Sayronem

O medicamento Sayronem (fabricante: Simpex Pharma Pvt. Ltd, Índia) é um antibiótico do grupo dos carbapenêmicos (beta-lactâmicos). Outros nomes comerciais de agentes antimicrobianos deste grupo farmacológico: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, etc.

Indicações Sayronem

Sayronem (ingrediente ativo - meropenem) é usado no tratamento de formas graves de doenças inflamatórias causadas por micróbios resistentes a outros antibióticos (penicilina, ampicilina, etc.). Essas doenças incluem pneumonia (incluindo aquelas complicadas por infecção nosocomial); fibrose cística e infecções crônicas dos brônquios e pulmões; patologias infecciosas urológicas ( pielonefrite, incluindo formas sépticas purulentas); formas graves de infecção da cavidade abdominal e órgãos pélvicos ( apendicite, peritonite ); infecções ginecológicas (incluindo pós-parto); infecções polimicrobianas de tecidos moles e pele ( erisipela, impetigo ); meningite; envenenamento bacteriano do sangue ( sepse e septicemia).

Forma de liberação

O medicamento está disponível na forma de pó em frascos para injetáveis (500 mg e 1000 mg) para a preparação de uma solução para injeções intravenosas.

Farmacodinâmica

A ação farmacológica do Cyronem baseia-se na capacidade da substância ativa do medicamento de penetrar rapidamente nas membranas celulares de bactérias aeróbicas gram-positivas e gram-negativas (pneumococos, gonococos, meningococos, estafilococos) e bactérias anaeróbicas (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei e muitas outras).

Como resultado do aumento da atividade antimicrobiana do medicamento, o processo de biossíntese nas células bacterianas é inibido pela ligação de proteínas específicas de sua parede celular (betalactâmicos). Essa enzima torna as bactérias resistentes à maioria dos antibióticos, mas o Sayronem neutraliza a beta-lactamase, o que leva à destruição (lise) das células de microrganismos patogênicos.

Esta é a razão do pronunciado efeito antimicrobiano do Sayronem contra patógenos de muitas doenças. No entanto, tipos de bactérias como Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, bem como cepas de Staphylococcus spp., resistentes ao antibiótico meticilina, apresentam resistência ao Sayronem.

Farmacocinética

O medicamento é administrado por via intravenosa ou intramuscular e penetra bem na maioria dos tecidos e fluidos corporais (plasma sanguíneo, líquido cefalorraquidiano de pacientes com meningite bacteriana, etc.). É metabolizado para formar um metabólito microbiologicamente inativo. Quando injetado na veia, a meia-vida do medicamento (T1/2) em adultos (na ausência de patologia renal) é de uma hora, com injeção intramuscular - uma hora e meia.

Aproximadamente 2% da dose liga-se às proteínas plasmáticas e cerca de 70% é excretada inalterada na urina em até 12 horas. Em mulheres lactantes, o medicamento é excretado no leite materno.

Dosagem e administração

Para adultos, uma dose intravenosa única varia de 500 mg a 2 g. A frequência de administração do medicamento, bem como a duração do tratamento, são determinadas de acordo com as indicações e a gravidade da doença. A dosagem para crianças com peso até 50 kg é de 10 a 12 mg por quilograma; para crianças acima de 50 kg, a dose é semelhante à dos adultos. O medicamento é administrado a cada 8 horas.

Para administração intramuscular, a dose para adultos é de 500 mg a cada 8 horas, para pacientes idosos - a cada 12 horas.

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Uso Sayronem durante a gravidez

O uso de Sayronem durante a gravidez e a lactação é permitido somente após a comparação do benefício terapêutico esperado para a mãe e do possível risco para o feto ou a criança. O uso de Sayronem para o tratamento de crianças menores de 3 meses de idade não é recomendado.

Contra-indicações

As contra-indicações ao uso de Sayronem são da natureza de “instruções especiais”, que incluem:

• Hipersensibilidade a penicilinas e antibióticos do grupo dos carbapenêmicos (betalactâmicos). Nesse caso, existe o risco de desenvolver complicações do tratamento com antibióticos na forma de disbacteriose específica e doença inflamatória intestinal (enterocolite pseudomembranosa);
• a presença de doenças hepáticas e doenças do trato respiratório inferior causadas por Pseudomonas aeruginosa;
• Em caso de patologias hepáticas, é necessário monitorar o nível de bilirrubina e transaminases hepáticas (ALT e AST).

Efeitos colaterais Sayronem

Os efeitos colaterais do medicamento Sayronem podem se manifestar como dor de cabeça; sensações desagradáveis como queimação, formigamento, dormência (parestesia);

Dor na região epigástrica; náuseas, vômitos, diarreia; coceira na pele, erupção cutânea, urticária.

Possível aumento (reversível) do nível de bilirrubina, transaminases, fosfase alcalina (FAL) e desidrogenase lática (DHL) no sangue; diminuição do nível de hemoglobina; aumento da concentração de ureia no plasma.

Disfunção renal (hipercreatininemia), hematúria e candidíase vaginal também são possíveis. As reações locais incluem inflamação, flebite, tromboflebite, dor e inchaço no local da injeção.

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Overdose

Casos de superdosagem com Sayronem não foram relatados na prática clínica.

Interações com outras drogas

Como resultado do estudo da interação do Sayronem com outros medicamentos, chegou-se à seguinte conclusão: não se recomenda o uso do Sayronem em terapia combinada com medicamentos uricolíticos (probenecida, benemid, santuril). Esses medicamentos antigota podem retardar a excreção de outros medicamentos pelos rins, aumentando suas concentrações no plasma sanguíneo.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento do medicamento: em local seco e escuro, a uma temperatura não superior a +30°C.

Validade

O prazo de validade do medicamento é de 2 anos a partir da data de fabricação.