Cor escura da urina na criança

A urina das crianças normais é um líquido transparente de cor amarela de tons diferentes - de amarelo claro a âmbar, dependendo da quantidade de líquido usado no dia anterior. Em um dia quente, depois de jogos ativos, atividade física acompanhada de aumento da transpiração, ou depois de uma noite de sono, a urina tem uma cor mais intensa. Sua cor é bastante leve se a criança tiver bebido muita água. Os pais sabem muito bem. Portanto, quando a urina da criança adquire uma cor excepcionalmente escura, isso causa uma ansiedade bastante compreensível.

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Causas urina escura na criança

A mudança de cor na urina das crianças pode ocorrer por razões bastante inócuas, por exemplo, do uso de salada com beterraba ou outros produtos que contenham pigmentos brilhantes. Tais transformações de cor geralmente não causam preocupação. A criança se sente bem, os pais, geralmente no curso de sua dieta, e a cor é restaurada rapidamente o suficiente.

A cor deste fluido fisiológico pode afetar a ingestão de preparações vitamínicas e medicamentos. Laranja ou sombra isolado vermelho urina pode ser observado a partir da recepção de fármacos antieméticos ftorfenazina, mesoridazina e outras drogas nesta série, antituberculose rifampicina antibiótico, metronidazol, ibuprofeno (ingrediente activo moda agora criança antipirético "Nurofen" ), algumas outras drogas e complexos multivitamínicos e minerais. Um tom acastanhado de urina pode causar medicamentos contra a malária e alguns laxantes. No entanto, a terapia de droga a criança não passa sem a participação dos pais, assim que considerar o caso quando o escurecimento da urina das crianças é um sinal de que não pode ser ignorado.

A ingestão de líquidos insuficiente é uma causa inocente e facilmente removível, no entanto, não é necessário ignorá-la. É necessário garantir que a criança use fluidos suficientes, especialmente água pura. A desidratação do corpo em lactentes e crianças pequenas ocorre rapidamente o suficiente, mais frequentemente durante febre, vômitos ou diarréia causada por uma infecção viral.

O sujo mioglobinuria urina razão vermelho pode ser causado por trauma (queimaduras, compressão, envenenamento por monóxido de carbono), trauma não relacionados - progressiva distrofia muscular ou de degradação muscular devido a infecções supurativas graves.

Outras causas de alterações na cor da urina (hepatite B e C, melanoma, anemia hemolítica adquirida , colelitíase, urolitíase, câncer) são muito menos comuns na infância.

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Fatores de risco

Os factores de risco de escurecimento perceptível de urina doenças hepáticas a criança -vospalitelnye (hepatite) e rins (glomerulonefrite), e a formação de tumores em órgãos urinários calculous e vesícula biliar, anemia hemolítica. 

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Patogênese

Patogénese escurecimento urina depende da razão que causou o fenómeno - na remoção de água da sua saturado e uma cor escura é fornecido por um urochrome alta concentração, a inflamação do fígado, o cancro do pâncreas, cálculos biliares - presença nele de excesso de bilirrubina (pigmento formado na destruição de eritrócitos ).
Por outras patologias na urina aparecer diferentes corantes - células vermelhas do sangue, hemoglobina, mioglobina, melanina e outros.

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Epidemiologia

As estatísticas das doenças que causam esse sintoma são diversas. A causa mais comum de causar escurecimento da urina pode ser chamada de desidratação devido a altas temperaturas, vômitos, diarréia, excesso de esforço físico, transpiração severa.

A hepatite A é bastante comum, com o vírus mais suscetível a crianças entre as idades de 2 e 12 anos. A infecção ocorre por via fecal-oral (doença das mãos sujas). Todos os anos, de acordo com a Organização Mundial de Saúde, cerca de 1,4 milhão de pessoas em todo o mundo ficam doentes com a hepatite A, entre elas aparecem muitas vezes crianças de três a seis anos. Um número significativo de casos, como mostram os estudos, estão doentes sem sintomas significativos, e esses casos permanecem não registrados.

A glomerulonefrite aguda também ocorre muito frequentemente em crianças como uma complicação de uma infecção estreptocócica de impétigo ou angina (escarlatina), otite, amigdalite. Os mais suscetíveis ao desenvolvimento de pielonefrite são crianças de três a sete anos.

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Sintomas

A mudança de cor deste fluido fisiológico nem sempre significa que a criança não é saudável. Pais cuidadosos estão bem cientes de como sua cor varia de acordo com a dieta do bebê. Tais mudanças de cor não são de longo prazo e dependem da quantidade e cor dos alimentos comidos. É necessário que a criança mude uma dieta e algumas vezes para urinar - novamente, tudo na norma ou na taxa. A cor do fluido fisiológico pode adquirir saturação (amarelo escuro, às vezes com um tom de laranja) durante a ingestão de preparações vitamínicas, que incluem vitaminas do grupo B, retinol, ácido ascórbico, medicamentos, por exemplo, furagin. No entanto, não há outras alterações na condição da criança.

Se a urina da criança é de amarelo escuro, não acende, mas, inversamente, fica mais saturada, podem ser os primeiros sinais de desidratação (desidratação) do corpo da criança. Esta cor indica uma alta concentração de urina na urina. Esta condição ocorre rapidamente, especialmente em crianças pequenas, em calor extremo, a altas temperaturas, vômitos, diarréia, pode ser observada com inchaço interno renal e cardíaco, quando o corpo perde muito líquido, não compensando sua ingestão. É necessário prestar atenção à quantidade de micção na criança. Na desidratação de um grau médio, a criança urina menos de três vezes em dias e na urina há um cheiro afiado. Esta condição é caracterizada por um pequeno número de lágrimas, boca seca, olhos afundados e atividade diminuída, a criança geralmente pede para beber ou comer. Pode-se observar estimulação e irritabilidade anômala. Em bebês - fontanela afundada e fraldas secas. Com desidratação significativa, a respiração e o pulso se tornam mais freqüentes, são observadas fraquezas e sonolência. Se os sintomas da desidratação aumentar, é necessário procurar ajuda médica mais cedo. Em uma criança, urina e temperatura escuras são mais prováveis na desidratação causada por infecções virais e bacterianas, envenenamentos acompanhados de vômitos e diarréia frequentes.

A urina escura em uma criança de 2, 3, 4 e 5 anos pode ser causada por infecção com o vírus da hepatite A (doença de Botkin). Os sintomas clínicos da doença são marcados intoxicação, aumento do fígado e baço, na maioria dos casos - amarelecimento da pele e esclerose dos olhos. A doença pode ser dividida condicionalmente em três períodos:

• distonia - a maioria ocorre com fenômenos catarinos e febre alta (influenza-like), mas em combinação com sintomas dispépticos; menos frequentemente - com dispepsia grave, especialmente depois de comer, dores, amarguras na boca (sintomas catarinos estão ausentes), curso atípico - com manifestações de fadiga severa, distúrbios do sono, apatia ou irritabilidade e outras manifestações asteoplásicas;
• icterícia - a temperatura voltou ao normal, sintomas respiratórios desaparecer, mas dispepsia (náuseas, vómitos) e astenovegetativos (tonturas, fraqueza) são amplificados, aparece pela primeira vez na urina castanha escura na criança a formação de espuma quando agitadas, fezes mais tarde mais leves, o que torna-se branco-acinzentado, Sclera e pele de pele amarela, comichão com coceira;
• recuperação e recuperação do funcionamento normal do corpo após a doença.

A doença de Botkin pode se desenvolver e rapidamente, ignorando o período pré-ovo. Nesse caso, a esclerótica e a pele, a urina escura e as fezes leves na criança são imediatamente notáveis. Nas formas B e C de hepatite viral, urina e fezes também mudam de cor, porque a doença interrompe o fígado. Essas formas são extremamente raras em crianças pequenas.

Na idade pré-escolar e em escolares mais jovens, uma urina escura e turva em uma criança pode ser causada pelo desenvolvimento de glomerulonefrite aguda. Os principais sintomas visuais desta doença são o edema, uma diminuição significativa na quantidade de urina liberada, urina escura com sedimento em uma criança cuja cor se assemelha à ferrugem. Além disso, a criança se queixa de uma dor de cabeça, ternura na zona logo abaixo da cintura. Pode haver vômito, fraqueza, tonturas. A inflamação dos rins geralmente é manifestada pela presença de sangue e proteínas na urina (ferrugem e sedimento), pequeno inchaço e menor mal-estar.

Na infância, a hepatite A e a glomerulonefrite não são praticamente encontradas.

Muitos pais estão preocupados quando uma criança tem urina escura pela manhã. Se, então, durante o dia, a cor da urina se torna normal, é clara e sem sedimento visível, então não há nada com que se preocupar. Só diz que, à noite, a criança adormeça profundamente, não bebe e se a temperatura do ar no quarto é superior a 20 ℃, a criança ainda está suando. Portanto, pela manhã, a cor amarela escura do fluido fisiológico excretado indica uma alta concentração de urocromo nele.

Se a urina escura da criança, que aparece na parte da manhã, permanece escura e ao longo do dia, depois de analisar sua dieta e possível terapia medicamentosa, examine cuidadosamente a condição da criança. As causas patológicas do aparecimento de urina, cor escura incomum geralmente não se limitam a um sintoma, mas, se não desaparecer, você deve mostrar a criança ao médico.

A urina muito escura na criança (quase preta) pode ser causada por uma doença renal hereditária rara alocaptonúria (no mundo, essa patologia afeta uma em cada 25 mil pessoas). Esta doença é diagnosticada quase imediatamente em um recém nascido com manchas pretas em fraldas.

No preto, a urina é colorida em pacientes com melanoma, mas esse tipo de câncer de pele em crianças quase nunca foi encontrado.

A cor marrom escuro da urina pode ser observada com anemia hemolítica. A maioria das síndromes anêmicas são hereditárias, então elas se manifestam em uma idade precoce. Mas também são adquiridos. Este é um grupo de doenças que levam à degradação dos glóbulos vermelhos. O fígado não lida com a utilização da bilirrubina, ocorre a intoxicação. Os sintomas incluem fraqueza, pele pálida e mucosas, tonturas e dor de cabeça, dispepsia na forma de náuseas, vômitos, desconforto no abdome. O fígado e o baço aumentam, a cor da urina muda. Pode haver violações do coração - pulso, ruído, falta de ar mais rápidos. Uma patologia relativamente comum deste grupo de doenças é a microespherocitose hereditária, que geralmente se manifesta com antecedência, no entanto, a doença adquire um caráter pronunciado na idade escolar. As crianças diferem de palidez, pele amarela, têm um baço alargado.

Pedras e, ainda menos, - os tumores nos órgãos urinários (excêntricos da bile) também podem ocorrer em crianças. A urina geralmente é marrom com um tom acastanhado.

Na criança, a urina de laranja escura pode aparecer na recepção metronidazola que às crianças nomeiam em caso de lamblíase, preparações de sulfanilamidnyh, fitopreparas com base em bearberry. A urina marrom avermelhada é liberada quando envenenada por fenóis, vapor de mercúrio, cobre.

Diarréia e urina escura em uma criança testemunham a infecção intestinal ou enteroviral, e uma urina escura em uma criança em alta temperatura pode ser um sintoma da doença de Botkin ou desidratação.

O cheiro afiado de urina escurecida é mais provável em doenças renais. A urina neste caso é turva, com precipitação. O cheiro se intensifica e quando desidratado. O uso de bebidas gaseosas doces também pode levar a um cheiro incomum, bem como à terapia com drogas com certos medicamentos - em tais casos, ele se assemelará ao cheiro de uma bebida, vitaminas ou medicamentos tomados por uma criança.

Os motivos para a aparência de uma cor incomum de urina podem ser muitos. Consideramos o mais provável. Em qualquer caso, é possível descobrir a verdadeira causa somente através da realização de uma série de medidas de diagnóstico. E se a condição da criança causar ansiedade, é necessário, depois de adiar todos os casos, procurar ajuda médica.

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Diagnósticos urina escura na criança

Você precisa iniciar o exame com uma visita ao pediatra do distrito que examinará a criança, descobrirá os detalhes da dieta e a possível ingestão de vitaminas ou terapia medicamentosa e prescreva testes. Certifique-se de ter um teste de urina geral e um exame de sangue clínico. Talvez alguns dos sintomas indiquem a doença renal, caso em que um exame de urina pode ser administrado para Nechiporenko. Se uma suspeita de doença hepática, é administrado um teste de sangue bioquímico. A cultura bacteriológica da urina ajudará a identificar a infecção com agentes patogênicos, às vezes uma análise é feita para as hemoculturas. Uma análise pode ser feita para rotavírus, coprocultura, nível de eletrólito e concentração de uréia no sangue. Se suspeita de uma determinada doença, os testes adequados podem ser atribuídos.

O diagnóstico instrumental para queixas de escurecimento da urina em uma criança geralmente consiste em exame ultra-sonográfico dos rins, da bexiga, do fígado. Podem ser necessários outros estudos (raio-x, punção lombar) e consultas de um nefrologista, gastroenterologista, especialista em doenças infecciosas ou hematologistas.

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Diagnóstico diferencial

O diagnóstico diferencial será realizado de acordo com todos os estudos necessários para identificar as causas que causaram a desidratação, diferenciar hepatite de hemólise e icterícia mecânica, cujos sintomas externos coincidem, graus leves de glomerulonefrite podem apresentar algumas dificuldades no diagnóstico.

Os dados de estudos de diagnóstico cuidadosos ajudarão a determinar a causa do escurecimento da urina em uma criança. E a terapia prescrita correta e oportuna, alimentos dietéticos e fisioterapia trarão rapidamente o corpo do bebê ea cor da urina de volta ao normal

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Tratamento urina escura na criança

Ajudar com a  desidratação  consiste em restaurar o equilíbrio água-eletrólito do corpo da criança. Com graus leves e médios de desidratação, é necessário dar à criança uma bebida muito freqüente, a cada três a cinco minutos, em sorvetes pequenos (você pode usar uma seringa descartavel limpa sem agulha).

Uma criança com menos de dois anos de idade, se encaixa  Regidron, Pedialite  ou  Rehydralite, que são projetados para restaurar um estado ácido-base normal, chateado como resultado da perda de sais com diarréia e vômitos. Essas drogas podem ser compradas em qualquer farmácia. O conteúdo da sachet Reggidron é diluído em litro de água fervida quente, arrefecido e entregue à criança, previamente misturado, em pequenas porções (10 ml por quilo de peso por hora). Use com diarréia após cada movimento intestinal em pequenos sorvos, com vômitos - após cada ataque é necessário tomar mais 10 ml por quilograma de peso da criança. Com uma diminuição dos sintomas, a dose é reduzida para 5 ml por quilograma de peso da criança.

Para uma criança de dois anos de idade ou mais, você pode diversificar a bebida com bebidas favoritas não carbonatadas, ferver sopas aquosas transparentes.

A reidratação deve ser realizada mesmo que a criança perca o fluido tomado durante o vômito.

Pelo menos quatro horas após o término do vômito, a criança pode receber arroz, não migalhas, maçãs e bananas. Para os alimentos habituais ir gradualmente, um mínimo - dentro de 24 horas.

Os bebês artificiais após o consumo de misturas adaptadas Pedialite são diluídos em uma concentração média para as próximas 24-48 horas.

Quando os sintomas de desidratação significativa (choro sem lágrimas, letargia, fontanela afundada em recém-nascidos, bem como o aparecimento de sangue nas fezes, vômito verde, alta temperatura e dores de estômago) você precisa chamar uma ambulância e ir para o hospital, onde ele vai realizar reidratação intravenosa e, pode prescrever tratamento para uma infecção detectada.

Quando diagnosticado com  hepatite A, a  criança deve obedecer ao repouso na cama durante intoxicação e dieta severas (geralmente tabela número 5). Da dieta, eliminar gorduras difíceis de digerir, fritas, defumadas e picles, alimentos enlatados, marinadas, especiarias, gemas de ovos. A preferência é dada aos produtos vegetais e lácteos.

A intoxicação por bilirrubina é removida com infusão abundante e gota a gota da solução de  glicose, o que, além disso, ajuda a manter o equilíbrio ácido-base na norma, absorvendo sais e citratos. Com vômitos severos, são prescritas infusões de câncer de  Hemodesis, que purificam o soro sanguíneo e desintoxicam o corpo.

Para prevenir doenças hepáticas gordurosas e restaurar membranas celulares de hepatócitos, além de normalizar sua função,  Essentiale é administrado  em cápsulas ou infusões por gotejamento intravenoso. Os fosfolípidos essenciais contidos na preparação melhoram a troca de íons nas membranas celulares, restauram a produção de fosfolípidos e normalizam os processos metabólicos no fígado. As cápsulas são tomadas primeiro duas vezes três vezes por dia com alimentos, quando a dinâmica terapêutica positiva é alcançada, eles passam para a dosagem de manutenção - três vezes ao dia, uma cápsula. As injeções intravenosas são administradas individualmente, dependendo da gravidade da doença. O efeito colateral de tomar doses mais elevadas é a diarréia.

A fim de assegurar a limpeza diária do intestino e a inibição do desenvolvimento de microorganismos anaeróbicos, os derivados de lactulose são geralmente utilizados (dosagem individual).

A síndrome colestática é aliviada pela consulta de medicamentos antiespasmódicos, por exemplo,  sem shpy.

Quando a hepatite é receita prescrita de ácido ascórbico e vitaminas B.

Após a recuperação, o exame médico é realizado durante aproximadamente meio ano.

Na  glomerulonefrite aguda, a  criança deve obedecer ao repouso até que os sintomas do processo inflamatório ativo desapareçam, após cerca de 1,5 meses é permitido aumentar um pouco, mesmo que um traço de sangue na urina seja encontrado ao microscópio.

Uma dieta rigorosa com a exceção absoluta do sal é mantida apenas no período de infortúnio e dieta livre de proteína durante o período de diminuição da micção (oligúria) e a presença de compostos azotados (azotemia) na urina. No segundo ou terceiro dia a partir do início da doença, uma ração de açúcar e frutas é organizada.
Na primeira semana, o paciente é recomendado preparações de penicilina, por exemplo,  Augmentin  é um antibiótico complexo com um amplo espectro de ação bacteriolítica. O segundo componente do fármaco (ácido clavulânico) expande significativamente a amplitude de aplicação da amoxicilina. Como todas as drogas neste grupo podem causar várias reações alérgicas e contribuir para o desenvolvimento da superinfecção. É produzido em forma de comprimido e em forma líquida (xarope, pó para preparação de suspensão).

Bebés e crianças jovens são formas líquidas recomendadas. Dosagem 0,75 ml para uma criança até três meses de idade, acima de 1.25ml por até um ano, 2.5ml por um ano ou dois, 2ml para 5ml, 7ml para 12ml - 10ml três vezes ao dia. Em casos graves, a dosagem pode ser duplicada.

O volume de injeções intravenosas únicas para crianças de 3 meses a 12 anos é calculado para cada quilograma de peso em 30 mg. A introdução é realizada de seis a oito vezes por dia. Crianças com até três meses de idade - duas vezes em 12 horas, depois passam a uma injecção três vezes a cada oito horas, calculando a dose, como para crianças mais velhas.

A duração do tratamento não deve ser superior a duas semanas, então - após a reavaliação do estado clínico do paciente, ajuste a dose e continue o curso. Quando alérgico aos antibióticos da série da penicilina, prescreve-  se a claritromicina.

O complexo terapêutico geralmente inclui drogas anti-hipertensivas e diuréticas. As crianças recebem  Nifedipina  para reabsorção sob a língua à taxa de uma dose diária de 1,0-1,5 mg por quilograma de peso corporal. É dividido em três ou quatro doses e é levado a uma queda constante da pressão arterial ao normal, diminuindo gradualmente a dose até que o medicamento esteja completamente descontinuado.

Se o fármaco é ineficaz, pode-se atribuir um bloqueador da atividade enzimática do catalisador para a síntese de angiotensina II (um hormônio produzido pelos rins) - Enalapril. A droga também tem um leve efeito diurético. Além do efeito hipotensivo que alivia o músculo cardíaco, o fármaco melhora a função respiratória e a circulação em um pequeno círculo e em vasos renais.

A duração da ação anti-hipertensiva após uma única ingestão oral da droga - cerca de um dia. A droga pode causar efeitos colaterais da pele e sistema vegeovascular, muitas vezes causa tosse seca, muito raramente - angioedema.

Os adolescentes são medicamentos prescritos que bloqueiam diretamente os receptores do hormônio do rim. A ação é semelhante ao efeito de inibidores da enzima conversora da angiotensina. Os efeitos secundários destas drogas são muito raros e não causam tosse seca, por exemplo,  Losartan.

Os medicamentos diuréticos estão incluídos no regime de tratamento em casos de inveja significativa, oligúria, hipertensão arterial, encefalopatia angiospasítica, sintomas de insuficiência cardíaca. A preferência é geralmente dada aos diuréticos de alça, como a  Furosemida, que é de ação rápida, que funciona bem tanto em condições de acidificação quanto de alcalinização. Pode ser administrado a doentes com insuficiência renal, uma vez que não afecta a filtração glomerular. Contraindicado na fase terminal da disfunção renal e na presença de obstrução mecânica na micção. Pode causar reações cutâneas cutâneas e gastrointestinais, promove a excreção de potássio e aumenta o nível de açúcar no sangue. É administrado primeiro a uma taxa de 1-2 mg por quilograma do peso corporal da criança. Se o efeito diminui até o final da semana, o medicamento é substituído por outro.

O esquema terapêutico inclui vitaminas do grupo B, ácido ascórbico, retinol, tocoferol.

Possível inflamação crônica das amígdalas, orelha, seios paranasais são tratados com a aplicação de técnicas apropriadas.

Outras, causas menos comuns de escurecimento da urina na criança, são eliminadas de acordo com as causas patológicas reveladas.

O tratamento fisioterapêutico pode ser contra-indicado em doenças que causam escurecimento da urina. Em particular, com glomerulonefrite aguda acompanhada de hematúria pronunciada. Durante o período de recuperação, quando um grande número de eritrócitos não é observado na urina, pode ser prescrito a magnetoterapia de baixa freqüência e pulsação, terapia magnetolaser, banhos de luz, diatermia na área do rim.

Os procedimentos fisioterapêuticos para hepatite viral aguda podem ser prescritos para eliminar o desconforto no hipocôndrio direito: compressas de parafina, diatermia de onda curta, galvanização da região do fígado. Aplique-os durante o período de recuperação.

As pedras nos órgãos urinários também são uma contra-indicação para a maioria dos procedimentos fisioterapêuticos.

Tratamento alternativo

A principal terapia medicamentosa para causas patológicas do escurecimento da urina em uma criança com remédios alternativos não pode ser substituída, no entanto, ela pode expandir as possibilidades terapêuticas dos métodos oficiais.

Com a desidratação, uma bebida para restaurar o equilíbrio água-sal pode ser preparada em casa. Para fazer isso, tome uma meia colher de chá de sal, cloreto de potássio e bicarbonato de sódio, adicione-lhes quatro colheres de sopa de açúcar. Mexa esta composição em um litro de água fria fervida e evapora esta solução do bebê sempre que possível com pequenos sorvetes.

Na hepatite viral aguda desde o início da doença, curandeiros alternativos recomendam beber muito - água limpa e pura, uma rosa de cachorro.

Um copo está bêbado depois de uma noite de sono e uma infusão de mistura de vegetais. É preparado misturando em partes iguais em peso de folhas de vidoeiro, frutas de amêijoa e zimbro, sem abelha de ervas e milho. Despeje uma colher de chá de mistura de vegetais com um copo de água fervente, insista em meia hora.

Duas colheres de sopa de estipmas de milho seco picadas de milho maduro por 3-5 minutos, ferver com dois copos de água fervente. Beba uma colher de sopa a cada três horas. Duração do tratamento até 12 meses.

Você pode fazer uma infusão de sementes de melancia. Eles precisam ser esmagados, 40 g cobertos com um aparelho térmico e derramar água fervente em um volume de 400 ml. Insista por 12 horas. Tome uma infusão três vezes por dia durante um quarto de xícara.

Tendo acordado na manhã doente com hepatite, é necessário tomar uma colher de sopa de mel, misturado com suco de maçã fresco. O mesmo precisa ser feito à noite.

Tratamento com glomerulonefrite de ervas, principalmente focado no alívio do curso clínico da doença, aumentando a imunidade e restaurando a função dos rins durante a reconvalescência. Não pode de modo algum substituir a terapia prescrita pelo médico. As prescrições de medicamentos alternativos podem ser incluídas no regime de tratamento após consulta ao médico como remédio adicional.

A infusão de frutos de espinheiro tem ação anti-hipertensiva e diurética, é preparada derramando uma colher de sopa de água fervente num volume de 300 ml e bebendo antes de comer 1/3 xícara.

A fim de reduzir a pressão arterial, basta comer apenas uma dúzia de bagas de chokeberry preto ao longo do dia durante o dia.

Com glomerulonefrite, o suco de cenoura recém-preparado é útil (a porção da manhã de suco é espremida de 300 g de vegetais de raiz), abóbora (três vezes ao dia em colher), pepino (1/2 xícara por dia). Os sucos são bebidos antes de comer.

Se o fígado ou a vesícula biliar são afetados por Giardia, então, meio copo de salmoura de chucrute, tomado três vezes ao dia antes de comer, ajudará a limpar esses órgãos de parasitas.

Para se livrar das pedras nos rins, é recomendável beber uma decocção de salsa, é melhor fresco, mas no inverno - é possível e seco. Em 33g de salsa, é retirada 800 ml de água fervente, vertida e cozida durante 10 minutos. Este caldo é filtrado e bebido durante o dia, o procedimento é repetido apenas três vezes.

O suco de cenoura ajuda a se livrar de pedras na bexiga, na segunda metade do verão eles bebem suco, espremido das raízes e folhas de salsa.

Em princípio, para qualquer doença muito rara, você pode encontrar receitas alternativas para seu tratamento. O principal - não se deixe levar e combine o tratamento com medicamentos alternativos e a medicação prescrita pelo médico.

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Homeopatia

A homeopatia também tem um grande arsenal de drogas para o tratamento do fígado, rins, urina e vesícula biliar, e os problemas com esses órgãos são mais frequentemente manifestados por um sintoma como uma alteração na cor da urina. Os remédios homeopáticos são eficazes no tratamento das crianças, uma vez que ainda não possuem muitas doenças concomitantes e uma longa lista de medicamentos. Além disso, as diluições homeopáticas quase sempre garantem a ausência de efeitos colaterais.

Com hematúria, um médico homeopático pode prescrever Fósforo, Belladona e Mercurius corrosivus são usados nos estágios iniciais de inflamação aguda dos rins. O tratamento de hepatite viral e icterícia mecânica também é efetivamente realizado por medicamentos homeopáticos. Atribua-os a um especialista, então o tratamento será qualitativo.

Nas farmácias existem meios complexos - composições de substâncias homeopatas diluídas, permitindo aumentar a imunidade do próprio organismo, remover toxinas e toxinas, para restaurar o trabalho do órgão após a doença.

Para o tratamento e restauração do fígado, recomenda-se Gepar Compositum ,  que contém 24 ingredientes ativos, incluindo vitamina B12, enzimas que ativam reações intracelulares, substâncias de origem mineral e vegetal e também histamina na diluição homeopática. O medicamento não apenas remove substâncias tóxicas do fígado, mas também aumenta a sua própria capacidade de desintoxicação, ativa o metabolismo, a saída de bile, liga os radicais livres e protege as membranas hepatócitas da destruição. Elimina a estagnação do sangue nos vasos dos órgãos pélvicos, melhora a circulação sanguínea.

É aceitável injetar este medicamento por qualquer meio desde os primeiros dias de vida a cada três a sete dias: os bebês são doseados em 0,4 ml; com a idade de 1-2 anos completos - 0,6 ml; 3-6 anos - 1,1 ml; mais de seis anos de idade - uma ampola total da droga (2,2 ml). A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Gotas homeopáticas complexas  Galium-Heel  têm um efeito no nível celular. Este é um dos principais meios de drenagem dos tecidos parenquimatosos dos rins, fígado, músculos. É prescrito para desintoxicação do corpo, com fenômenos dispépticos, disfunção renal, doença renal, como diurético, com sangramento, exaustão, patologias cerebrais, cardiovasculares e respiratórias. Contém 15 componentes. Os efeitos colaterais não são corrigidos. Contra-indicado em caso de sensibilização individual.

Crianças de 0 a 1 anos recomendam a dose de cinco gotas; 2-6 anos - oito gotas; mais de seis são dez. Para o alívio dos sintomas agudos, uma única dose é tomada cada quarta ou meia hora por um ou dois dias. A maior dose diária é de 150-200 gotas. A duração da admissão é de um ou dois meses.

Echinacea compositum CH  é um medicamento homeopático complexo contendo 24 componentes.

É mostrado em processos infecciosos e inflamatórios de várias gênes, incluindo pielitis, cistite, glomerulonefrite, declínio da imunidade e intoxicação. Contraindicado com tuberculose ativa, câncer de sangue, infecção pelo HIV. Possíveis reações de sensibilização (erupções cutâneas e hipersalivação). Em casos raros, pode haver um aumento na temperatura corporal como conseqüência da estimulação da imunidade, o que não requer a retirada do fármaco. Não é atribuído a bebês.

É aceitável injetar este medicamento por qualquer meio de uma a três vezes por semana: aos 1-2 anos completos, 0,6 ml é administrado; 3-5 anos - 1 ml; 6-12 anos - 1.5ml; mais de 12 - uma ampola inteira (2,2 ml).

Em casos graves, ou para alívio de condições agudas, as injeções podem ser administradas diariamente.

Também é aceitável levar o conteúdo da ampola para dentro (pode ser diluído em uma pequena quantidade de água). A duração do tratamento é determinada pelo médico.

No período de reconvalescência, a capacidade funcional dos órgãos afetados será restaurada mais rapidamente por  Ubihinon compositum, uma preparação homeopática multicomponente que normaliza os processos metabólicos, é prescrita para hipoxia, deficiência enzimática e vitamínica-mineral, intoxicação, exaustão, degeneração tecidual. A ação é baseada na ativação da defesa imune e restauração do funcionamento dos órgãos internos devido aos componentes contidos na preparação. É aceitável injetar este medicamento com qualquer método desde os primeiros dias de vida não mais de três vezes durante a semana: na idade desde o nascimento até dois anos, o conteúdo da ampola é dividido em seis partes ou quatro partes; 2-6 anos - de um quarto a meio da ampola; mais de seis anos de idade - uma ampola total da droga (2,2 ml).

Também é aceitável levar o conteúdo da ampola para dentro (pode ser diluído em uma pequena quantidade de água).

Tratamento cirúrgico

Se a criança tiver urina escura, não há indicações diretas para o tratamento cirúrgico, no entanto, tudo depende das causas que provocaram uma alteração na cor da urina.

A presença de pedras nos órgãos urinários ou tratamento conservador da vesícula biliar na maioria dos casos não é acessível. Até à data, não há medicamentos que garantam a dissolução dos depósitos calculados ou impedem sua formação. Portanto, em casos excepcionais e na infância, as operações são realizadas para extrair depósitos calculados. Os métodos modernos de remoção de pedras da bexiga são menos traumáticos do que a cirurgia de cavidade tradicional.

A preferência é dada ao esmagamento remoto de pedras por meio de uma onda de choque, como o método menos traumático de eliminação de formações.

A cistoolitolapaxia suprapúbica percutânea é a operação de escolha na infância com pedras localizadas na bexiga, pois não permite ferir a uretra.

A glomerulonefrite aguda em uma criança na presença de amigdalite crônica e a incapacidade de parar a hematúria dentro de 1,5 meses traz à agenda a questão da intervenção cirúrgica para remoção de amígdalas.

Complicações e consequências

Alterar a cor da urina das crianças pode levar a conseqüências negativas somente se for um sintoma de uma doença grave e não o resultado da ação de fatores alimentares ou medicamentosos.

A desidratação de grau severo pode levar à morte, quanto mais jovem é a criança, mais rápido esse processo ocorre.

A hepatite A viral é complicada muito raramente. Consequências da doença podem ser inflamação do trato biliar, infecções secundárias, por exemplo, pneumonia.

A glomerulonefrite aguda em crianças prossegue mais rapidamente do que em adultos, basicamente em um mês ou meio, a condição é normalizada, no entanto, formas graves da doença podem ser complicadas por encefalopatia nefritica, uremia, insuficiência cardíaca, que são fatais. A transição para a nefrite crônica na infância é improvável (não mais de 2%).

A anemia hemolítica pode ser complicada por choque anêmico, síndrome de coagulação intravascular desensibilizada, outras condições agudas que ameaçam a vida.

A presença de dor no abdômen, lombar e dores de cabeça, febre alta, fraqueza, falta de apetite, micção rara, ictícia e prurido quando uma urina escura é detectada em uma criança é um pré-requisito para atendimento médico urgente.

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Prevenção

Prevenção de causas patológicas de urina escura em uma criança pode ser, observando e ensinando-o a seguir as regras básicas de higiene pessoal, reduzindo assim o risco de contrair hepatite viral e infecções intestinais.

Assista a comida para bebês e beba bastante líquido, especialmente em clima quente.

De maneira oportuna, trate focos de infecção aguda e crônica, forneça à criança um estilo de vida saudável e animado.

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Previsão

O cuidado médico imediato geralmente leva ao fato de que a desidratação do corpo de uma criança, mesmo em grau severo, não tem consequências.

A hepatite A viral tem um prognóstico favorável, e na maioria dos casos termina em recuperação completa.

A glomerulonefrite aguda com atenção cuidadosa e conscienciosa na infância na maioria dos casos acaba em recuperação, já meio ano após o início da doença, quase todas as crianças não possuem vestígios de sangue na urina. No entanto, a probabilidade de um resultado letal ainda existe. É estimado por especialistas diferentes de 1% a 5%.

A previsão de outras causas que ocorrem muito menos vezes do que o anterior depende do tipo de patologia.