Opacidades do corpo vítreo podem ocorrer como resultado de distúrbios metabólicos em diabetes mellitus, hipertensão, aterosclerose, bem como doenças inflamatórias do trato vascular e lesões.
Muitas doenças sistêmicas em crianças podem ser acompanhadas de catarata congênita. A grande maioria é extremamente rara e de interesse para oftalmologistas pediátricos.
A endoftalmite crônica lenta tardia se desenvolve em caso de retenção de um patógeno de baixa virulência no saco capsular. O início da doença varia de 4 semanas a vários anos (em média 9 meses) após a cirurgia e, via de regra, é consequência da extração convencional de catarata com implante de uma LIO-ZK.
A ruptura da cápsula posterior é uma complicação bastante séria após a cirurgia de catarata, pois pode ser acompanhada por perda do corpo vítreo, migração posterior das massas do cristalino e, menos comumente, sangramento expulsivo.
Cataratas complicadas ocorrem como resultado da exposição a fatores externos e internos desfavoráveis. Caracterizam-se pelo desenvolvimento de opacidade sob a cápsula posterior do cristalino e nas partes periféricas do córtex posterior.
Cataratas congênitas se desenvolvem como resultado de patologias intrauterinas e geralmente estão combinadas com vários defeitos de desenvolvimento do olho e de outros órgãos.
Catarata é uma opacificação degenerativa congênita ou adquirida do cristalino. O principal sintoma é uma visão turva gradual e indolor. O diagnóstico é feito por meio de exame oftalmoscópico e por lâmpada de fenda. O tratamento da catarata envolve a remoção cirúrgica do cristalino e o implante de uma lente intraocular.
A luxação do cristalino é o descolamento completo do cristalino do ligamento de suporte e seu deslocamento para a câmara anterior ou posterior do olho. Nesse caso, ocorre uma diminuição acentuada da acuidade visual, pois um cristalino com potência de 19,0 dioptrias se desprendeu do sistema óptico do olho.
