Flavosídeo

O flavosídeo tem um efeito antiviral e antioxidante direto. A droga protege e estabiliza a atividade imunológica local das membranas mucosas do trato respiratório superior, aumentando os valores de lactoferrina e imunoglobulina A. Excretora

Os flavonóides contidos no medicamento podem suprimir a replicação de RNA e DNA dos seguintes vírus: varicela, herpes comum do tipo 1-2, EBV e, além disso, papilomavírus e CMV.

Indicações Flavosídeo

É usado para essas doenças:

• infecções associadas a herpes simplex (tipo 1-2), bem como herpes neonatal;
• herpes tipo 3 (herpes zoster);
• forma infecciosa da mononucleose , que se desenvolve devido ao EBV (estágio ativo ou crônico);
• lesões que aparecem sob a influência do CMV;
• varicela ;
• em terapia de combinação para HIV ou AIDS e, além disso, para hepatite dos tipos B e C;
• prevenção e terapia de influenza tipos A ou B, e além de ARVI e cepas pandêmicas.

Forma de liberação

A liberação do medicamento é realizada na forma de xarope, dentro de frascos de vidro com capacidade para 60, 100 ou 200 ml; dentro de um pacote de 1 garrafa e um copo medidor.

Farmacodinâmica

A atividade antiviral se desenvolve quando as enzimas específicas do vírus ficam mais lentas: a timidina quinase com transcriptase reversa, bem como a DNA polimerase.

O princípio do efeito anti-influenza direto dos medicamentos está associado à capacidade de desacelerar a ação da neuraminidase e a ligação ao RNA e, além disso, induzir a ligação do interferon interno.

A exposição ao flavosídeo leva ao desenvolvimento da ligação relacionada à dose de α- e γ-interferons internos a valores normais fisiologicamente ativos e, ao mesmo tempo, aumenta a resistência não específica contra infecções bacterianas e virais. A ingestão diária de longo prazo não leva ao aparecimento de refratariedade da imunidade: não há supressão da atividade dos interferons α e γ, a estabilização da atividade imunológica é observada. Graças a isso, o tratamento de longo prazo pode ser realizado para infecções crônicas e recorrentes.

Quando tomado uma vez por via oral, o interferon liga-se ativamente em um período de 6 dias, com os valores máximos observados no 2º dia.

O efeito antioxidante das drogas se desenvolve quando o acúmulo de elementos da peroxidação lipídica é evitado e o curso dos processos de radicais livres fica mais lento. Como resultado, o status antioxidante celular é potencializado e o envenenamento é enfraquecido, o que ajuda a se adaptar a fatores externos negativos e acelera a recuperação do corpo após a infecção.

A droga é um modulador da apoptose, potencializando a atividade dos ligamentos indutores de apoptose; ajuda a acelerar a excreção de células infectadas com o vírus e previne o desenvolvimento de patologias crônicas durante a infecção viral latente.

Dosagem e administração

É necessário aplicar o xarope cerca de 20-30 minutos antes de comer; o frasco de xarope deve ser primeiro agitado e, em seguida, medido a porção necessária em um copo medidor.

O regime terapêutico padrão para infecção por herpes, hepatite dos tipos B, C, bem como varicela, HIV e AIDS.

Durante 1 mês, você precisa usar a dosagem diária, que se divide em 2 aplicações:

• para menores de 1 ano de idade - 1 ml;
• uma criança de 1-2 anos - 2 ml;
• uma criança de 2-4 anos - durante os 1-3 dias de tratamento, 3 ml, e depois (a partir do 4º dia) - 6 ml;
• faixa etária 4-6 anos - durante o dia 1-3, 6 ml e, em seguida, 8 ml;
• idade 6-9 anos - por 1-3 dias, tome 8 ml e, em seguida, 10 ml;
• crianças de 9 a 12 anos - 10 ml por 1-3 dias e depois 12 ml;
• adolescentes e adultos - 10 ml cada no período de 1-3 dias, e mais tarde 16 ml.

No caso de uma forma infecciosa de mononucleose, CMV e herpes zoster.

O tamanho da porção segue o regime de tratamento padrão e a duração da terapia é estendida para 3 meses. Paralelamente, após o término do ciclo principal, é realizado o tratamento de suporte (2-4 meses), com a ingestão de metade da dose diária, que é administrada a partir do 4º dia de terapia padrão.

Durante o tratamento combinado para HIV, AIDS e hepatite B e C.

O tamanho da dose corresponde ao esquema padrão e a duração é aumentada para 4-6 meses.

No tratamento e prevenção do desenvolvimento de cepas pandêmicas, influenza tipos A, B, bem como ARVI.

Para prevenção, o medicamento é consumido em 0,5-1,5 meses (especialmente durante uma epidemia ou com morbidade grave).

O tratamento dura 0,5 meses, mas com complicações de origem bacteriana, pode aumentar até 1 mês.

As dosagens diárias correspondem às indicadas no regime padrão; com prevenção, use meia porção 1 vez ao dia.

• Aplicação para crianças

O flavosídeo pode ser usado em pediatria desde o nascimento, pois é considerado seguro para crianças.

Uso Flavosídeo durante a gravidez

Na realização dos testes pré-clínicos, não houve desenvolvimento de efeitos carcinogênicos, embriotóxicos, teratogênicos ou mutagênicos. Mas é necessário prescrever o medicamento com hepatite B ou gravidez com muito cuidado.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• sinais de severa intolerância aos elementos do medicamento;
• exacerbação de lesões ulcerativas no trato gastrointestinal;
• doenças do tipo auto-imune.

Efeitos colaterais Flavosídeo

Entre os sintomas colaterais:

• perturbação do trato gastrointestinal na forma de náuseas, dor epigástrica, diarreia e vômito (com o desenvolvimento de sinais de dispepsia, o xarope deve ser consumido após 90-120 minutos após a ingestão);
• possivelmente um aumento transitório da temperatura de até 38 ° C durante o 3º ao 10º dia de tratamento;
• no tratamento da hepatite viral em pacientes com síndrome de citólise grave, pode haver aumento da atividade da aminotransferase ou, menos frequentemente, dos valores da bilirrubina;
• fase ativa de gastroduodenite crônica ou desenvolvimento de DRGE;
• dor de cabeça;
• raramente, há sinais de alergia na forma de erupção cutânea eritematosa.

Overdose

Há uma probabilidade de sintomas colaterais mais graves, especialmente aqueles relacionados à função do trato gastrointestinal.

Interação com outras drogas

Durante o tratamento de patologias virais, bacterianas ou fúngicas, o flavosídeo deve ser combinado com antimicóticos e antibióticos.

Condições de armazenamento

O flavosídeo deve ser armazenado em local protegido da luz solar. É proibido congelar xarope. Indicadores de temperatura - não superiores a + 25 ° С.

Validade

O flavosídeo pode ser usado dentro de um prazo de 24 meses a partir da data de fabricação do medicamento. O prazo de validade do frasco após a abertura é de no máximo 1 mês.

Análogos

Os análogos da droga são as substâncias Arbidol, Amizon, Imustat com Arbivir, Altabor e Arpeflu com Virelakir, além de Sovaldi e Grateziano.

Avaliações

O flavosídeo recebeu muitas críticas positivas. Alta eficiência, qualidade da droga e facilidade de uso são observadas.

Dentre as desvantagens da droga, está o longo tempo de terapia, a presença de elementos E em sua composição, além do alto custo.