Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek é um medicamento que estimula os processos metabólicos e também afeta o trato digestivo.

O principal ingrediente ativo do medicamento é a dalargina, usada para tratar úlceras e outros distúrbios digestivos.

Indicações Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek é prescrito como parte de um tratamento complexo para exacerbação de úlcera péptica, cicatrização prolongada de úlcera, distúrbios circulatórios e linfáticos nas pernas, distúrbios mentais devido à dependência de álcool, inflamação e outros distúrbios do pâncreas ( pancreatite aguda, pancreatite crônica, necrose de áreas individuais, abscessos, etc.).

Forma de liberação

O Dalargin-Biolek é produzido na forma de pó a partir do qual é preparada uma solução injetável. A embalagem de papelão contém 10 ampolas, cada uma contendo 1 mg.

Farmacodinâmica

Dalargin-Biolek refere-se a medicamentos que regulam os processos metabólicos do corpo. Promove a cicatrização de úlceras gástricas e duodenais e normaliza a acidez devido à atividade antissecretora da substância ativa. O medicamento também tem efeito hipotensor, ou seja, reduz a pressão arterial. Além disso, observa-se um efeito positivo da droga no psiquismo em casos de dependência de álcool.

Farmacocinética

A farmacocinética de Dalargin-Biolek não foi estudada.

Dosagem e administração

Dalargin-Biolek é administrado por injeção intravenosa ou intramuscular.

Uma solução nova deve ser preparada antes da administração (não é permitido administrar uma solução preparada várias horas antes).

O conteúdo de uma ampola deve ser dissolvido em uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (para injeções intravenosas - 1 mg de pó por 5 ml de solução, para injeções intramusculares - 1 mg do medicamento por 1 ml de solução).

Em caso de distúrbios circulatórios ou linfáticos nas pernas, úlcera gástrica ou úlcera duodenal, prescreve-se 1-2 mg do medicamento. O medicamento é administrado por via intramuscular duas vezes ao dia e por via intravenosa uma vez ao dia. Não é permitida a administração de mais de 5 mg do medicamento por dia por via intramuscular.

O curso do tratamento é de 3 a 4 semanas.

Para transtornos mentais associados à dependência de álcool, Dalargin-Biolek é administrado por via intravenosa (1 mg do medicamento por 10 ml de solução de cloreto de sódio).

Em caso de exacerbação da pancreatite, o tratamento é prescrito de acordo com o seguinte esquema: 1 dia - 2 mg, nos dias seguintes - 5 mg, 1 a 2 vezes ao dia. O tratamento dura de 4 a 6 dias.

Em caso de outras disfunções hepáticas (necrose de algumas áreas, abscessos, etc.), o medicamento é administrado por via intravenosa na dose de 5 mg, 3 a 4 vezes ao dia (a cada 6 a 8 horas). O tratamento dura de 2 a 6 dias.

Uso Dalargin-Biolec durante a gravidez

Dalargin-Biolek é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes.

Contra-indicações

Dalargin-Biolek é contraindicado em casos de hipersensibilidade do organismo à substância ativa ou a outros componentes do medicamento.

O medicamento também não é prescrito para pressão arterial baixa, distúrbios cardiovasculares (dor no peito, taquicardia, dormência nas extremidades, tontura, etc.), distúrbios respiratórios, bem como outros distúrbios gerais do corpo (coceira, vermelhidão da pele, febre, febre, etc.). Além disso, Dalargin-Biolek não é usado para náuseas e dores de estômago.

Efeitos colaterais Dalargin-Biolec

Os efeitos colaterais se manifestam em reações alérgicas aos componentes do medicamento.

Overdose

Não foram descritos casos de overdose de Dalargin-Biolek. Em caso de quaisquer sintomas de overdose (náuseas, tonturas, etc.), é necessário informar o médico.

Interações com outras drogas

Dalargin-Biolek deve ser dissolvido somente em solução de cloreto de sódio a 0,9%.

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Condições de armazenamento

Dalargin-Biolek deve ser armazenado em local protegido da luz solar e da umidade. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 ^° C. O medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

Validade

Dalargin-Biolek é válido por três anos a partir da data de produção, desde que as condições de armazenamento sejam atendidas e a integridade da embalagem seja mantida.