durante o 1º-3º dia, 6 ml e depois 8 ml;
- idade 6-9 anos – tomar 8 ml nos dias 1-3 e depois 10 ml;
- crianças de 9 a 12 anos – 10 ml por 1 a 3 dias e depois 12 ml;
- adolescentes e adultos – 10 ml durante o período de 1-3 dias e, posteriormente, 16 ml.
Em caso de mononucleose infecciosa, CMV e herpes zoster.
O tamanho da porção corresponde ao regime de tratamento padrão, e a duração da terapia é estendida para 3 meses. Ao mesmo tempo, após a conclusão do ciclo principal, é realizado o tratamento de manutenção (2 a 4 meses), com metade da dose diária tomada a partir do 4º dia da terapia padrão.
Durante o tratamento combinado de HIV, AIDS e hepatites tipos B e C.
O tamanho da dose corresponde ao regime padrão e a duração é aumentada para 4-6 meses.
Para o tratamento e prevenção do desenvolvimento de cepas pandêmicas, tipos de influenza A, B e infecções virais respiratórias agudas.
Para prevenção, o medicamento é usado por 0,5 a 1,5 meses (especialmente durante uma epidemia ou em casos de morbidade grave).
O tratamento dura 0,5 mês, mas em caso de complicações de origem bacteriana pode ser estendido para 1 mês.
As dosagens diárias correspondem às indicadas no regime padrão; para prevenção, tomar meia porção uma vez ao dia.
- Aplicação para crianças
O flavosídeo pode ser usado em pediatria desde o nascimento, pois é considerado seguro para crianças.
Uso Flavosídeo durante a gravidez
Durante os testes pré-clínicos, não foram observados efeitos carcinogênicos, embriotóxicos, teratogênicos ou mutagênicos. No entanto, o medicamento deve ser prescrito com extrema cautela durante a amamentação ou a gravidez.
Contra-indicações
Principais contraindicações:
- sinais de intolerância grave aos componentes do medicamento;
- exacerbação de lesões ulcerativas no trato gastrointestinal;
- doenças autoimunes.
Efeitos colaterais Flavosídeo
Os efeitos colaterais incluem:
- distúrbios gastrointestinais na forma de náuseas, dor epigástrica, diarreia e vômitos (se surgirem sinais de dispepsia, o xarope deve ser tomado 90-120 minutos após as refeições);
- é possível um aumento transitório da temperatura de até 38°C durante o período do 3º ao 10º dia de tratamento;
- durante o tratamento da hepatite viral em pacientes com síndrome de citólise grave, pode ser observado um aumento na atividade da aminotransferase ou, menos comumente, nos níveis de bilirrubina;
- fase ativa de gastroduodenite crônica ou desenvolvimento de DRGE;
- dores de cabeça;
- Ocasionalmente, podem ocorrer sinais de alergia na forma de erupção cutânea eritematosa.
Overdose
Existe a possibilidade de efeitos colaterais mais graves, especialmente aqueles relacionados à função gastrointestinal.
Interações com outros medicamentos
Durante o tratamento de patologias virais, bacterianas ou viral-fúngicas, Flavizid deve ser combinado com antimicóticos e antibióticos.
Condições de armazenamento
O Flavozid deve ser armazenado em local protegido da luz solar. É proibido congelar o xarope. Indicadores de temperatura – não superiores a +25°C.
Validade
Flavozid pode ser usado dentro de um período de 24 meses a partir da data de fabricação do agente terapêutico. O prazo de validade do frasco após aberto é de no máximo 1 mês.
Análogos
Os análogos do medicamento são Arbidol, Amizon, Imustat com Arbivir, Altabor e Arpeflu com Virelakir, assim como Sovaldi e Grateziano.
Avaliações
Flavozid recebe muitas avaliações positivas. Alta eficácia, qualidade do medicamento e facilidade de uso são notados.
As desvantagens do medicamento incluem a longa duração da terapia, a presença de elementos E em sua composição e seu alto custo.
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