Urina de cor escura numa criança

A urina normal de uma criança é um líquido transparente de cor amarela, com diferentes tonalidades – do amarelo-claro ao âmbar, dependendo da quantidade de líquido ingerida no dia anterior. Em um dia quente, após brincadeiras intensas, atividades físicas acompanhadas de suor excessivo ou após uma noite de sono, a urina apresenta uma cor mais saturada. Sua cor pode ser muito clara se a criança tiver bebido muita água. Os pais sabem disso muito bem. Portanto, quando a urina de uma criança adquire uma cor escura incomum, isso causa preocupação compreensível.

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Causas urina escura num bebé

Uma mudança na cor da urina de uma criança pode ocorrer por razões bastante inofensivas, por exemplo, ao comer uma salada com beterraba ou outros produtos que contenham pigmentos brilhantes. Essas transformações de cor geralmente não causam preocupação. A criança se sente bem, os pais geralmente estão atentos à sua dieta e a cor é restaurada com bastante rapidez.

A cor deste fluido fisiológico pode ser afetada pela ingestão de preparações vitamínicas e medicamentos. Uma coloração alaranjada ou vermelha na urina excretada pode ser observada ao tomar os antieméticos fluorofenazina, mesoridazina e outros medicamentos desta série, o antibiótico antituberculoso rifampicina, metronidazol, ibuprofeno (o ingrediente ativo do antipirético infantil atualmente em voga "Nurofen" ), alguns outros medicamentos e complexos multivitamínicos e minerais. Uma coloração acastanhada na urina pode ser causada por medicamentos antimaláricos e alguns laxantes. No entanto, a terapia medicamentosa em uma criança também não ocorre sem a participação dos pais, portanto, vamos considerar os casos em que o escurecimento da urina infantil é um sinal que não pode ser ignorado.

A ingestão insuficiente de líquidos é uma causa bastante inocente e facilmente remediável, mas não deve ser ignorada. É necessário garantir que a criança beba líquidos suficientes, especialmente água limpa. A desidratação em bebês e crianças pequenas ocorre rapidamente, mais frequentemente durante febre, vômitos ou diarreia causados por uma infecção viral.

A causa da urina vermelha suja pode ser mioglobinúria causada por trauma (queimaduras, compressão, envenenamento por monóxido de carbono), não relacionada ao trauma - distrofia muscular progressiva ou degradação do tecido muscular devido a infecções purulentas graves.

Outras causas de alterações na cor da urina (hepatite B e C, melanoma, anemia hemolítica adquirida, colelitíase, urolitíase, tumores cancerígenos) são muito menos comuns na infância.

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Fatores de risco

Os fatores de risco para o escurecimento perceptível da urina em uma criança são doenças inflamatórias do fígado (hepatite) e dos rins (glomerulonefrite), tumores e formações calculosas nos órgãos urinários e na vesícula biliar e anemia hemolítica.

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Patogênese

A patogênese do escurecimento da urina depende da causa que causou esse fenômeno – na desidratação, sua cor rica e escura é fornecida por uma alta concentração de urocromo; na inflamação do fígado, tumor maligno do pâncreas e cálculos biliares, pela presença de excesso de bilirrubina (um pigmento formado durante a destruição dos glóbulos vermelhos).
Em outras patologias, várias substâncias corantes aparecem na urina – glóbulos vermelhos, hemoglobina, mioglobina, melanina, etc.

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Epidemiologia

As estatísticas de doenças que causam esse sintoma são variadas. A causa mais comum de urina escura é a desidratação devido à febre alta, vômitos, diarreia, esforço físico excessivo e suor intenso.

A hepatite A é bastante comum, e crianças de dois a 12 anos são as mais suscetíveis ao vírus. A infecção ocorre pela via fecal-oral (doença das mãos sujas). Segundo a Organização Mundial da Saúde, aproximadamente 1,4 milhão de pessoas em todo o mundo adoecem com hepatite A a cada ano, sendo a maioria crianças de três a seis anos. Uma proporção significativa dos infectados, como mostram os estudos, adoece sem apresentar sintomas pronunciados, e esses casos permanecem sem notificação.

A glomerulonefrite aguda também se desenvolve com bastante frequência em crianças como complicação de infecção estreptocócica, impetigo ou amigdalite (escarlatina), otite e amigdalite. Crianças de três a sete anos são mais suscetíveis a desenvolver pielonefrite.

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Sintomas

Uma mudança na cor desse fluido fisiológico nem sempre indica que a criança não está saudável. Pais atenciosos sabem muito bem como sua cor muda dependendo da dieta da criança. Essas mudanças de cor não são duradouras e dependem da quantidade e da cor dos alimentos ingeridos. Assim que a criança muda sua dieta e urina várias vezes, tudo volta ao normal. A cor do fluido fisiológico pode ficar mais intensa (amarelo escuro, às vezes com um tom alaranjado) durante o período de uso de preparações vitamínicas, que incluem vitaminas do complexo B, retinol, ácido ascórbico e medicamentos como, por exemplo, furagina. Ao mesmo tempo, não são observadas outras alterações na condição da criança.

Se a urina da criança estiver amarelo-escura, não clarear, mas, ao contrário, ficar cada vez mais saturada, esses podem ser os primeiros sinais de desidratação (desidratação) do corpo da criança. Essa cor indica uma alta concentração do pigmento urocromo na urina. Essa condição ocorre muito rapidamente, especialmente em crianças pequenas, em calor extremo, em altas temperaturas, vômitos, diarreia, edema renal e cardíaco interno pode ser observado, quando o corpo perde muito líquido, não compensando sua ingestão. É necessário prestar atenção ao número de micções da criança. Com desidratação moderada, a criança urina menos de três vezes ao dia e a urina tem um odor forte. Essa condição é caracterizada por uma pequena quantidade de lágrimas, boca seca, olhos fundos e diminuição da atividade; a criança frequentemente pede para beber ou comer. Excitação e irritabilidade anormais podem ser observadas. Em bebês, fontanela afundada e fralda seca. Com desidratação significativa, a respiração e o pulso aceleram, fraqueza e sonolência são observados. Se os sintomas de desidratação aumentarem, é necessário procurar ajuda médica o mais rápido possível. Urina escura e febre em uma criança são provavelmente causadas por desidratação causada por infecções virais e bacterianas, envenenamento, acompanhadas de vômitos e diarreia frequentes.

Urina escura em crianças de 2, 3, 4 e 5 anos pode ser causada por infecção pelo vírus da hepatite A (doença de Botkin). Os sintomas clínicos da doença são intoxicação grave, aumento do fígado e do baço e, na maioria dos casos, amarelamento da pele e da esclera dos olhos. A doença pode ser dividida em três períodos:

• pré-ictérico - ocorre mais frequentemente com sintomas catarrais e febre alta (semelhantes aos da gripe), mas em combinação com sintomas dispépticos; menos frequentemente - com dispepsia grave, especialmente após comer, dor, amargura na boca (sintomas catarrais estão ausentes), curso atípico - com manifestações de fadiga grave, distúrbios do sono, apatia ou irritabilidade e outras manifestações astenovegetativas;
• ictérico - a temperatura se normaliza, os sintomas respiratórios desaparecem, mas os sintomas dispépticos (náuseas, vômitos) e astenovegetativos (tonturas, fraqueza geral) se intensificam, a princípio a urina da criança fica marrom escura, espumosa ao ser agitada, um pouco depois as fezes ficam mais claras, tornando-se branco-acinzentadas, a esclera dos olhos e da pele ficam amarelas e surge coceira na pele;
• recuperação e restauração do funcionamento normal do corpo após uma doença.

A doença de Botkin pode se desenvolver rapidamente, ignorando o período pré-ictérico. Nesse caso, a coloração amarelada da esclera e da pele, a urina escura e as fezes claras são imediatamente perceptíveis na criança. Nas formas B e C da hepatite viral, a urina e as fezes também mudam de cor, pois a doença afeta o fígado. Essas formas são extremamente raras em crianças pequenas.

Em crianças em idade pré-escolar e primária, a urina escura e turva pode frequentemente ser causada pelo desenvolvimento de glomerulonefrite aguda. Os principais sintomas visualmente perceptíveis desta doença são inchaço, diminuição significativa da quantidade de urina excretada e urina escura com sedimento, cuja cor lembra ferrugem. Além disso, a criança queixa-se de dor de cabeça e dor na região logo abaixo da cintura. Podem ocorrer vômitos, fraqueza e tontura. A inflamação leve dos rins geralmente se manifesta pela presença de sangue e proteínas na urina (cor de ferrugem e sedimento), leve inchaço e leve mal-estar.

Na infância, hepatite A e glomerulonefrite praticamente não são encontradas.

Muitos pais se preocupam quando a urina do filho fica escura pela manhã. Se a cor da urina voltar ao normal durante o dia, estiver transparente e sem sedimentos visíveis, não há motivo para preocupação. Isso significa apenas que a criança dorme profundamente à noite, não bebe e, se a temperatura do ar no quarto estiver acima de 20°C, a criança também transpira. Portanto, pela manhã, a cor amarelo-escura do fluido fisiológico excretado indica uma alta concentração de urocromo.

Se a urina escura de uma criança aparecer pela manhã e permanecer escura ao longo do dia, você deve analisar sua dieta e possíveis medicamentos, além de examinar cuidadosamente a condição da criança. As causas patológicas para o aparecimento de urina com uma cor escura incomum geralmente não se limitam a um sintoma, mas se ela não desaparecer, você deve levar a criança a um médico.

Urina muito escura (quase preta) em uma criança pode ser causada por uma doença hereditária rara chamada alcaptonúria (uma em cada 25 mil pessoas no mundo sofre dessa patologia). Essa doença é diagnosticada quase imediatamente em um recém-nascido por meio de manchas pretas nas fraldas.

A urina é preta em pacientes com melanoma, mas esse tipo de câncer de pele quase nunca é encontrado em crianças.

Urina marrom-escura pode ser observada na anemia hemolítica. A maioria das síndromes anêmicas é hereditária e, portanto, aparece em idade precoce. Mas também existem síndromes adquiridas. Este é um grupo de doenças que levam à degradação dos glóbulos vermelhos. O fígado não consegue lidar com a utilização da bilirrubina, ocorrendo intoxicação. Os sintomas incluem fraqueza, palidez da pele e das membranas mucosas, tontura e dor de cabeça, dispepsia na forma de náuseas, vômitos e desconforto abdominal. O fígado e o baço aumentam de tamanho e a cor da urina muda. Problemas cardíacos podem ser observados - aumento da frequência cardíaca, ruído, falta de ar. Uma patologia relativamente comum nesse grupo de doenças é a microesferocitose hereditária, que geralmente aparece bem cedo; no entanto, na idade escolar, a doença se torna pronunciada. As crianças se distinguem pela pele pálida e amarelada e têm o baço aumentado.

Cálculos e, ainda mais raramente, tumores nos órgãos urinários (biliares) também podem ser encontrados em crianças. A urina geralmente é marrom com uma tonalidade amarronzada.

Uma criança pode apresentar urina laranja-escura ao tomar metronidazol, que é prescrito para crianças em caso de giardíase, medicamentos à base de sulfanilamida e preparações à base de ervas à base de uva-ursina. A urina marrom-avermelhada é liberada em caso de intoxicação por fenóis, vapor de mercúrio e cobre.

Diarreia e urina escura em uma criança indicam uma infecção intestinal ou por enterovírus, e urina escura em uma criança com temperatura alta pode ser um sintoma da doença de Botkin ou desidratação.

Um cheiro forte de urina escura é mais provável em doenças renais. Nesse caso, a urina é turva, com sedimentos. O cheiro também se intensifica com a desidratação. Beber refrigerantes açucarados também pode causar um cheiro estranho, assim como o uso de certos medicamentos – nesses casos, o cheiro se assemelhará ao de uma bebida, vitaminas ou medicamentos tomados pela criança.

Pode haver muitas razões para o aparecimento de uma cor incomum na urina. Consideramos as mais prováveis. De qualquer forma, é possível descobrir a verdadeira causa apenas realizando uma série de medidas diagnósticas. E se o estado da criança for alarmante, é necessário deixar tudo de lado e procurar ajuda médica.

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Diagnósticos urina escura num bebé

O exame deve começar com uma consulta com o pediatra local, que examinará a criança, esclarecerá os detalhes da dieta e a possível ingestão de vitaminas ou medicamentos, além de prescrever exames. Será necessário realizar um exame geral de urina e um exame clínico de sangue. Alguns sintomas podem indicar doença renal, podendo ser prescrito um exame de urina de acordo com Nechiporenko. Se houver suspeita de patologias hepáticas, um exame bioquímico de sangue é prescrito. A urocultura bacteriológica ajudará a identificar infecções por microrganismos patogênicos; às vezes, uma hemocultura é prescrita. Podem ser realizados exames para rotavírus, coprocultura, dosagem de eletrólitos e concentração de ureia no sangue. Se houver suspeita de uma doença específica, exames apropriados podem ser prescritos.

O diagnóstico instrumental para queixas de urina escura em crianças geralmente consiste em um exame de ultrassom dos rins, bexiga e fígado. Outros exames (raio-X, punção lombar) e consultas com nefrologista, gastroenterologista, infectologista ou hematologista podem ser necessários.

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Diagnóstico diferencial

Será realizado um diagnóstico diferencial com base nos dados de todos os exames necessários para identificar as causas da desidratação, diferenciar hepatite de hemólise e icterícia mecânica, cujos sintomas externos são os mesmos, graus leves de glomerulonefrite podem apresentar algumas dificuldades no diagnóstico.

Os dados de estudos diagnósticos completos ajudarão a determinar a causa do escurecimento da urina em uma criança. E a terapia, a nutrição dietética e os procedimentos físicos prescritos de forma correta e oportuna farão com que o corpo da criança e a cor da urina voltem rapidamente ao normal.

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Tratamento urina escura num bebé

A assistência em caso de desidratação consiste em restaurar o equilíbrio hidroeletrolítico do corpo da criança. Em casos de desidratação leve e moderada, é necessário dar água à criança com muita frequência, a cada três a cinco minutos, em pequenos goles (é possível com uma seringa descartável limpa, sem agulha).

Para crianças menores de dois anos, são adequados Regidron, Pedialyte ou Regidralyte, que visam restaurar o equilíbrio ácido-base normal, perturbado pela perda de sais durante a diarreia e o vômito. Esses medicamentos podem ser adquiridos em qualquer farmácia. O conteúdo de um sachê de Regidron é diluído em um litro de água fervente, resfriado e administrado à criança, após misturar, em pequenas porções (10 ml por quilo de peso corporal por hora). Para diarreia, use em pequenos goles após cada evacuação; para vômitos, após cada crise, é necessário tomar mais 10 ml por quilo de peso corporal da criança. Quando os sintomas diminuírem, a dosagem é reduzida para 5 ml por quilo de peso corporal da criança.

Para uma criança de dois anos ou mais, você pode diversificar sua ingestão de bebidas com bebidas favoritas não gaseificadas e preparar sopas claras e aquosas.

A reidratação deve ser realizada mesmo que a criança perca o líquido ingerido durante o vômito.

Pelo menos quatro horas após o término do vômito, a criança pode receber arroz, biscoitos simples, maçãs e bananas. A transição para a alimentação normal é gradual, em pelo menos 24 horas.

Para bebês alimentados com fórmula, após o uso de Pedialyte, fórmulas adaptadas são diluídas em uma concentração média nas próximas 24 a 48 horas.

Se surgirem sintomas de desidratação significativa (choro sem lágrimas, sonolência, fontanela afundada em um bebê, bem como aparecimento de sangue nas fezes, vômito verde, febre alta e dor abdominal), é necessário chamar uma ambulância e ir ao hospital, onde ele receberá reidratação intravenosa e, possivelmente, tratamento prescrito para a infecção detectada.

Quando diagnosticada com hepatite A, a criança deve permanecer acamada durante a intoxicação grave e seguir uma dieta (geralmente a tabela nº 5). Gorduras de difícil digestão, frituras, alimentos defumados e em conserva, enlatados, marinadas, temperos e gemas de ovo são eliminados da dieta. Deve-se dar preferência a vegetais e laticínios.

A intoxicação por bilirrubina é aliviada com a ingestão de bastante líquido e infusões de solução de glicose, que também ajudam a manter o equilíbrio ácido-base normal, absorvendo sais e citratos. Em caso de vômitos intensos, são prescritas infusões de Hemodez, que limpam o soro sanguíneo e desintoxicam o corpo.

Cápsulas de Essentiale ou infusões intravenosas são prescritas para prevenir a doença hepática gordurosa e restaurar as membranas celulares dos hepatócitos, bem como normalizar sua função. Os fosfolipídios de Essentiale contidos no medicamento melhoram a troca iônica nas membranas celulares, restauram a produção de fosfolipídios e normalizam os processos metabólicos no fígado. As cápsulas são tomadas inicialmente duas a três vezes ao dia com alimentos e, quando a dinâmica terapêutica positiva é alcançada, elas mudam para uma dose de manutenção - uma cápsula três vezes ao dia. As injeções intravenosas são prescritas individualmente, dependendo da gravidade da doença. Um efeito colateral de altas doses é a diarreia.

Para garantir a limpeza intestinal diária e inibir o desenvolvimento de microrganismos anaeróbicos, geralmente são utilizados derivados de lactulose (dosagem individual).

A síndrome colestática é aliviada pela prescrição de medicamentos antiespasmódicos, como No-shpa.

Para hepatite, são prescritos ácido ascórbico e vitaminas do complexo B.

Após a recuperação, exames médicos são realizados por aproximadamente seis meses.

Na glomerulonefrite aguda, a criança deve permanecer na cama até que os sintomas do processo inflamatório ativo desapareçam; após cerca de 1,5 mês, ela pode se levantar aos poucos, mesmo que sejam detectados vestígios de sangue na urina ao microscópio.

Uma dieta rigorosa com exclusão absoluta de sal é mantida apenas durante o período de edema, e uma dieta isenta de proteínas é mantida durante o período de micção reduzida (oligúria) e presença de compostos nitrogenados na urina (azotemia). No segundo ou terceiro dia após o início da doença, é organizada uma dieta rica em açúcar e frutas.
Na primeira semana, recomenda-se ao paciente o uso de penicilinas, por exemplo, Augmentin, um antibiótico complexo com amplo espectro de ação bacteriolítica. O segundo componente do medicamento (ácido clavulânico) expande significativamente o espectro de aplicação da amoxicilina. Como todos os medicamentos deste grupo, pode causar diversas reações alérgicas e contribuir para o desenvolvimento de superinfecção. Está disponível em comprimidos e líquidos (xarope, pó para suspensão).

As formas líquidas são recomendadas para bebês e crianças pequenas. A dosagem é de 0,75 ml por dose para crianças de até três meses de idade, 1,25 ml para maiores de um ano, 2,5 ml para crianças de um a dois anos, 5 ml para crianças de dois a sete anos e 10 ml para crianças de sete a 12 anos, três vezes ao dia. Em casos graves, a dosagem pode ser dobrada.

O volume de injeções intravenosas únicas para crianças de 3 meses a 12 anos é calculado para cada quilo de peso corporal, com 30 mg. A injeção é aplicada de seis a oito vezes ao dia. Para crianças menores de três meses, duas vezes a cada 12 horas, passando a três injeções a cada oito horas, calculando a dose como para crianças maiores.

A duração do tratamento não deve exceder duas semanas. Após reavaliação do quadro clínico do paciente, ajuste a dose e continue o tratamento. Em caso de alergia a antibióticos penicilina, prescreve-se claritromicina.

O complexo terapêutico geralmente inclui medicamentos hipotensores e diuréticos. Crianças recebem prescrição de Nifedipina para reabsorção sublingual na dose diária de 1,0-1,5 mg por quilo de peso. A dose é dividida em três ou quatro doses e administrada até que a pressão arterial seja reduzida gradualmente ao normal, reduzindo-se a dose gradualmente até a suspensão completa do medicamento.

Se este medicamento for ineficaz, pode ser prescrito um bloqueador da atividade enzimática do catalisador para a síntese da angiotensina II (um hormônio produzido pelos rins) - Enalapril. O medicamento também tem um leve efeito diurético. Além do efeito hipotensor, aliviando a sobrecarga do músculo cardíaco, o medicamento melhora a função respiratória e a circulação sanguínea na circulação pulmonar e nos vasos renais.

A duração do efeito hipotensor após uma única dose oral do medicamento é de aproximadamente 24 horas. O medicamento pode causar efeitos colaterais na pele e no sistema vascular-vegetativo, frequentemente causando tosse seca e, muito raramente, angioedema.

Adolescentes recebem medicamentos que bloqueiam diretamente os receptores hormonais renais. O efeito é semelhante ao dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Esses medicamentos têm efeitos colaterais muito raros e não causam tosse seca, como a losartana, por exemplo.

Diuréticos são incluídos no regime de tratamento em casos de edema significativo, oligúria, pressão alta, encefalopatia angioespástica e sintomas de insuficiência cardíaca. Geralmente, dá-se preferência a diuréticos de alça, como a furosemida, que se caracteriza por sua ação rápida e funciona bem tanto em condições de acidificação quanto de alcalinização do sangue. Pode ser prescrito para pacientes com função renal comprometida, pois não afeta a filtração glomerular. É contraindicado na fase terminal da disfunção renal e na presença de obstrução mecânica à micção. Pode causar efeitos colaterais cutâneos e gastrointestinais, promove a excreção de potássio e o aumento dos níveis de açúcar no sangue. É inicialmente administrado a uma taxa de 1 a 2 mg por quilograma de peso corporal da criança. Se o efeito diminuir até o final da semana, o medicamento é substituído por outro.

O regime terapêutico inclui vitaminas B, ácido ascórbico, retinol e tocoferol.

Possíveis inflamações crônicas das amígdalas, ouvido e seios paranasais são tratadas com técnicas adequadas.

Outras causas menos comuns de urina escura em crianças são eliminadas dependendo das causas patológicas identificadas.

O tratamento fisioterapêutico pode ser contraindicado em doenças que causam escurecimento da urina. Em particular, na glomerulonefrite aguda acompanhada de hematúria grave. Durante o período de recuperação, quando não há mais um grande número de eritrócitos na urina, podem ser prescritos magnetoterapia de baixa frequência e pulsada, terapia a laser magnético, banhos de luz e diatermia na região renal.

Procedimentos fisioterapêuticos para hepatite viral aguda podem ser prescritos para eliminar o desconforto no hipocôndrio direito: compressas de parafina, diatermia por ondas curtas, galvanização da região hepática. São utilizados durante o período de recuperação.

Pedras nos órgãos urinários também são uma contraindicação para a maioria dos procedimentos de fisioterapia.

Remédios populares

A medicina tradicional não pode substituir a principal terapia medicamentosa para causas patológicas de urina escura em crianças, mas pode ampliar as possibilidades terapêuticas dos métodos oficiais.

Em caso de desidratação, uma bebida para restaurar o equilíbrio hídrico e salino pode ser preparada em casa. Para isso, misture meia colher de chá de sal, cloreto de potássio e bicarbonato de sódio, adicionando quatro colheres de sopa de açúcar. Misture essa mistura em um litro de água fria fervida e dê à criança a solução para beber em pequenos goles sempre que possível.

Em caso de hepatite viral aguda, desde o início da doença, os curandeiros tradicionais recomendam beber muita água limpa e sem gás, infusão de rosa mosqueta.

Beba um copo de infusão de ervas ao acordar e à noite. Ela é preparada misturando folhas de bétula, bagas de bérberis e zimbro, absinto e mil-folhas em partes iguais em peso. Despeje um copo de água fervente sobre uma colher de chá da mistura de ervas e deixe em infusão por meia hora.

Ferva duas colheres de sopa de seda de milho madura e seca triturada por 3 a 5 minutos com dois copos de água fervente. Beba uma colher de sopa a cada três horas. A duração do tratamento é de até 12 meses.

Você pode fazer uma infusão com sementes de melancia. Triture-as, coloque 40 g em uma garrafa térmica e despeje 400 ml de água fervente. Deixe em infusão por 12 horas. Tome a infusão três vezes ao dia, um quarto de copo.

Ao acordar pela manhã, um paciente com hepatite deve tomar uma colher de sopa de mel misturado com suco de maçã fresco. O mesmo deve ser feito à noite.

O tratamento à base de ervas para glomerulonefrite concentra-se principalmente em aliviar o curso clínico da doença, fortalecer a imunidade e restaurar a função renal durante o período de convalescença. Não substitui, de forma alguma, a terapia prescrita por um médico. Receitas da medicina tradicional podem ser incluídas no regime de tratamento, após consulta médica, como um remédio adicional.

Uma infusão de bagas de espinheiro tem efeito hipotensor e diurético; é preparada despejando uma colher de sopa em 300 ml de água fervente e bebendo 1/3 de xícara antes das refeições.

Para reduzir a pressão arterial, basta comer apenas dez chokeberries por dia durante a estação.

Para glomerulonefrite, suco de cenoura fresco (a porção matinal é espremida de 300 g de raízes), abóbora (três vezes ao dia, uma colher de sopa) e pepino (1/2 xícara por dia) são úteis. Os sucos são tomados antes das refeições.

Se o fígado ou a vesícula biliar forem afetados pela giárdia, meio copo de salmoura de chucrute, tomado três vezes ao dia antes das refeições, ajudará a limpar esses órgãos de parasitas.

Para se livrar de pedras nos rins, recomenda-se beber uma decocção de salsa, de preferência fresca, mas no inverno também é possível usar salsa seca. Para 33 g de salsa, ferva 800 ml de água fervente, despeje e deixe ferver por 10 minutos. Filtre a decocção e beba durante o dia, repetindo o procedimento apenas três vezes.

O suco de cenoura ajuda a eliminar pedras na bexiga; na segunda metade do verão, as pessoas bebem suco espremido das raízes e folhas da salsa.

Em princípio, para qualquer doença rara, você pode encontrar receitas populares para o seu tratamento. O principal é não se empolgar e combinar o tratamento com remédios populares e terapia medicamentosa prescrita por um médico.

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Homeopatia

A homeopatia também possui um amplo arsenal de remédios para tratar o fígado, os rins, a vesícula urinária e a vesícula biliar, e problemas com esses órgãos geralmente se manifestam com sintomas como a alteração da cor da urina. Os remédios homeopáticos são eficazes no tratamento de crianças, visto que elas ainda não apresentam muitas doenças concomitantes e uma longa lista de medicamentos em uso. Além disso, as diluições homeopáticas quase sempre garantem a ausência de efeitos colaterais.

Em caso de hematúria, um médico homeopata pode prescrever fósforo; nos estágios iniciais da inflamação aguda dos rins, são utilizados Belladonna e Mercurius corrosivus. O tratamento da hepatite viral e da icterícia obstrutiva também é eficaz com preparações homeopáticas. Devem ser prescritos por um especialista, para que o tratamento seja de alta qualidade.

As farmácias oferecem produtos complexos - composições de substâncias diluídas homeopaticamente que permitem aumentar a imunidade do corpo, remover toxinas e resíduos e restaurar a função dos órgãos após uma doença.

Para o tratamento e restauração da função hepática, recomenda-se o Gepar Compositum, que contém 24 ingredientes ativos, incluindo vitamina B12, enzimas que ativam reações intracelulares, substâncias de origem mineral e vegetal, além de histamina em diluição homeopática. O medicamento não apenas remove substâncias tóxicas do fígado, como também aumenta sua capacidade de desintoxicação, ativa o metabolismo, o fluxo biliar, liga os radicais livres e protege as membranas dos hepatócitos da destruição. Elimina a estagnação sanguínea nos vasos dos órgãos pélvicos e melhora a circulação sanguínea.

É permitido injetar este medicamento por qualquer via desde os primeiros dias de vida, a cada três a sete dias: bebês recebem 0,4 ml; de 1 a 2 anos completos - 0,6 ml; de 3 a 6 anos - 1,1 ml; acima de seis anos - uma ampola inteira do medicamento (2,2 ml). A duração do tratamento é determinada pelo médico.

As gotas homeopáticas complexas Galium-Heel atuam a nível celular. É um dos principais agentes de drenagem dos tecidos parenquimatosos dos rins, fígado e músculos. É prescrito para desintoxicação do corpo, para sintomas dispépticos, disfunção renal, cálculos renais, como diurético, para hemorragias, exaustão e patologias cerebrais, cardiovasculares e respiratórias. Contém 15 componentes. Não foram registrados efeitos colaterais. Contraindicado em caso de sensibilização individual.

Para crianças de 0 a 1 ano, a dose recomendada é de cinco gotas; de 2 a 6 anos, oito gotas; acima de seis anos, dez. Para aliviar os sintomas agudos, uma dose única é tomada a cada quinze minutos ou meia hora, durante um ou dois dias. A dose diária máxima é de 150 a 200 gotas. A duração do tratamento é de um a dois meses.

Echinacea compositum CH é um medicamento homeopático complexo que contém 24 componentes.

Indicado para processos infecciosos e inflamatórios de diversas origens, incluindo pielite, cistite, glomerulonefrite, diminuição da imunidade e intoxicações. Contraindicado para tuberculose ativa, câncer hematológico e infecção por HIV. Reações de sensibilização (erupções cutâneas e hipersalivação) são possíveis. Em casos raros, pode ser observado aumento da temperatura corporal como resultado da estimulação imunológica, o que não requer a descontinuação do medicamento. Não prescrito para lactentes.

É permitido injetar este medicamento por qualquer meio de uma a três vezes por semana: na idade de 1 a 2 anos completos, a dose é de 0,6 ml; 3 a 5 anos - 1 ml; 6 a 12 anos - 1,5 ml; acima de 12 anos - uma ampola inteira (2,2 ml).

Em casos graves ou para aliviar condições agudas, as injeções podem ser administradas diariamente.

Também é permitido tomar o conteúdo da ampola por via oral (pode ser diluído em uma pequena quantidade de água). A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Durante o período de convalescença, o Ubiquinone compositum, um preparado homeopático multicomponente que normaliza os processos metabólicos, ajudará a restaurar a funcionalidade dos órgãos afetados mais rapidamente. É prescrito para hipóxia, deficiência enzimática e vitamínica e mineral, intoxicação, exaustão e degeneração tecidual. A ação baseia-se na ativação da defesa imunológica e na restauração do funcionamento dos órgãos internos devido aos componentes contidos no preparado. A injeção deste preparado por qualquer via é permitida desde os primeiros dias de vida, no máximo três vezes por semana: do nascimento aos dois anos de idade, o conteúdo da ampola é dividido em seis ou quatro partes; 2 a 6 anos - de um quarto a meia ampola; acima de seis anos - uma ampola inteira do preparado (2,2 ml).

Também é aceitável tomar o conteúdo da ampola internamente (pode ser diluído em uma pequena quantidade de água).

Tratamento cirúrgico

Se uma criança tem urina escura, não há indicações diretas para tratamento cirúrgico, no entanto, tudo depende dos motivos que causaram a alteração na cor da urina.

A presença de cálculos nos órgãos urinários ou na vesícula biliar não pode ser tratada conservadoramente na maioria dos casos. Até o momento, não existem medicamentos que garantam a dissolução dos depósitos de cálculo ou a prevenção de sua formação. Portanto, em casos excepcionais e na infância, são realizadas cirurgias para remover os depósitos de cálculo. Os métodos modernos de remoção de cálculos da bexiga são menos traumáticos do que a cirurgia abdominal tradicional.

É dada preferência à britagem remota de pedras usando ondas de choque, como o método menos traumático de remoção de formações.

A cistolitolapaxia suprapúbica percutânea é a operação de escolha na infância para cálculos localizados na bexiga, pois permite o tratamento da uretra sem lesão.

A glomerulonefrite aguda em uma criança com amigdalite crônica e a incapacidade de interromper a hematúria em 1,5 mês trazem à tona a questão da intervenção cirúrgica para remoção das amígdalas.

Complicações e consequências

Uma mudança na cor da urina de uma criança pode levar a consequências negativas somente se for um sintoma de uma doença grave e não o resultado de fatores alimentares ou medicinais.

A desidratação grave pode ser fatal e, quanto mais nova a criança, mais rápido esse processo ocorre.

A hepatite viral A raramente apresenta complicações. As consequências da doença podem incluir processos inflamatórios nos ductos biliares e infecções secundárias, como pneumonia.

A glomerulonefrite aguda em crianças progride mais rapidamente do que em adultos, geralmente após um mês ou um mês e meio, a condição se normaliza. No entanto, formas graves da doença podem ser complicadas por encefalopatia nefrítica, uremia e insuficiência cardíaca, que são fatais. A transição para nefrite crônica na infância é improvável (não mais do que 2%).

A anemia hemolítica pode ser complicada por choque anêmico, síndrome de coagulação intravascular disseminada e outras condições agudas com risco de vida.

A presença de dor abdominal, dor lombar e dor de cabeça, febre alta, fraqueza, falta de apetite, micção pouco frequente, pele amarelada e coceira quando urina escura é detectada em uma criança são um pré-requisito para uma visita urgente ao médico.

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Prevenção

Causas patológicas de urina escura em uma criança podem ser prevenidas observando e ensinando-a a observar regras básicas de higiene pessoal, reduzindo assim o risco de contrair hepatite viral e infecções intestinais.

Monitore a nutrição do seu filho e garanta que ele beba bastante líquido, especialmente em climas quentes.

Trate infecções agudas e crônicas imediatamente e garanta que a criança tenha um estilo de vida saudável e ativo.

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Previsão

O atendimento médico imediato geralmente faz com que a desidratação do corpo da criança, mesmo em grau grave, passe sem consequências.

A hepatite viral A tem um prognóstico favorável e, na infância, na maioria dos casos, termina em recuperação completa.

A glomerulonefrite aguda, com tratamento cuidadoso e consciente na infância, na esmagadora maioria dos casos, resulta em recuperação; já seis meses após o início da doença, quase todas as crianças não apresentam vestígios de sangue na urina. No entanto, a probabilidade de morte ainda existe. É estimada por diferentes especialistas entre 1% e 5%.

O prognóstico para outras causas, que são muito menos comuns do que as listadas acima, depende do tipo de patologia.