^

Saúde

Cloridrato de tetraciclina

, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

O cloridrato de tetraciclina é um medicamento antibacteriano de uso sistêmico. Incluído no subgrupo de antibióticos de tetraciclina sistêmica.

Um medicamento terapêutico afeta principalmente o corpo, inibindo os processos de ligação de proteínas nos ribossomos das células bacterianas. O efeito da droga cobre uma ampla gama de diferentes micróbios. Junto com isso, o medicamento demonstra atividade bacteriostática (ao usar porções de dosagem padrão do medicamento). [1]

Indicações Cloridrato de tetraciclina

É usado para terapia com doenças de natureza inflamatória e infecciosa:

  • pneumonia com bronquite, uma forma subaguda de endocardite séptica e pleurisia purulenta;
  • gonorréia ;
  • disenteria do tipo amebiano ou bacteriano;
  • angina, tosse convulsa ou escarlatina;
  • tularemia, psitacose, brucelose e febre tifóide de um tipo recidivante ou tifóide;
  • infecção na área da uretra e ductos biliares;
  • meningite purulenta;
  • tendo uma forma purulenta de lesão da camada subcutânea com a epiderme;
  • cólera.

Além disso, pode ser usado para prevenir o desenvolvimento de infecções após a cirurgia.

Forma de liberação

A liberação do medicamento é realizada na forma de comprimidos - 10 peças dentro da placa celular. Dentro da caixa, há 1 ou 2 dessas placas.

Farmacodinâmica

Os antibióticos do subgrupo das tetraciclinas têm uma ampla gama de efeitos terapêuticos. Eles têm efeito sobre a flora gram-positiva - estreptococos, clostrídios, estafilococos (também aqueles que produzem penicilinase), listeria com pneumococos e bastonetes de antraz.

E. Coli, Klebsiella, Gonococcus, Shigella com Bordetella, Salmonella e Enterobacteriaceae são isoladas dos representantes da flora gram-negativa, passíveis de influência da droga. Além disso, a droga atua sobre rickettsia, espiroquetas com leptospirose e bactérias que causam psitacose e tracoma. [2]

O cloridrato de tetraciclina não apresenta atividade ou atua muito fracamente contra serrilhas, proteus, Pseudomonas aeruginosa, micróbios resistentes a ácidos, a maioria das cepas de bacteróides Fragilis, vírus influenza, sarampo e poliomielite, bem como bactérias micóticas.

Existem dados sobre o efeito anti-colérico das drogas.

Farmacocinética

Quando usado por via oral, o medicamento é absorvido em alta velocidade dentro do trato gastrointestinal (em 75-77%). Ao mesmo tempo, a comida diminui a absorção. A droga também é bem sintetizada com proteínas plasmáticas.

A droga é distribuída em alta velocidade na maioria dos líquidos, incluindo bile com derrame pleural, ascite do líquido sinovial e secreção dos seios paranasais. Acumula dentro de neoplasias, células do baço e do fígado, bem como nos dentes; atravessa a placenta e é excretado no leite materno. Atinge valores terapêuticos após 2-3 dias.

É excretado pelos rins com a ajuda da FC, bem como pelas fezes (pelos rins e junto com a bile - em 60%); síntese com proteína do sangue - 65%; o prazo de meia-vida em condições normais é de 6-11 horas, e em pessoas com anúria - 57-108 horas.

Em distúrbios da secreção renal, o nível de tetraciclina no sangue pode aumentar.

Dosagem e administração

O medicamento é tomado 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição; os comprimidos devem ser tomados com água pura.

O tamanho da porção e a duração do ciclo terapêutico são escolhidos pelo médico assistente, levando em consideração o quadro da doença. O curso deve continuar por pelo menos mais 3 dias após os sinais da patologia terem passado.

As infecções de tipo infeccioso associadas à ação dos estreptococos β-hemolíticos devem ser tratadas em um período de pelo menos 10 dias.

Tamanho de dose única 0,2 g (2 comprimidos) tomados em intervalos de 6 horas. No caso de infecção grave, a dose pode ser aumentada para 0,5 g com aplicação em intervalos de 6 horas. Um máximo de 2.000 mg do medicamento pode ser usado por dia.

  • Aplicação para crianças

O cloridrato de tetraciclina pode ser prescrito em pediatria apenas para pessoas com mais de 12 anos de idade.

Uso Cloridrato de tetraciclina durante a gravidez

O medicamento não é prescrito durante a gravidez; pode ser utilizado exclusivamente na presença de indicações vitais, determinadas pelo médico assistente.

Se você precisar tomar medicamentos durante a hepatite B, a amamentação é cancelada durante o período da terapia.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

  • forte intolerância pessoal aos elementos do medicamento;
  • SLE;
  • doenças na área de rim / fígado, acompanhadas de grave comprometimento funcional;
  • usar em combinação com retinol ou retinóides.

Efeitos colaterais Cloridrato de tetraciclina

Normalmente, o medicamento é tolerado sem complicações (quando administrado nas porções recomendadas). Os principais efeitos colaterais:

  • pericardite;
  • náusea, prisão de ventre, anorexia, xerostomia, desconforto ou dor na região abdominal, azia, vômito, glossite ou estomatite;
  • úlceras no trato gastrointestinal, disfagia, esofagite, proctite, gastrite, disbiose intestinal, efeito hepatotóxico, colite do tipo pseudomembranosa e enterocolite estafilocócica;
  • voz rouca e dor de garganta;
  • instabilidade da marcha, fotofobia, dores de cabeça e tonturas; o uso prolongado causa aumento do nível de PIC (vômitos, alterações visuais, dores de cabeça e inchaço do nervo óptico), deficiência auditiva e perda transitória da visão;
  • trombocitopenia ou neutropenia, eosinofilia, anemia hemolítica, agranulocitose e doença de Moshkovich;
  • nefrite, insuficiência renal aguda, azotemia, vaginite e hipercreatininemia;
  • Edema de Quincke, NET, erupções maculopapulares, sintomas anafilactóides, hiperemia epidérmica, fotossensibilidade, urticária e anafilaxia;
  • espasmo brônquico.

Overdose

Os sinais de envenenamento incluem vômito com náusea. O uso de doses extremamente altas de drogas causa hematúria e cristalúria. A gravidade dos sintomas colaterais acima (por exemplo, manifestações de intolerância) pode ser potencializada.

O cloridrato de tetraciclina não tem antídoto. Ações sintomáticas são executadas.

Interações com outras drogas

Sais de Fe, substâncias ingeridas de Zn, Ca, Mg, Al, bismuto (entre eles subsalicilato de bismuto) e outras drogas que contêm esses cátions (isso inclui antiácidos, laxantes contendo magnésio e sucralfato), bicarbonato de Na, colestipol com colestiramina e caulino- a pectina, quando combinada com a tetraciclina, forma quelatos (sem atividade). Além disso, a conexão com essas drogas reduz a absorção da tetraciclina.

Portanto, é necessário abandonar o uso do medicamento com os medicamentos descritos, didanosina (a composição contém componentes adicionais contendo Mg e Ca) e quinapril (a composição contém carbonato de Mg). Se tal combinação for necessária, a tetraciclina deve ser usada com o maior intervalo de tempo possível (2 horas antes ou após 4-6 horas após a introdução desses medicamentos).

O ranelato de estrôncio pode levar à diminuição da tetraciclina sérica, razão pela qual essa combinação deve ser evitada. Durante o tratamento com cloridrato de tetraciclina, é necessário interromper o uso de ranelato de estrôncio.

Quando administrado junto com a tetraciclina, os níveis séricos de lítio e digoxina podem aumentar.

Quando usado com metisergida e ergotamina, a probabilidade de ergotismo aumenta.

Como um antibiótico do tipo bacteriostático, o medicamento pode interromper o efeito bactericida de outros antibióticos (cefalosporinas, penicilinas e antibióticos β-lactâmicos). Por causa disso, essa combinação não é usada.

O uso combinado de drogas com eritromicina ou oleandomicina causa efeito sinérgico.

Anticoagulantes indiretos, incluindo fenindiona com varfarina e agentes antitrombóticos.

A tetraciclina é capaz de potencializar a atividade dessas drogas, desacelerar seus processos metabólicos intra-hepáticos e reduzir o nível de protrombina plasmática - é necessário monitorar cuidadosamente os valores de PTV e, se necessário, reduzir a dosagem de anticoagulantes.

O uso com atovaquona leva a uma diminuição dos seus valores plasmáticos.

A administração com metoxiflurano pode causar efeitos nefrotóxicos (por exemplo, aumento da creatinina sérica e valores de nitrogênio da ureia) e insuficiência renal aguda (às vezes fatal).

Quando administrado com metotrexato, sua atividade tóxica pode aumentar; por isso, essa combinação deve ser usada com cautela. Se tal combinação for necessária, o nível de toxicidade deve ser monitorado constantemente.

Os retinóides (isotretionina, acitretina e tretionina (terapia para acne)) com retinol podem levar a um aumento benigno da PIC, razão pela qual não podem ser usados com tetraciclina. Para prevenir o desenvolvimento deste distúrbio durante a terapia do acne com retinóides, o intervalo deve ser observado após o uso de tetraciclina.

A introdução de um medicamento no contexto do uso de contracepção hormonal causa um enfraquecimento de sua influência (concepção não planejada) e um aumento no número de sangramentos de escape. Por isso, durante o período de uso da droga e por mais 7 dias a partir do final do ciclo de tratamento, deve-se utilizar contracepção não hormonal.

O uso com diuréticos deve ser feito com cautela, pois com desidratação, a probabilidade de nefrotoxicidade aumenta.

Quando combinados com substâncias hipoglicêmicas (insulina e derivados de sulfonilureia, incluindo gliclazida com glibenclamida), sua atividade antidiabética é potencializada.

A quimotripsina aumenta a duração da circulação e o nível de tetraciclina no sangue.

O medicamento deve ser usado com cautela em conjunto com medicamentos hepatotóxicos.

Os medicamentos antibacterianos, incluindo a tetraciclina, são capazes de enfraquecer o efeito do BCG e da vacina oral contra a febre tifóide. Por causa disso, as vacinas não devem ser administradas durante o período de uso de antibióticos.

No caso de uso do medicamento com alimentos, laticínios e leite, a absorção da tetraciclina fica prejudicada.

Condições de armazenamento

O cloridrato de tetraciclina deve ser armazenado a uma temperatura não superior a 25 ° C.

Validade

O cloridrato de tetraciclina pode ser usado no prazo de 36 meses a partir da data de fabricação do medicamento.

Análogos

Os análogos da droga são a tetraciclina com Polcortolona TS e a oletetrina com pomada de tetraciclina.

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Cloridrato de tetraciclina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.