Crianças com acrodermatite papular (síndrome de Gianotti-Crosty): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A acrodermatite das crianças papulares (síndrome sinovial de Gianotti-Crosti) é uma doença aguda, cujo desenvolvimento está associado ao vírus da hepatite B, menos frequentemente com outras infecções virais. Desenvolve-se principalmente na primeira infância, mas às vezes também em adultos. Caracterizado por uma erupção simétrica de pápulas lenticulares na pele dos membros, nádegas, face. Que é atingido por último. Sua cor é rosa ou vermelha com uma sombra cianótica, às vezes as erupções têm uma aparência hemorrágica. Geralmente, não há erupção cutânea no corpo, ou é muito fracamente expressa e tem um caráter eritema-escamoso. É observada poliadenopatia expressa não compartida. Variante aguda, geralmente aníterica de hepatite. No sangue - uma leve reação monocítica. As erupções cutâneas regredem 1-2 meses, e os indicadores de laboratório que indicam uma violação da função hepática podem existir por mais tempo.

Acrodermatite patomorfológica de crianças papulares (síndrome Dzhanotti-Krosti). Na epiderme, uma ligeira acantose com prolongamento dos desfechos de zidermalnyh, edema intercelular focal, às vezes levando à formação de vesículas, paraqueratose focal. Na derme há um enorme inchaço da camada papilar. Na sua parte superior, infiltração perivascular de um caracter de linfocitocito com uma mistura de zosinófilos. As células de infiltração freqüentemente penetram em epiderme edematosa. Às vezes, nesses lugares, são encontrados pequenos extravasamentos de glóbulos vermelhos.

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